프리스틱서방정50밀리그램(데스벤라팍신숙신산염일수화물)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
1/2 )는 약 10시간인 반면, 중등증 및 중증의 간장애 환자들에서는 각각 13시간, 14시간으로 나타났다. 중등도 및 중증의 간장애 환자에서 권장되는 용량은 1일 50 mg이다. 1일 100 mg을 초과하는 용량 증량은 권장되지 않는다.]]> 이상반응이 보고된 환자의 비율 이 약 기관계 분류 위약 (n=636) 50 mg (n=317) 100 mg (n=424) 200 mg (n=307) 400 mg (n=317) 심혈관계 혈압 증가 1 1 1 2 2 소화기계 구역 10 22 26 36 41 구강건조 9 11 17 21 25 변비 4 9 9 10 14 구토 3 3 4 6 9 전신질환 및 투여부위 피로 4 7 7 10 11 오한 1 1 <1 3 4 초조 1 1 2 3 3 대사 및 영양 식욕감퇴 2 5 8 10 10 신경계 현기증 5 13 10 15 16 졸음 4 4 9 12 12 떨림 2 2 3 9 9 주의력장애 <1 <1 1 2 1 정신계 불면증 6 9 12 14 15 불안 2 3 5 4 4 신경과민 1 <1 1 2 2 비정상적인 꿈 1 2 3 2 4 신장 및 비뇨기계 배뇨지연 0 <1 1 2 2 호흡, 흉부 및 종격동 하품 <1 1 1 4 3 피부 및 피하조직 다한증 4 10 11 18 21 특수 감각 시야 흐림 1 3 4 4 4 동공확대 <1 2 2 6 6 현기증 1 2 1 5 3 이명 1 2 1 1 2 이상 미각증 1 1 1 1 2 혈관계 안면 홍조 <1 1 1 2 2 ]]> 이 약 기관계 분류 위약 (n=239) 50 mg (n=108) 100 mg (n=157) 200 mg (n=131) 400 mg (n-154) 남성에서만 나타남 성불감증 0 0 3 5 8 성욕감퇴 1 4 5 6 3 성적흥분이상 0 0 1 2 3 사정지연 <1 1 5 7 6 발기불능 1 3 6 8 11 사정장애 0 0 1 2 5 사정기능상실 0 1 0 2 2 성기능장애 0 1 0 0 2 이 약 위약 (n=397) 50 mg n=209) 100 mg (n=267) 200 mg (n=176) 400 mg (n=163) 여성에서만 나타남 성불감증 0 1 1 0 3 ]]> 이 약 위약 50 mg 100 mg 200 mg 400 mg 총 콜레스테롤 *(50 mg/dl 이상 증가, 그리고 절대값 261 mg/dl이상) 2 3 4 4 10 LDL 콜레스테롤 *(50mg/dl 이상 증가, 그리고 절대값 190 mg/dl이상) 0 1 0 1 2 중성지방, 공복시 *(공복시: 327mg/dl 이상) 3 2 1 4 6 ]]> 이약 위약 50mg 100mg 200mg 400mg 단백뇨 4 6 8 5 7 ]]> 이 약 위약 50mg 100mg 200mg 400mg 혈압 앙와위 수축기 혈압 (mm Hg) -1.4 1.2 2.0 2.5 2.1 앙와위 확장기 혈압 (mm Hg) -0.6 0.7 0.8 1.8 2.3 맥박 앙와위 맥박 (bpm) -0.3 1.3 1.3 0.9 4.1 체중 (kg) 0.0 -0.4 -0.6 -0.9 -1.1 ]]> 치료군 지속적인 고혈압을 나타낸 환자의 비율 위약 0.5% 이 약 50 mg/day 1.3% 이 약 100 mg/day 0.7% 이 약 200 mg/day 1.1% 이 약 400 mg/day 2.3% ]]> 매우 흔하게 ≥10% 흔하게 ≥1%, <10% 흔하지 않게 ≥0.1%, <1% 드물게 ≥0.01%, <0.1% 매우 드물게 <0.01% 빈도불명 기존의 자료로 평가할 수 없음 ]]> 기관계 이상반응 ‡ 심장 흔하게 심계항진, 빈맥 드물게 스트레스성 심근병증 (타코츠보 심근병증) 위장관 흔하게 설사 빈도불명 급성 췌장염 † 전신 및 투여부위 흔하게 자극과민성, 무력증 면역계 흔하지 않게 과민증 검사 흔하게 체중 증가, 체중 감소 흔하지 않게 비정상 간 기능, 혈중 프로락틴 수치 증가 대사 및 영양 드물게 저나트륨혈증 근골격계 및 결합조직 흔하지 않게 근골격 경직 신경계 매우 흔하게 두통 흔하게 감각이상 흔하지 않게 실신 드물게 경련, 근육긴장이상 빈도불명 세로토닌 증후군 † 정신계 흔하지 않게 금단 증후군, 이인증 드물게 조증, 경조증, 환각 빈도불명 이갈기 신장 및 비뇨기계 흔하지 않게 요저류 호흡기, 흉부 및 종격 흔하지 않게 비출혈 피부 및 피하조직 흔하게 발진 흔하지 않게 탈모 드물게 빈도불명 광과민반응, 혈관부종 스티븐스-존슨 증후군 † 혈관계 흔하지 않게 기립성 저혈압, 말초 냉감 생식기계 빈도불명 산후 출혈* ‡ 빈도가 <1%인 이상반응은 직접 계산되었으나, ≥1%인 이상반응은 자료의 출처에서 제시된 바에 따라 분류되었다. † 허가후 사용에서 확인된 이상반응 * 해당 이상반응은 SSRI/SNRIs계 약물에서 보고되었다. ]]> 발현빈도 기관계명 인과관계와 상관없는 중대한 이상사례 0.43%(3/700명, 3건) 흔하지 않게 (0.1～1%미만) 중추 및 말초신경계 장애 떨림 전신적 질환 가슴통증 심근, 심내막, 심막, 판막 질환 협심증악화 ]]> 발현빈도 기관계명 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 3.57%(25/700명, 29건) 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 2.00%(14/700명, 14건) 흔하지 않게 (0.1～1%미만) 위장관계 장애 소화불량, 위염, 복통, 식도염, 위식도역류, 장염 소화불량, 위염 정신질환 이상사고, 목걸림이상감각 이상사고, 목걸림이상감각 전신적 질환 가슴통증, 열, 얼굴부종, 전신부종, 효과없는약 열, 효과없는약 방어기전 장애 인두염, 쇼그렌증후군 인두염 청력 및 전정기관 장애 전정장애 - 비뇨기계 질환 배뇨곤란 배뇨곤란 심근, 심내막, 심막, 판막 질환 협심증악화 - 근육-골격계 장애 류마티스성관절염악화, 골절 골절 ]]> 연령대 치료받은 환자 1000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약 간의 차이 위약 대비 증가 <18 14예 많음 18-24 5예 많음 위약 대비 감소 25-64 1예 적음 ≥65 6예 적음 ]]> 2 )기준으로 랫드에게는 사람에게 100 mg/일 투여시의 30배까지 그리고 토끼에게는 사람에게 100mg/일 투여시의 15배까지 투여된 어떤 용량에서도 최기형성에 대한 증거는 관찰되지 않았다. 랫드의 경우, 사람의 1일 용량인 100 mg의 10배 이상의 용량으로 임신 및 수유 기간에 투여했을 때 처음 수유 4일 동안 태자의 사망률 증가가 관찰되었다.]]> 2 )을 기준으로 산출하였을 때 랫드에서는 사람에게 100mg/일 투여시의 19배이고 토끼에서는 사람에게 100mg/일 투여시의 0.5배이다. 그러나 랫드에서 체표면적당 용량(mg/m 2 ) 을 기준으로 산출하였을 때 사람에게 100mg/일 투여시의 4.5배 용량에 해당하는 최대 무해용량(NOEL)을 투여했을 때, 모체 독성으로 인하여 태자의 체중이 감소하고 골화가 지연되었다.]]> 2 )을 기준으로 산출하였을 때 사람에게 100 mg/일 투여시의 4.5배 용량이었다. 자손의 이유기 후 성장 및 생식능력은 체표면적당 용량(mg/m 2 )기준으로 사람에게 100mg/일 투여시의 19배 용량을 어미에게 투여했을 때 영향을 받지 않았다.]]> 2 )을 기준으로 산출하였을 때, 사람에게 100mg/day 투여시의 15배의 용량이다.]]> 2 )을 기준으로 산출하였을 때 사람에게 100 mg/day 투여시의 30배에 해당되는 용량이다. 체표면적당 용량(mg/㎡)을 기준으로 산출하였을 때 사람에게 100mg/day 투여시의 약 10배에 해당하는 용량인 100mg/kg/day에서는 수태능에 영향이 없었다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
용량주의
- [데스벤라팍신숙신산염일수화물] 상세 정보를 확인하세요.
효능군중복
- [데스벤라팍신숙신산염일수화물] 상세 정보를 확인하세요.
보관방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.