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한국유나이티드제약(주)
급성백혈병(만성골수성 백혈병 포함)
○ 성인 : 염산다우노루비신으로서 1일 체중 Kg당 0.4~1mg(역가)
분류 L01DB02
급성백혈병(만성골수성 백혈병 포함)
1회 투여량
1mg
연령별 용량
용량을 초과하면 치명적인 울혈성 심부전을 포함한 심근독성이 나타날 수 있으며, 치료용량에서 중증의 골수억제가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 중증의 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 심기능 이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 임부 및 수유부
4) 다른 안트라사이클린계 항생물질의 전치료가 한계량에 도달한 환자
5) 황열병 백신 또는 예방제로서 페니토인을 투여받는 환자
6) 중증의 골수억제 환자
7) 급성 감염증 환자
8) 최근 또는 현재 수두 및 대상포진 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
2) 신장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
3) 골수기능 억제 환자(골수기능억제가 악화될 수 있다.)
4) 감염성 합병증 환자(골수기능억제에 의해 감염이 악화될 수 있다.)
5) 고령자
5. 일반적 주의
1) 이 약은 진단 및 처치시설이 갖추어진 기관에서 항악성종양제 화학요법의 경험이 있는 의사의 감독 하에 투여해야 한다.
2) 이 약은 매우 유독하므로 분말과 용액 모두 주의하여 취급하고 투여해야 한다.
1) 투여 전의 심장부 또는 종격에 방사선조사, 안트라사이클린계 약물 등 잠재적인 심독성이 있는 다른 항악성종양제와 병용투여 시 심근장애가 악화될 수 있으므로 주의한다.
2) 다른 항악성종양제 또는 방사선조사와의 병용에 의해, 골수기능 억제 등의 이상반응이 증강될 수 있으므로 병용투여 시 환자의 상태를 관찰하여 감량하는 등 용량에 주의한다.
3) 예방제로서 페니토인과 병용투여 시 세포독성에 의한 페니토인의 소화흡수력 저하에 의해 발작이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 황열병 백신과 병용투여 시 전신 또는 치명적인 병증이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
5) 사이클로스포린과 병용투여 시 림프구증식과 함께 과도한 면역억제가 나타날 수 있으므로 주의한다.
6) 메토트렉세이트 등의 간독성약물과 병용투여 시 간독성을 증강시킬 수 있다.
7) 설폰아미드 또는 특정 이뇨제 등의 요산 배출을 지연시키는 물질과 병용투여 시 고요산혈증이 증강될 수 있다.
임부금기
밀봉용기,실온(1-30℃)보관
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상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.