후루오레사이트주사10%(플루오레세인나트륨)(바이알)

1) 중증의 쇼크증상이 나타날 수 있으며, 아나필락시스로 인한 사망이 드물게 보고되어 있다.

2) 이 약은 중대한 과민반응을 유도할 수 있다. 이들 과민반응을 항상 예측할 수는 없지만, 과거에 플루오레세인 주사 후 약물이상반응을 경험한 환자(오심 및 구토 이외의 증상), 음식물이나 약물 유발성 두드러기, 천식, 습진, 알레르기성 비염과 같은 알레르기 과거력이 있는 환자 또는 기관지 천식의 병력이 있는 환자에서 보다 빈번하다. 플루오레세인 혈관조영술의 유익성과 중증 과민반응의 위해성(일부 경우에서 치명적인 결과를 수반)을 고려해야 한다.

3) 피내 반응 검사를 통한 중대한 과민 반응 발생여부 예측은 제한적이다. 피내 반응 검사 음성 후에도 이 약에 대한 과민반응이 일어날 수 있다.

4) 심혈관계 질환, 당뇨병 및 여러 가지 병용 약물 요법 (특히, 베타-차단제)과 같은 기저 상태가 있는 환자에서는 혈관조영술 절차의 유익성-위해성을 고려해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민성이 있는 환자

2) 중증의 중추신경계 장해, 감염증, 순환기계 질환이 있는 환자

3) 임산부

4) 전신쇠약 환자

3. 다음 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하되, 특히 필요로 하는 경우에는 신중히 투여한다

1) 중증의 동맥경화증, 갈색 세포종 혹은 심질환 의심이 있는 환자(혈압의 급속한 변동을 일으킬 우려가 있다.)

2) 고령자

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 또는 신장애가 있는 환자

2) 중증의 고혈압증 환자

3) 중증 천식, 폐기종, 심부전, 호흡기 감염증이 있는 환자

4) 양친, 형제에 기관지 천식, 담마진, 접촉성 피부염, 약제 과민증, 아토피, 기타 알러지 질환 등의 기왕력 또는 소인이 있는 환자

1) 유기 음이온 수송체와의 잠재적인 상호작용 및 일부 임상검사 결과 방해에 몇 가지 사례 보고가 있다. 형광으로 인해 3-4일 동안 혈액 및 요 파라미터의 분석에 방해가 있을 수 있다. 디곡신, 퀴니딘과 같이 치료역이 좁은 약물에 대한 치료적 약물 모니터링을 실시할 경우에는 주의가 필요하다. 유기 음이온의 능동 수송을 억제하거나 경쟁하는 제제 (예: 프로베네시드)는 플루오레세인의 전신 프로파일에 영향을 줄 수 있다.

2) 이 약과 베타-차단제 (점안액 포함)의 병용이 드물게 중증 아나필락시스 반응을 유발할 수 있다. 베타-차단제가 아나필락시스 쇼크에 대한 혈관성 보상 반응을 감소시킬 수 있으며, 또한 심혈관계 허탈이 있을 시 아드레날린의 효과를 감소시킬 수 있다.

3) 약물 상호작용의 가능성을 배제할 수 없으므로, 다른 용액을 동시에 정맥 내로 주사하거나 이 약과 혼합하여 정맥 내로 주사하는 것을 피해야 한다.