-소화기계: 복통, 설사, 변비, ALT 및 AST치 증가, 구역, 구토, 위장관 장애(그라니세트론은 기저질환에 의한 진행성 장폐색증 및/또는 위팽창을 가릴 수 있다.)
-심혈관계: 고혈압, 저혈압, 협심증, 심방세동, 실신이 드물게 관찰되었다.
-중추신경계 : 어지러움, 불면증, 두통, 불안, 졸림, 무력증,
-기타: 열, 화학요법과 관련된 이상반응(백혈구감소증, 식욕감퇴, 빈혈, 탈모, 저혈소판혈증)이 보고되었다.
7) 국내 시판 후 조사결과
(1) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 718명을 대상으로 이 약에 대한 안전성을 화학요법제 최대 3주기까지 관찰한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 76.04%(546/2,170명, 총 2,170건)로 보고되었다(4주기 이상 반복투여에 대한 안전성 자료는 수집되지 않았다).
이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 이상사례 발현율은 3.20%(23/718명, 총 40건)로 가려움증 0.84%(6/718명, 7건) 부종 0.42%(3/718명, 5건), 기관지염, 상기도감염, 위염, 폐렴 각 0.28%(2/718명, 2건), 감기, 등통증, 혈중크레아티닌증가 각 0.14%(1/718명, 2건), 가슴쓰림, 감각이상, 구내염, 근육통, 림프부종, 목/어깨통증, 발진, 비염, 소양성발진, 수술후통증, 신경통, 항문통증, ALP 증가, BUN 증가 각 0.14% (1/718명, 1건)이 보고되었다.
(2) 이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다.
다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
● 호흡기계 질환 : 기침, 가래증가, 객혈
● 위장관계 장애 : 구내염, 상세불명의 점막염, 위염, 궤양성구내염, 뒤무직
● 전신적 질환 : 부종, 통증
● 중추 및 말초신경계 장애 : 신경병증, 말초신경병증, 마비, 다발신경병증
● 근육-골격계 장애 : 골격통
● 대사 및 영양질환 : 저칼슘혈증, 혼합산염기평형장애, 저마그네슘혈증
● 정신질환 : 수면장애
● 기타 용어 : 수술후통증, 찢긴상처
8) 기타 유사약물의 국내시판후 조사결과(조사증례수 : 주사제:3,006명, 정제:609명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다.