엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물) 임신 중 복용해도 될까? 임부 금기 정보 확인 | 약잘알
엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물) 임신 중 복용해도 될까?
임부 금기 정보 확인
식약처 의약품안전나라 기준·2026.05.17 업데이트
복용 전 확인 결과
엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물)(모르핀)은 임부 금기 정보가 등록되어 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있으면 복용 전 담당 의사와 상담하세요.
임부 금기 정보
[모르핀]"동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고.신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성."경구
수유부 주의사항
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
4) 심한 중추신경억제 환자
5) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증강될 수 있다.)
6) 부정맥 환자
7) 두개내압 상승과 관련된 뇌의 기질적장애가 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
8) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
9) 진전섬망 환자
10) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다.)
11) 복부외과수술, 담도수술 후의 환자
12) MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
13) 마비성장폐색 또는 그 위험이 있는 환자
14) 출혈성대장염 환자(대장염 증상이 악화되고, 치료기간이 연장될 수 있다.)
15) 중증 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
16) 수술 전 또는 수술 후 24시간 이내의 환자
17) 소아
18) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
19) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약을 마우스에게 사람치료용량의 2,000배로 단회 피하 주사하면 기형을 유발한다는 보고가 있는데, 이는 저산소증으로 인한 작용과 유사하였다.
4) 이 약은 모유로 이행되므로 수유부에게는 투여하지 않는다.
관련 주의사항 발췌
자주 묻는 질문
엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물)은 임신 중 복용해도 되나요?
엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물)에는 임부 금기 성분(모르핀)이 포함되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.
엠에스알서방정10밀리그램(모르핀황산염수화물)은 수유 중 복용해도 되나요?
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
4) 심한 중추신경억제 환자
5) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증강될 수 있다.)
6) 부정맥 환자
7) 두개내압 상승과 관련된 뇌의 기질적장애가 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
8) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
9) 진전섬망 환자
10) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다.)
11) 복부외과수술, 담도수술 후의 환자
12) MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
13) 마비성장폐색 또는 그 위험이 있는 환자
14) 출혈성대장염 환자(대장염 증상이 악화되고, 치료기간이 연장될 수 있다.)
15) 중증 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
16) 수술 전 또는 수술 후 24시간 이내의 환자
17) 소아
18) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
19) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.