프로핸스주(가도테리돌)(가도테리돌)은 임부 금기 정보가 등록되어 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있으면 복용 전 담당 의사와 상담하세요.
임부 금기 정보
[가도테리돌]동물실험에서 유산 및 조산 발생 빈도 증가임상연구에서 사산 및 신생아 사망 빈도 증가가돌리늄 유발 신성전신섬유증에 대한 위험 있음
수유부 주의사항
1) 과민증 또는 알러지 병력이 있는 환자
2) 심혈관질환이 있는 환자 (QT 간격 연장 여부를 관찰하여야 한다.)
3) 선천성 QT 연장 증후군 또는 가족력이 있는 환자, 심장재분극을 지연시키는 의약품에 리듬이상이 나타난 환자, 심장재분극을 지연시키는 것으로 알려진 의약품 (예 : class III 항부정맥 약물로 아미오다론, 소타롤 등)을 투여하는 환자, 치료되지 않는 저칼륨혈증이 있는 환자
4) 신장애 환자
5) 간장애 환자
6) 대발작(grand mal seizure) 등 발작 이력이 있는 환자
7) 적혈구에 영향을 주는 질병 또는 빈혈증이 있는 환자 (예: 겸상적혈구빈혈, 용혈성빈혈)
8) 이상 혈색소증 환자
9) 천식 또는 알러지성 호흡기 질환의 병력이 있는 환자
10) 수유부
4.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부
랫트를 이용한 동물실험에서 랫트의 임신 기간 중 이 약을 12일 동안 10 mmol/kg/day의 양으로 (0.3 mmol/kg인 사람의 권장 최대 투여량의 33배 또는 mmol/m2를 기준으로 한 사람의 투여량의 6배) 투여하였을 때, 착상 후 유실 발생빈도를 2배로 증가시켰으며, 12일 동안 6.0 또는 10 mmol/kg/day의 양으로 투여받게 되는 경우에는 새끼의 자발운동량(spontaneous locomotor)의 증가를 관찰할 수 있었다.
3) 이 약물이 모유 중으로 이행되는지 알려지지는 않았으나, 많은 약물이 모유를 통해 분비되므로 이 약을 수유중인 여성에게 투여할 경우에 주의해야 한다.
이 약을 수유중인 여성에게 투여할 경우에는 이 약 투여 후 적어도 24시간 동안 수유를 중단한다.
관련 주의사항 발췌
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 가돌리늄 킬레이트로 인한 이상반응 또는 알러지 병력이 있는 환자
3) 임산부
4) 강자성 물질(예.
자주 묻는 질문
프로핸스주(가도테리돌)은 임신 중 복용해도 되나요?
프로핸스주(가도테리돌)에는 임부 금기 성분(가도테리돌)이 포함되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.
프로핸스주(가도테리돌)은 수유 중 복용해도 되나요?
1) 과민증 또는 알러지 병력이 있는 환자
2) 심혈관질환이 있는 환자 (QT 간격 연장 여부를 관찰하여야 한다.)
3) 선천성 QT 연장 증후군 또는 가족력이 있는 환자, 심장재분극을 지연시키는 의약품에 리듬이상이 나타난 환자, 심장재분극을 지연시키는 것으로 알려진 의약품 (예 : class III 항부정맥 약물로 아미오다론, 소타롤 등)을 투여하는 환자, 치료되지 않는 저칼륨혈증이 있는 환자
4) 신장애 환자
5) 간장애 환자
6) 대발작(grand mal seizure) 등 발작 이력이 있는 환자
7) 적혈구에 영향을 주는 질병 또는 빈혈증이 있는 환자 (예: 겸상적혈구빈혈, 용혈성빈혈)
8) 이상 혈색소증 환자
9) 천식 또는 알러지성 호흡기 질환의 병력이 있는 환자
10) 수유부
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