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아서프릴정4밀리그램(페린도프릴-t-부틸아민)
부작용
아서프릴정4밀리그램(페린도프릴-t-부틸아민) 부작용 정보
일동제약(주)
심각한 부작용
- 임상시험에서 보고되고, 이 약과 관련하여 관찰된 가장 빈번한 이상반응은 다음과 같다: 기침, 어지러움, 두통, 감각이상, 현기증, 시각장애, 귀울림, 저혈압, 호흡곤란, 복통, 변비, 설사, 미각이상, 구역, 구토, 가려움증, 발진, 근육경련 및 무력증, 소화불량.
호흡곤란
흔한 부작용
매우 흔하게(≥1/10); 흔하게 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥1/1000, <1/100); 드물게(≥1/10000, <1/1000); 매우 드물게 (<1/10000); 알려지지 않은 빈도(활용한 정보로부터 추산이 불가능함)
흔하지 않게
일반적 주의’항 참조).
흔하지 않게
일반적 주의’ 및 ‘6.
일반적 주의’항 참조),
흔하지 않게
흔하게
흔하지 않게
흔하게
흔하게
흔하지 않게
일반적 주의’항 참조)
고위험 환자에서 과도한 혈압 저하로 인한 이차적 심근경색 발생(‘5, 일반적 주의’항 참조)
흔하게
흔하지 않게
일반적 주의’항 참조)
흔하게
흔하지 않게
흔하게
흔하지 않게
일반적 주의’항 참조)
흔하게
흔하지 않게
얼굴, 사지, 입술, 점막, 혀, 성문 및/또는 후두부위의 혈관부종(‘5.일반적 주의’항 참조)
흔하게
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하게
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하지 않게
기타 부작용
1) 안전성 프로파일 요약
이 약의 안전성 프로파일은 ACE 억제제의 안전성 프로파일과 일치한다:
- 가장 중대한 이상반응은 다음과 같다.: 과민 반응(혈관부종), 신기능이상(고위험군 환자들), 췌장염, 혈액 이상(범혈구 감소증, 무과립구증 및 혈소판 감소증)
2) 이상반응 요약표
이 약의 임상시험 및/또는 시판 후 사용 중 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 빈도에 따라 다음과 같이 분류하였다.
발현 부위
발현빈도
증상
혈액 및 림프계 질환
호산구 증가증*
매우 드물게
무과립구증 또는 범혈구감소증
헤모글로빈 및 헤마토크리트치 감소,
백혈구감소증/호중구감소증
혈소판감소증
선천적 G-6PDH의 결핍 환자에서 용혈성 빈혈(‘5.
대사 및 영양 질환
저혈당증* (‘5.
상호작용’항 참조)
고칼륨혈증*(투여중단 시 가역적임)(‘5.
저나트륨혈증*
드물게
항이뇨호르몬 분비이상증후군(SIADH)
정신 질환
기분장애
수면장애
우울증
신경계 질환
두통
어지러움
현기증
감각이상
졸음*
실신*
매우 드물게
혼돈
눈 질환
시각 장애
귀 및 내이 질환
귀울림
심장질환
가슴두근거림*
빈맥*
매우 드물게
협심증(‘5.
부정맥
혈관질환
저혈압 및 저혈압과 관련된 영향
혈관염*
매우 드물게
고위험 환자에서 과도한 혈압 저하로 인한 이차적 뇌졸중 발생(‘5.
호흡기, 흉부 및 종격 질환
기침
기관지 연축
매우 드물게
호산구성 폐렴
비염
위장관 질환
구역
구토
복통
미각이상
소화불량
설사
변비
구강건조
매우 드물게
췌장염
간담도계 질환
매우 드물게
세포용해성 또는 쓸개즙정체성 간염(‘5.
피부 및 피하조직 질환
발진
가려움증
두드러기
광과민 반응*
유사천포창*
땀과다증
습진
드물게
건선(건선악화 포함)*
홍조
매우 드물게
다발성 홍반
근골격 및 연결조직 질환
근육 경련
관절통*
근육통*
신장 및 비뇨기 질환
신부전
드물게
급성 신부전
무뇨증/소변 감소증
생식계 및 유방 질환
발기부전
전신 질환 및 투여부위 상태
무력증
가슴 통증*
권태감*
말초 부종*
발열*
검사
혈액 요소 상승*
혈액 크레아티닌 상승*
드물게
혈중 빌리루빈 상승
간 효소 수치 상승
상해, 중독 및 진행상의 합병증
넘어짐*
* 자발 보고된 이상반응으로서, 빈도는 임상시험의 빈도로 부터 재산출됨
임상시험
EUROPA 시험의 무작위배정 기간 동안, 중대한 이상반응이 수집되었다.
중대한 이상반응을 겪은 극소수의 환자는 다음과 같다: 6,122명의 페린도프릴 환자군 중 16명 (0.3 %) 및 6,107명의 위약 환자군 중 12명 (0.2 %).
페린도프릴 투여군에서, 저혈압 6명, 혈관부종 3명 및 급성 심장발작 1명이 관찰되었다.
페린도프릴 투여군은 기침, 저혈압 또는 페린도프릴에 대한 내약성이 좋지 않아 투여가 중단된 비율이 위약군에 비해 높았고, 각각 6.0% (n=366) 및 2.1% (n=129)이었다.
부작용 대처 방법
부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
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