상호작용’참조)
4) QT 연장(선천적 또는 문서로 기록된 후천적 QT 연장) 또는 심실성 심부정맥(Torsades de Pointes 포함)의 병력이 있는 환자
5) 중증 간장애 환자
6) 맥각알칼로이드 및 그 유도체(에르고타민, 디히드로에르고타민 등)를 투여 받고 있는 환자[맥각 독성이 나타날 수 있다.]
7) 임부 및 수유부
8) 중추신경계 감염환자
9) 미졸라스틴, 베프리딜을 투여 받고 있는 환자
10) 로바스타틴 또는 심바스타틴을 투여 받고 있는 환자(‘5.상호작용’참조)
11) 티카그렐러(ticagrelor), 이바브라딘(ivabradine), 라놀라진(ranolazine)을 투여받고 있는 환자
12) 콜키신(colchicine)을 투여받고 있는 환자
13) 전해질 장애가 있는 환자(QT 간격 연장 위험으로 인한 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증)
14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 총 유당분해효소 결핍증(total lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중 사용에 대한 클래리트로마이신의 안전성은 확립되지 않았다.
수유부에는 투여하지 않으며 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
영아가 시사프리드로 치료 중이고 수유를 하고 있다면 약물상호작용이 있을 수 있으므로 수유부에게 이 약을 투여하지 않는다.
관련 주의사항 발췌
임신 초기 및 중기 동안 클래리트로마이신에 대한 노출을 평가한 일부 관찰 연구에서는 같은 기간 동안 항생제를 사용하지 않았거나 다른 항생제를 사용한 경우에 비해 유산 위험이 증가한다고 보고하였다.
임신 중 클래리트로마이신을 포함한 마크로라이드계 항생제 사용으로 인한 주요 선천성 기형 위험에 대한 역학 연구는 상반된 결과를 나타낸다.