[암리논]"동물실험에서 태자의 골격이상 및 외형이상 보고.생식시험에서 임신기간 다소 연장, 분만장애, 사산증가, 동복자 크기 감소, 생존율 감소 보고."
수유부 주의사항
7.임부 및 수유부에 대한 투여
1)동물실험(랫트에 피하주사, 경구투여, 토끼에 경구투여)에서 태자의 골격이상 및
외형이상이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는
투여하지 않는다.
2)동물실험(랫트에 정맥주사)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는
투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
관련 주의사항 발췌
2.다음 환자에는 투여하지 말 것
1)이 약 또는 산성 아황산염류(bisulfite)에 과민증 환자
2)비후성 폐쇄성 심근병증 환자(혈액배출통로의 폐쇄를 악화시킬 수 있다.)
3)중증의 대동맥판막 또는 폐동맥판막질환 환자
4)급성 심근경색 환자
5)임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
6)혈액량이 현저히 감소된 환자
7)중증의 심실성 빈맥 환자
3.다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)중증의 간·신기능 장애 환자
2)고령자
3)혈소판이 10만/mm³이하인 환자
4)저혈압 환자
4.부작용
1)혈소판감소증:이 약은 혈소판수를 10만/mm³이하 또는 정상 한계범위 이하로 감소
시키며 특히 장기치료를 받는 환자에게 나타나기 쉽다.
3)생식시험(랫트에 1일 체중 ㎏당 50, 100㎎을 경구투여)에서 임신기간이 다소 연장
되었고, 100㎎ 투여군의 모체에서 분만장애, 그 출산자에서 사산의 증가, 동복자
(litter) 크기의 감소, 생존율감소 등이 나타났다.