효능·효과
1. 갑상선 기능 항진증의 치료 2. 갑상선암 및 전이소의 치료
용법 · 용량
(내용액제) 1. 진단용 1) 131 I 갑상선 섭취율의 측정 : 0.185～1.85 MBq(5～50 μCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 갑상선부위의 방사능을 측정한다. 2) 신티그래피 : 0.74～3.7 MBq(20～100 μCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 신티그램을 얻는다. 3) 갑상선암 전이소(轉移巢)의 신티그래피 : 18.5～370 MBq(0.5～10 mCi)을 경구투여하고, 일정시간 후 신티그램을 얻는다. 2. 치료용 1) 바세도우씨병의 치료 : 투여량은 131 I 갑상선의 섭취율, 갑상선의 추정 중량, 유효 반감기 등을 근거로 하여, 적절한 용량(기대조사선량 30-70 Gy)을 산정하여 투여한다. 2) 중독성 결절성 갑상선종의 치료 : 결절의 크기, 기능의 정도, 증상등에 의해 적절한 용량을 투여한다. 3) 갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료 : 1회 1.11-7.4 GBq(30～200 mCi)을 투여하고, 일정한 기간 후 증상 등을 관찰하여 적절한 용량을 재투여한다. (캅셀제) 1. 바세도우씨병의 치료 : 투여량은 131 I 갑상선의 섭취율, 갑상선의 추정 중량, 유효 반감기 등을 근거로 하여, 적절한 용량(기대조사선량 30-70 Gy)을 산정하여 투여한다. 2. 중독성 결절성 갑상선종의 치료 : 결절의 크기, 기능의 정도, 증상등에 의해 적절한 용량을 투여한다. 3. 갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료 : 1회 1.11-7.4 GBq(30～200 mCi)을 투여하고, 일정한 기간 후 증상 등을 관찰하여 적절한 용량을 재투여한다.
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 110~7 | - | - |
| 4001 | - | - |
| 110~7 | - | - |
| 400 | 단위 : 메가베크렐 | 규격 : EP |
| 30~200mCi | - | - |
주의사항 (경고)
소아에서는 131I의 흡수가 증가하기 때문에 일반적으로 30세 미만의 갑상선기능항진증 환자에는 이 약을 치료목적으로 투여하지 않는다.
주의사항
1. 경고
소아에서는
131
I의 흡수가 증가하기 때문에 일반적으로 30세 미만의 갑상선기능항진증 환자에는 이 약을 치료목적으로 투여하지 않는다.
2. 부작용
1) 증상 변화 : 중증의 갑상선기능항진증 환자는 일과성 임상증상의 악화 등이 나타날 수 있으므로, 투여 전 또는 후에 항갑상선제 치료를 한다.
2) 혈액계 : 급성증상으로서 백혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 혈소판 감소 등의 혈액 이상이 나타난다.
3) 만성 부작용으로서 갑상선암, 백혈병, 유전인자에 대한 영향이 고려되고 있으나 백혈병, 유전인자에 관해서는 현재 통계학적으로 유의성이 보고되어 있지 않다. 그러나 갑상선암에 관해서는 소아에 대한
131
I 갑상선 치료가 성인의 경우보다 갑상선암의 발생 가능성이 높은 것으로 지적되고 있다.
4) 드물게 혈관미주신경반응, 알레르기 반응, 기타(구역, 구토 등)가 나타난다는 보고가 있다.
5) 시판 후 보고
다음과 같은 이상반응이 시판 후 보고되었다.
보관방법
25℃이하 보관, 유효기간 : 제조일로부터 14일 제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기 제조시의 방사선량 제조시 표기
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기관련 건강팁
사용자 리뷰
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