효능·효과
이 약은 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건염(힘줄염), 급성통풍, 월경곤란증과 활액(윤활)낭염, 골격근장애(삠, 타박상, 상처, 허리통증), 수술후 통증, 편두통, 발치(이를 뽑음)후 통증에 사용합니다.
용법 · 용량
1회 투여량
2정
투여 횟수
1일 2회
연령별 용량
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 총량 : 이 약 1정() 중 | 267 | mg |
| 성분명 : 나프록센 | - | - |
| 분량 : 250 | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 규격 : KP | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 비고 : | - | - |
주의사항 (경고)
매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
이 약 복용시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.
주의사항
이 약 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염진통제에 과민증, 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 천식, 비염(코염), 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 심기능부전, 심한 신장장애, 심한 고혈압 환자, 임부, 수유부, 2세 이하의 영아(갓난아기), 심장동맥 우회로술 전후에 발생하는 통증의 치료에 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 고령자, 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애 또는 경험자 및 신혈류량이 저하된 환자, 심기능장애, 고혈압, 전신성홍반성루푸스 환자 및 혼합결합조직질환 환자는 의사 또는 약사와 상담하십시오.
상호작용
다른 비스테로이드성 소염진통제, 아스피린, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오.
히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 억제제(캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 티아지드계 이뇨제, 프로베네시드, 리튬, 저용량의 메토트렉세이트, 쿠마린계 혈액응고저지제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
음식 상호작용
1건 감지히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 억제제(캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 티아지드계 이뇨제, 프로베네시드, 리튬, 저용량의 메토트렉세이트, 쿠마린계 혈액응고저지제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
부작용
DUR 안전성 정보
임부금기
- [나프록센] "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고."
노인주의
- [나프록센] 상세 정보를 확인하세요.
용량주의
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효능군중복
- [나프록센] 상세 정보를 확인하세요.
보관방법
암소에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
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상호작용 체크하기관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.