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복용 전 빠른 답변
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제품명·업체명·성분 필드
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)은 어떤 약인가요?
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)은(는) 한국오가논(주)의 전문의약품입니다. 주성분은 폴리트로핀베타입니다.
효능·효과 원문
무엇에 쓰이나요?
다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - Clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 PCOS 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo...
용법·용량 원문
어떻게 복용해야 하나요?
일반적 지침 이 약의 투여는 불임 질환의 치료에 경험이 있는 의사의 감독 하에 실시해야 한다. 첫 투여는 직접적인 의학적 감독 하에 수행되어야 한다. 이 약은 조절된 양이 정확하게 투여되는 정밀한 의약품 주입용 기구인 펜 주입기에 ...
주의사항 원문
복용 전 무엇을 확인해야 하나요?
벤질 알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
상호작용 원문
같이 먹는 약이나 영양제가 있으면요?
1) 이 약과 clomiphene citrate의 병용 투여는 난포 반응을 증가시킬 수 있다. 2) 성선자극분비호르몬 효능약(GnRH agonist)으로 유도된 뇌하수체 탈감작 후에는 적절한 난포 반응을 얻기 위해 이 약의 고용량이 필요할 수도 있다...
이 페이지에서 확인할 수 있는 것
- 제품명, 업체명, 일반/전문 구분, 성분처럼 공개 데이터에 있는 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
- 효능·효과 원문 또는 성분·분류 기반 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- 용법·용량 원문을 확인할 수 있습니다.
- 주의사항과 경고 문구를 확인할 수 있습니다.
- 상호작용 문구 또는 성분 기반 상호작용 보조 설명을 확인할 수 있습니다.
- DUR 안전성 항목이 있는 경우 병용금기, 임부금기 등 공개 안전 신호를 확인할 수 있습니다.
이 페이지에서 판단할 수 없는 것
- 개인의 진단명, 처방 의도, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 복용량을 늘리거나 줄이기, 약을 중단하거나 대체하기를 지시하지 않습니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 병용약에 따른 개인별 위험을 모두 판단하지 않습니다.
- 약국 재고, 가격, 구매 가능 여부를 보장하지 않습니다.
의사·약사에게 물어볼 질문
- 퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)을(를) 지금 복용 중인 약·영양제·식품과 함께 먹어도 되는지 의사·약사에게 물어보세요.
- 폴리트로핀베타 성분이 다른 감기약, 진통제, 복합제에 중복되어 있지 않은지 확인하세요.
- 복용 시간, 식전·식후, 놓쳤을 때 대처를 제품 라벨 기준으로 확인하세요.
- 임신 가능성, 임신 중, 수유 중이라면 복용 가능 여부와 대체 선택지를 물어보세요.
- 상호작용 문구가 있는 병용약을 실제로 복용 중인지 약사에게 확인하세요.
상담이 우선인 신호
- 호흡곤란, 얼굴·입술·목 부종, 전신 두드러기처럼 알레르기 반응이 의심되면 즉시 진료가 필요합니다.
- 심한 발진, 물집, 피부 벗겨짐, 고열이 동반되면 복용을 계속하기 전에 의료진에게 연락하세요.
- 검은 변, 피 섞인 구토, 멈추지 않는 출혈이 있으면 진료가 우선입니다.
- 심한 구역, 우상복부 통증, 황달, 과량 복용 가능성이 있으면 간 손상 위험을 상담하세요.
- 소변량 감소, 심한 부종, 신장질환 병력이 있으면 복용 전 확인이 필요합니다.
- 증상이 빠르게 악화되거나 평소와 다른 심한 증상이 나타나면 이 페이지보다 진료 판단이 우선입니다.
개인 상태별 확인
- 임신·수유 관련 안전정보 신호가 있어, 임신 가능성이나 수유 중이면 별도 확인이 필요합니다.
- 간질환, 음주, 간 수치 이상이 있으면 용량과 병용약 확인이 중요합니다.
- 신장질환이나 소변량 변화가 있으면 복용 전 상담이 필요합니다.
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퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 복용 전 체크리스트
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)(폴리트로핀베타) 정보를 복용 결정으로 바로 연결하지 말고, 제품 식별과 개인 상태를 함께 확인하세요.
제품 식별
확인 가능퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) · 한국오가논(주) · 전문의약품
성분·함량
확인 가능폴리트로핀베타 833.3 아이.유
효능·용법
확인 가능다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - Clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 PCOS 포함) - 보조…
주의·상호작용
확인 가능1) 이 약과 clomiphene citrate의 병용 투여는 난포 반응을 증가시킬 수 있다. 2) 성선자극분비호르몬 효능약(GnRH agonist)으로 유도된 뇌하수체 …
부작용·보관
확인 가능차광냉장보관(2-8℃),얼리지 말것.
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- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
허가·라벨 공개 데이터
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상호작용 문구
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- 대상
- 퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)
- 기준
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터 · 2026.05.17
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검토 기준일
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확인할 것
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확인할 것
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퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)은 어떤 정보부터 확인해야 하나요?
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퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 관련해서 이어 볼 질문
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효능·효과
다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - Clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 PCOS 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo transfer : IVF/ET, gamete intra-fallopian transfer : GIFT, intracytoplasmic sperm injection : ICSI)실시중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 저성선자극호르몬성 성선부전에 의한 정자형성의 결핍증
용법 · 용량
일반적 지침 이 약의 투여는 불임 질환의 치료에 경험이 있는 의사의 감독 하에 실시해야 한다. 첫 투여는 직접적인 의학적 감독 하에 수행되어야 한다. 이 약은 조절된 양이 정확하게 투여되는 정밀한 의약품 주입용 기구인 펜 주입기에 장착하여 사용하는 것으로서, 임상시험 결과 통상적으로 사용되는 주사기와 비교할 때 평균 18% 많은 양이 투여되는 것으로 나타났다. 그러므로 한 치료 주기 내에서 주사기에서 펜 주입기로, 펜 주입기에서 주사기로 교체할 때에는 특별한 주의를 요한다. 특히 주사기에서 펜으로 교체할 때에는 고용량이 투여되는 것을 방지하기 위해서 용량 조절이 필요할 수 있다. 외인성 성선자극호르몬(gonadotrophins)에 대한 난소의 반응은 개인 간(inter-), 개인적(intra-individuals)으로 큰 차이가 있으므로 일정한 용량 스케줄을 잡는 것이 불가능하다. 그러므로 용량은 난소 반응에 따라 개별적으로 조절되어야 하며 이때 난포 성숙에 대한 초음파 촬영이 필요하다. 동시에 혈중 에스트라디올 농도 수치 측정 또한 유용하다. 이 약과 뇨추출 FSH에 대한 비교 임상에서 이 약은 전배란 상태(pre-ovulatory conditions)에 도달하기 위해 필요한 치료 기간이 짧았고 총 용량이 낮았다는 점에서 뇨추출 FSH보다 효과적이었다. 따라서 난포 성숙을 적절하게 조절할 뿐만 아니라 원치 않는 난포 과자극의 위험성을 감소시키기 위해, 이 약을 투여할 때에는 뇨추출 FSH를 투여 시 일반적으로 사용하는 용량에 비해 낮은 용량의 투여를 고려하는 것이 적절하다. 이 약의 임상 경험은 두 적응증에 대해 세 치료 주기(three treatment cycles)를 기초로 하고 있으며, 전반적인 체외수정(IVF)의 경험에 의하면 일반적으로 치료 성공률은 첫 4번의 시도 동안에는 안정적이고 그 후에는 점차 감소한다. - 무배란 연속적 투여(sequential treatment scheme)는 매일 이 약 50IU의 투여 개시가 추천되며 이 개시 용량을 적어도 7일 동안 유지한다. 난소 반응이 없으면 난포 성장과/혹은 혈청 에스트라디올 농도로 적절한 효력 반응이 나타날 때까지 1일 용량을 점차적으로 증가시킨다. 에스트라디올 농도가 1일 40-100%씩 증가할 때의 용량이 적절하며 이때의 1일 용량을 전배란 상태에 이를 때까지 유지시킨다. 전배란 상태는 초음파 촬영 시 가장 성숙한 난포의 지름이 적어도 18mm이고/이거나 혈청 에스트라디올 농도가 300-900 picogram/ml(1000-3000pmol/L)일 때이다. 보통 7 내지 14일의 투여로 이 상태에 충분히 도달한다. 이때 이 약의 투여를 중단하고 사람 융모성 성선자극호르몬(hCG)을 투여함으로써 배란을 유발할 수 있다. 만약 반응한 난포의 수가 너무 많거나 에스트라디올 농도가 빠르게 증가하여 연속적으로 2일이나 3일 동안 2배 이상이 되면 1일 용량은 감소되어야 한다. 난포의 크기가 14mm 이상이면 임신이 가능하므로 14mm 이상인 전배란 상태의 난포가 많으면 다태 임신(multiple gestations)의 위험성이 있다. 그 경우 다태 임신을 막기 위해 hCG의 투여는 보류되어야 하고 임신은 피해야 한다. - 보조생식술(ART)에서 조절된 난소과자극 여러 가지 자극 프로토콜이 사용된다. 적어도 첫 4일 동안 150-225IU의 개시 용량이 추천된다. 그 후의 용량은 난소의 반응 정도에 따라 개별적으로 조절될 수 있다. 더 긴 투여 기간이 필요할 수 있음에도 불구하고, 임상시험에서는 6-12일 동안 75-375IU의 유지 용량으로 충분함을 보여주었다. 이 약은 단독 투여하거나 조발황체화(premature luteinisation)를 막기 위해 성선자극분비호르몬 효능약(GnRH agonist) 또는 길항제(GnRH antagonist)와 병용 투여할 수 있다. 성선자극분비호르몬 효능약(GnRH agonist)과 병용할 경우, 충분한 난포 반응에 도달하기 위하여 필요한 이 약의 총 용량이 더 높아질 수 있다. 난소 반응은 초음파 검사로 모니터링 한다. 동시에 혈청 에스트라디올 농도 측정 또한 유용하다. 초음파 촬영 시 적어도 세 개의 난포가 16-20mm이고 우수한 에스트라디올 반응[지름이 18mm 이상인 각 난포에 대해 약 300-400picogram/ml(1000-1300pmol/L)의 혈청 농도]이 확인되었을 때 사람 융모성 성선자극호르몬(hCG)을 투여함으로써 난포성숙의 마지막 단계가 유도된다. 34-35시간 후에 난모세포를 채취하도록 한다. 이 약은 hCG와 병용하여 주당 450IU의 용량을 투여하되 가급적이면 150IU 단위의 용량으로 3회로 나누어 투여해야 한다. 이 약과 hCG의 병용투여는 정자 형성의 개선을 어느 정도 기대할 수 있을 때까지 최소 3-4 개월까지 계속해야 한다. 반응을 평가하기 위해, 이 약의 투여를 시작한 4-6개월 후에 정액 분석을 실시하는 것이 권장된다. 만약 이 기간 이후에 정자형성의 반응이 없어도 병용 요법은 계속될 수 있다. 현재의 임상 경험으로는 정자의 형성을 위하여 18개월 이상의 투여가 필요할 수 있다고 알려져 있다. 용 법 본 제품은 펜 주입기(의약품 주입용 기구)에 끼워서 사용토록 고안되었고, 피하주사를 해야 한다. 투여 부위의 지방성 위축(lipoatrophy)을 방지하기 위해 동일 부위에 반복 투여하지 않도록 한다. 의사에 의해서 적절한 교육을 받은 환자 또는 보호자는 펜 주입기를 사용하여 이 약을 주사할 수 있다. 이 약의 자가 투여는 적극적이고 훈련이 잘 되었으며 전문가의 충고에 잘 따르는 환자만이 시행해야 한다.
Reference boundary
출처와 한계
- 기준 출처
- 식약처 의약품안전나라 공개 데이터
- 검토 기준일
- 2026.05.17
제품명, 업체명, 성분, 효능·용법·주의사항, DUR 안전성 항목을 공개 데이터 범위 안에서 표시합니다.
상호작용 문구가 있어도 모든 개인별 병용 위험을 포함하지 않습니다.
- 실제 처방 의도, 복용량 조정 이유, 검사 수치, 알레르기 병력은 알 수 없습니다.
- 제품 허가사항이 변경되었거나 품목 상태가 달라졌을 수 있어 약국·의료진 확인이 우선입니다.
- 같은 성분이라도 제형, 함량, 복용 간격, 함께 먹는 약에 따라 위험이 달라질 수 있습니다.
- 의약품 이미지는 식별 참고용이며, 느슨하게 보관된 알약의 복용 결정 근거가 될 수 없습니다.
복약 정리용품도 함께 확인하세요
약·영양제 추천이 아닌 보관함, 휴대 케이스, 기록 도구 후보만 모았습니다.
상품 링크에는 광고·제휴 고지가 적용될 수 있습니다.
처방약 비용 확인
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 가격을 보기 전에 확인할 것
약국 결제액은 약가, 조제료, 처방 일수, 급여 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 제품명과 성분을 먼저 확인한 뒤 중복 복용과 상호작용도 함께 점검하세요.
복용 상황별 확인
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 복용 전 자주 묻는 상황
식전·식후 복용, 어지러움이나 메스꺼움 같은 증상, 술·커피·우유와의 간격은 약마다 달라질 수 있습니다. 아래 가이드에서 기준을 확인하고, 복용 중인 조합은 직접 체크하세요.
복약 가이드
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 복용 전 함께 확인할 가이드
술, 커피, 우유, 복용 시간처럼 실제 복용 상황에서 자주 묻는 내용을 이어서 확인하세요.
Safe Discovery
퓨레곤펜주(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 다음 확인 경로
의약품 페이지에서 바로 결론을 내리지 않고, 조합 확인·상황별 가이드·출처 범위를 나눠 확인합니다.
현재 정보 재확인
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도구로 이어서 확인
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상황별 안전 가이드
복용 시간, 음식, 만성질환, 증상처럼 실제 상황별로 확인합니다.
출처와 한계
데이터 출처, 편집 기준, 의학적 판단의 한계를 분리해서 확인합니다.
Deep Destination Mesh
상세 확인을 이어갈 내부 경로
제품 상세를 복용 결론으로 끝내지 않고 검색, 성분, 비교, 상호작용, 출처 경계로 나누어 다시 확인합니다.
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