바이라미드캡슐100mg(리바비린)의 부작용은 무엇인가요?

1) 혈액계 : 이 약의 가장 중요한 독성인 용혈성 빈혈이 리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b를 투여한 환자 중 약 13%에서 발생했다. 빈혈은 초기 1∼2주 이내에 생긴다. 빈혈과 관련된 심·폐질환이 나타날 수 있다. 드물게 재생불량성 빈혈이 나타날 수 있다. 2) 정신신경계 : 불면증, 우울증, 자극과민성이 나타나며 때때로 자살관련 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살)이 나타날 수 있다. 3) 병용투여로 인한 특발성 이상반응으로 청각장애 및 어지러움이 나타날 수 있다. 4) 리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파

바이라미드캡슐100mg(리바비린) 부작용이 나타나면 어떻게 해야 하나요?

부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오. 약 복용을 임의로 중단하지 마시고, 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.

바이라미드캡슐100mg(리바비린) 부작용 정보

일성아이에스(주)

심각한 부작용

7) 과민반응 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b 주사에 의한 심각한 급성 과민반응(예를 들어 두드러기, 맥관부종, 기관지수축, 아나필락시 등)이 보고된 바 있다.
병용투여 시 이런 증상이 나타나는 경우 즉시 중단하거나 적절한 의료처치를 한다.
8) 호흡기계 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b 투여로 인한 호흡곤란, 폐침윤, 간질성폐렴, 기관지 폐색 및 폐렴과 같은 증상이 보고되었다.
1) 사망 : 이 약을 사용하거나, 사용한 직후 사망례가 약 20례 보고되었다.
이 중 몇 예에서는 의사가 “이 약과 관련 가능성이 있음”으로 보고하였는데, 이 약의 치료 도중 영아가 기관지경련을 일으켜서 나빠진 경험이 있다.
후자 그룹에서는 호흡곤란과 가슴통증이 보고되었다.
이 약이 승인된 이래 호흡기능의 악화, 기관지경련, 폐부종, 환기장애, 청색증, 호흡곤란, 박테리아성 폐렴, 기흉, 무호흡, 무기폐, 기계호흡의존 등이 보고되었다.
심각한 이상반응으로는 기관지경련, 흉통이 보고되었는데, 이들은 대부분 기존의 반응성 기도질환이 있었다.

기타 부작용

1) 혈액계 : 이 약의 가장 중요한 독성인 용혈성 빈혈이 리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b를 투여한 환자 중 약 13%에서 발생했다.
빈혈은 초기 1∼2주 이내에 생긴다.
빈혈과 관련된 심·폐질환이 나타날 수 있다.
드물게 재생불량성 빈혈이 나타날 수 있다.
3) 병용투여로 인한 특발성 이상반응으로 청각장애 및 어지러움이 나타날 수 있다.
4) 리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b를 병용투여하는 환자에게서 췌장염이 보고된 바 있다.
췌장염 증상이 있는 경우, 투여를 중단한다.
5) 내분비계 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b에 의한 당뇨병 및 고혈당, 저혈당이 보고되었고, 갑상선기능 항진증/저하증을 유발하거나 악화시킬 수 있다.
6) 눈 : 페그인터페론 및 다른 인터페론 알파에 의한 안과질환이 보고된 바 있다.
환자가 시력저하 또는 시야의 감소를 호소하는 경우 시력검사를 받아야 한다.
인터페론 알파/페그인터페론 알파주사에 의해 드물게 망막출혈, 면화반, 망막동맥 또는 혈관폐색등의 발현이 보고된 바 있다.
이러한 안과질환은 다른 질병과 관련이 있을 수 있기 때문에 당뇨병 또는 고혈압 환자는 병용투여 전에 시력검사 하는 것을 권장한다.
또한 유육종증(sarcoidosis)과 유육종증의 악화도 보고되었다.
폐침윤 또는 폐기능장애 증상이 나타나는 경우, 투여를 중단한다.
9) 인터페론 알파 투여 12주 이내에 궤양성 및 출혈성/허혈성 결장염이 보고되었다.
복통, 혈변, 열 등 결장염을 의심할만한 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 한다.
10) 병용투여 시 가장 빈번한 이상반응은 두통, 피로, 근육통, 열병과 같은 인플루엔자 유사 증후군이며 지속적으로 투여함에 따라 빈도는 감소한다.
2) 호흡기계 : 만성폐쇄성폐질환을 앓고 있는 성인 6명 중 6명, 천식을 앓고 있는 성인 6명 중 4명에서 의미있는 폐기능의 악화가 나타났다.
건강한 성인 지원자에서 미세한 폐기능 이상이 나타났다.
3) 순환기계 : 울혈성심부전증 환자에서 심정지, 저혈압, 서맥, 디기탈리스 중독, 빈맥이 보고되었다.
4) 혈액계 : 비교임상시험에서 이 약의 사용으로 빈혈이 보고된 바는 없었지만, 빈혈이 생길 가능성이 높은 치료 후 1～2주의 기간동안 대부분의 유아들은 빈혈에 대한 검사를 받지 않았다.
빈혈은 이 약 성분의 경구제나 정맥주사제 투여 시 빈번하게 나타났다.
시판후 조사에서는 망상적혈구증, 용혈성 빈혈이 보고되었으며, 모든 이상은 이 약의 투여 중단 후 가역적으로 회복되었다.
5) 기타 : 이 약과 관련된 발진, 결막염이 보고되었으나, 대부분 치료중단 후 수시간 내에 회복되었다.
실험적 정맥주사 시에 경련과 무력증도 보고되었다.
6) 보건기관 근로자 : 이 약에 노출된 보건기관 근로자를 대상으로 한 연구에서 152명이 이상반응을 보고하였다.

바이라미드캡슐100mg(리바비린) 부작용 정보

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