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한국엠에스디(주)
두 가지의 전신요법을 사용중이거나 사용한 후, 진행성이거나 지속성 또는
이 약은 음식물과 함께 1일 1회 400 mg 경구로 복용한다. 병이 진
분류 L01XH01
두 가지의 전신요법을 사용중이거나 사용한 후, 진행성이거나 지속성 또는 재발성인 피부 T세포 림프종 (Cutaneous T-Cell Lymphoma, CTCL) 환자의 피부 병변의 치료
1회 투여량
400mg
투여 횟수
1일 1회
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 중증의 간기능 장애 환자
2) 이 약의 주성분이나 부형제에 대해 중증의 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경증~중등도의 간기능 장애 환자 (4. 일반적 주의 참고)
4. 일반적 주의
1) 혈전색전증: 폐색전증과 심부정맥혈전증이 이상반응으로 보고되었으므로 특히 혈전색전증 병력이 있는 환자에게 투여 시 증상 및 징후를 주의깊게 관찰해야 한다.
2) 혈액: 이 약 투여시 용량의존적으로 혈소판감소증 및 빈혈이 나타날 수 있다. 이 약 투여 중 혈소판 및/또는 헤모글로빈 수치가 낮아지면 이 약의 용량을 감량하거나 투여를 중지한다.
3) 위장관: 이 약 투여시 구역, 구토, 설사 등의 위장관 장애가 보고되었으며, 이 경우 항구토제 또는 지사제를 투여할 수 있다. 탈수를 막기 위해 적절한 수분 및 전해질을 보충해야 한다. 기존에 구역, 구토 및 설사가 있을 경우 이 약 투여 전에 적절히 조절되어야 한다
1) 쿠마린 유도체 항응고제
쿠마린 유도체 항응고제와 이 약을 병용투여시 프로트롬빈 시간 (PT) 및 International Normalized Ratio (INR) 연장이 관찰되었다. 이 약과 쿠마린 유도체를 병용할 경우 PT 와 INR 을 주의 깊게 모니터링 해야 한다.
2) 다른 HDAC 억제제
이 약과 다른 HDAC 억제제 (예, 발프론산) 를 병용투여 했을 때 중증의 혈소판감소증과 위장관 출혈이 보고된 바 있다. 이 약 투여 후 첫 2달 동안 2주에 한 번씩 혈소판 수치를 모니터링 해야 한다.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고 원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다. 3) 이 약의 캡슐을 개봉하거나 부수어서는 안된다. 이 약의 가루를 직접 피부 또는 점막에 닿게 해서는 안된다. 만약 닿았을 경우 깨끗이 씻어낸다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.