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수유부 주의사항

1) 위장관 출혈, 뇌출혈 또는 기타의 출혈이상 환자 2) 위장관 궤양이 있거나 그 재발병력이 있는 환자 3) 출혈경향이 있거나 혈액응고장애 환자 또는 수술후 지혈에 문제가 있거나 출혈의 위험이 있는 환자 4) 중증 혈액이상 환자 5) 중증 간장애 환자 6) 중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌＞700 μ㏖/L) 7) 중증 심부전 환자 8) 중증 고혈압 환자 9) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 10) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 과민반응 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.) 11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 13) 18세 이하의 소아 및 청소년 14) 65세 이상이면서 체중 50 kg 미만인 급성 수술환자 15) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자 16) 이전의 비스테로이드성 해열진통제 치료로 인해 위장관 출혈이나 천공이 발생한 병력이 있는 환자 3.
임부 및 수유부에 대한 투여 1) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 태자의 생존율을 감소시켰다.
또한 랫트에 대한 주산·수유기시험에서 0.3 mg/kg/day 이상 투여시 임신기간 연장 및 분만지연이 관찰되었으며, 0.9 mg/kg/day 투여 시 임신 기간 및 수유기간 동안 현저한 체중감소를 나타내었다.
수유부에 투여한 경험이 적으므로 수유부에는 투여하지 않는다.

관련 주의사항 발췌

2) 동물실험 결과, 랫트에 대한 생식능력 및 일반 생식독성시험에서 이 약물을 0.24 mg/kg/day 투여하였을 때 체중 감소와 유산율 증가 및 임신기간 연장, 분만지연, 생존태자수 감소를 나타내었으며, 토끼에 대한 기형발생 시험에서는 0.27 mg/kg/day 투여시 착상후 손실증가와 생존태자수, 태자 체중 및 태반무게 감소를 나타내었다.
3) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다.
다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부에게 투여하지 않는다.

자주 묻는 질문

제포정8밀리그램(로녹시캄)은 수유 중 복용해도 되나요?

1) 위장관 출혈, 뇌출혈 또는 기타의 출혈이상 환자 2) 위장관 궤양이 있거나 그 재발병력이 있는 환자 3) 출혈경향이 있거나 혈액응고장애 환자 또는 수술후 지혈에 문제가 있거나 출혈의 위험이 있는 환자 4) 중증 혈액이상 환자 5) 중증 간장애 환자 6) 중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌＞700 μ㏖/L) 7) 중증 심부전 환자 8) 중증 고혈압 환자 9) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 10) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 과민반응 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.) 11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 13) 18세 이하의 소아 및 청소년 14) 65세 이상이면서 체중 50 kg 미만인 급성 수술환자 15) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자 16) 이전의 비스테로이드성 해열진통제 치료로 인해 위장관 출혈이나 천공이 발생한 병력이 있는 환자 3.