본문으로 건너뛰기이 서비스는 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다. 참고 정보로만 활용하세요. 디쿠아룩스점안액(디쿠아포솔나트륨)(1회용) 부작용 — 약잘알 | 약잘알디쿠아룩스점안액(디쿠아포솔나트륨)(1회용) 부작용 정보
(주)씨엠지제약
- ② 때때로(0.1∼5% 미만): 안지(눈곱), 결막 충혈, 눈 통증, 눈의 가려움, 이물감, 불쾌감, 결막하 출혈, 눈의 이상감(건조감, 위화감, 끈적이는 느낌), 시야흐림, 눈부심, 유루(눈물흘림)
- (2) 정신신경계: 때때로 두통
- (3) 과민증: 때때로 안검염(눈꺼풀염)
- (4) 임상검사치: 때때로 호산구 증가, ALT(GPT)상승
- 때때로
- 1) 일본에서 실시된 5건의 임상시험에서, 총 증례 655례 중 약물관련 이상반응(임상 검사치 이상 변동을 포함)으로 확인된 것은 155례(23.
7%)였다.
주요한 약물관련 이상반응은, 눈자극감 44건(6.7%), 안지(눈곱) 31건(4.7%), 결막충혈 24건(3.7%), 눈 통증 18건(2.7%), 눈의 가려움 16건(2.4%), 이물감 14건(2.1%), 눈불쾌감 7건(1.1%) 등이었다.이상반응이 확인되었을 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다。(1) 눈① 5% 이상: 눈자극감③ 빈도불명: 각막상피장애(사상각막염, 표층각막염, 각막미란 등), 결막염2) 국내 시판 후 조사 결과국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,095명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 12.05%(373/3,095명, 총 453건)로 보고되었다.이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.발현빈도기관계중대한 이상사례 0.03%(1/3,095명, 1건)중대한 약물이상반응 0.00%(0/3,095명, 0건)드물게(0.1%미만)눈각막염또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.발현빈도기관계예상하지 못한 이상사례 2.94%(91/3,095명, 95건)예상하지 못한 약물이상반응 1.58%(49/3,095명, 50건)드물게(0.1%미만)눈각막염, 눈꺼풀 부종, 마이봄샘기능부전, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 궤양성 각막염, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 망막 부종, 백내장, 비문증, 빛번짐, 상공막염, 점상각막염시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈부종, 각막염, 눈꺼풀 부종, 콩다래끼, 황반 섬유증, 결막 부종, 눈꺼풀 가려움, 눈꺼풀 홍반, 눈의 알레르기, 빛번짐감염 및 기생충결핵, 기관지염, 눈 헤르페스, 치관 주위염근골격계 및 결합 조직관절통, 쇠그렌증후군쇠그렌증후군신경계어지러움, 이상후각이상후각임상 검사치안압 상승면역계식물 알레르기상해, 중독 및 처치 합병증타박상심장두근거림위장관치수 출혈피부 및 피하 조직전신성 가려움(증)(0.1% ~ 5% 미만)눈눈충혈, 눈 분비물, 시력 저하, 알레르기성 결막염, 눈꺼풀미란, 눈부종, 안구건조증눈충혈, 눈 분비물, 눈꺼풀미란, 안구건조증감염 및 기생충아데노바이러스 결막염, 다래끼3) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.- 부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
- 약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
- 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
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