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조아나정(위령선·괄루근·하고초 30% 에탄올엑스(40→1)) 부작용 — 약잘알 | 약잘알
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조아나정(위령선·괄루근·하고초 30% 에탄올엑스(40→1))
부작용
조아나정(위령선·괄루근·하고초 30% 에탄올엑스(40→1)) 부작용 정보
위더스제약(주)
심각한 부작용
4) 류마티스관절염 환자에서 6주 이상 복용한 후에도 증상의 개선이 없는 경우 이약의 복용을 즉각 중단하고, 의사 또는 약사와 상의한다.
흔한 부작용
이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(10%≤), 흔하게(1%≤, <10%), 흔하지 않게(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다.
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하게
흔하지 않게
흔하지 않게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하게
흔하지 않게
흔하지 않게
기타 부작용
1) 골관절증(퇴행관절질환) 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 125명 중 23명(18.4%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 발생하였다.
발현부위별 이상반응은 다음과 같다.
발현부위
빈도
시험약물 관련 이상반응
심혈관계
혈압 상승(0.8%)
피부 및 부속기관 이상
가려움(0.8%)
소화기계
상복부 통증(0.8%), 설사(0.8%)
소화불량(6.4%), 속쓰림(4.0%), 상복부 불편감(1.6%), 위장장애(1.6%)
간/담도계
AST 상승 (0.8%), ALT 상승(0.8%)
비뇨/생식기계
요량 감소(0.8%)
기타
안면/수부 부종(1.6%)
* 약물과의 관련성에서 ‘불명’으로 판단된 대상자는 제외하였음.
2) 류마티스관절염 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 91명 중 27명(29.7%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 보고되었다.
발현부위
빈도
시험약물 관련 이상반응
심혈관계
혈압 상승(2.2%)
소화기계
상복부 통증(7.7%), 오심 (4.4%), 식욕부진 (3.3%), 속쓰림(2.2%), 소화불량(2.2%), 상복부 불편감(2.2%), 위장장애(2.2%)
간/담도계
γ-GT의 상승(2.2%), AST상승(1.1%)
근골격계
관절염악화(1.1%)
대사 및 영양
고콜레스테롤증(1.1%), 당뇨(1.1%)
전신
피로감(1.1%)
정신신경계
우울증(1.1%), 졸림(1.1%)
중추 및말초 신경계
어지러움(3.3%), 두통(1.1%)
3) 국내에서 골관절증(퇴행관절질환)에 대한 재심사를 위하여 4년 동안 5,962명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.02%(180명/5,962명)로 보고되었다.
(1) 조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 2.38%(142명/5,962명)로 보고되었다.
발현부위
빈도
인과관계를 배제할 수 없는 이상반응
소화기계
속쓰림(0.82%), 소화불량(0.57%), 상복부 불쾌감(0.32%), 위장장애(0.32%), 상복부 통증(0.20%)
드물게
변비(0.07%), 구토(0.02%)
전신계
안면/손주위부종(0.37%)
드물게
두통(0.05%)
피부 및부속기계
드물게
가려움(0.03%), 발진(0.02%)
혈액계
드물게
백혈구 감소증(0.03%)
정신계
드물게
불면(0.02%)
자율신경계
드물게
두근거림(0.02%)
간/담도계
드물게
AST/ALT 상승(0.02%)
중추/말초신경계
드물게
어지러움(0.02%)
(2) 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 예상하지 못한 이상반응은 이 약과의 인과관계와 상관없이 백혈구감소증, 불면, 피부발진 각 2건씩, 구토, 설사, 구역, 상안검 주위 발진, 두근거림, 어지러움, 불쾌감, 무력감 각 1건씩 보고되었다.
부작용 대처 방법
부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
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이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.