본문으로 건너뛰기참고 정보입니다. · 의사·약사의 전문 판단을 대체하지 않습니다. 아칸솔정400mg(아미설프리드) 부작용 정보
(주)한국파마
- (3) 전신 : 체중증가(0.47%), 무력(0.16%)
- 이상반응은 발현빈도에 따라 매우 자주(10% 이상), 자주(1% 이상 10% 미만), 때때로(0.1% 이상 1% 미만), 드물게(0.01% 이상 0.1% 미만), 매우 드물게 (0.01% 미만), 빈도불명(수집된 자료로 측정할 수 없음)으로 구분하였다.
- - 매우 자주 : 추체외로 증상(진전, 경직, 운동감소증, 타액분비항진, 정좌 불능, 운동이상증).
- - 자주 : 졸음, 급성 근육긴장이상(경련성 사경, 안구 운동발작, 입벌림장애 등).
- - 때때로 : 대개 장기투여 시 일차적으로 혀 및/또는 얼굴의 규칙적인 불수의 운동이 특징인 지연이상운동이 보고되었다.
- - 자주 : 불면, 불안, 초조, 극치감 기능이상
- 자주 : 변비, 구역, 구토, 구강건조
- 자주 : 혈중 프로락틴 수치 증가(가역적임)로 다음 임상증상이 나타날 수 있다.- 자주 : 저혈압- 자주 : 체중 증가(3) 혈관 : 폐 색전증을 포함한 때때로 치명적인 정맥 혈전 색전증, 심재성 정맥 혈전증(발현빈도 불명, 경고 참고)- 1) 임상시험 결과 다음과 같은 이상반응들이 임상연구에서 관찰되었다.
- 일부 환자들에서는 기저질환의 증상과 이상반응을 구별하기 어려우므로 주의해야 한다.
- (1) 신경계
- 이러한 증상들은 용량이 최적으로 조절되면 대개 경미하며, 일부 경우에는 이 약의 중단 없이 항파킨슨 약물 투여로 회복된다.
- 용량과 연관된 추체외로 증상의 발현은 50∼300 mg/day의 용량에서 음성 증상이 주된 환자에서 매우 낮게 나타났다.
- 근육긴장이상은 이 약의 중단 없이 항파킨슨 약물의 투여 시 회복된다.
- 항파킨슨 약물은 효과가 없거나 증상을 악화시킬 수 있다.
- 발작.
- (2) 정신계
- (3) 소화기계
- (4) 내분비계
- 유즙과다분비, 무월경, 여성형 유방, 유방통, 발기부전, 불감증
- (5) 대사, 영양계
- - 드물게 : 고혈당증
- (6) 심혈관계
- - 드물게 : 서맥
- (7) 면역계
- - 드물게 : 알레르기 반응
- (8) 기타
- - 드물게 : 주로 트랜스아미나제 같은 간효소 증가
- - 매우 드물게 : 즉시형 두드러기 또는 기관지경련
- - 비정형 항정신병 약물에 대하여 호산구증가와 전신성 증상을 동반하는 약물반응(DRESS, Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)
- 2) 시판 후 이상반응
- (1) 신경계 : 신경이완제악성증후군 (잠재적으로 치명적 합병증, 발현빈도 불명, 경고 참고)
- (2) 심장 : Torsade de pointes나 심실빈맥과 같은 QT 간격 연장과 심실성 부정맥이 발생할 수 있으며, 심실세동 또는 심정지, 급사를 야기할 수 있다(발현빈도 불명, 경고 참고).
- (4) 피부 및 피하조직 : 혈관부종, 두드러기(발현빈도 불명)
- (5) 내분비계 : 양성뇌하수체종양(예, 프로락틴종)(발현빈도 불명)
- (6) 혈액 및 림프계 : 백혈구감소증, 호중구감소증, 무과립구증(발현빈도 불명)
- (7) 대사 및 영양계 : 고중성지방혈증, 고콜레스테롤혈증, 저나트륨혈증, 항이뇨호르몬부적절 분비증후군(SIADH: syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion) (발현빈도 불명)
- (8) 정신계 : 혼동(발현빈도 불명)
- 3) 국내 시판 후 조사결과
- 국내에서 6년 동안 639명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 이상반응은 약과의 인과관계에 상관없이 13.30%(85명, 96건/639명)로 보고되었다.
- 이 중 이 약과의 인과관계가 있다고 조사된 것은 11.89%(76명, 87건/639명)로 다음과 같다.
- (1) 중추 및 말초 신경계 : 추체외로장애(2.82%), 과운동증(1.72%), 진전(1.72%), 긴장항진(0.16%), 안구운동발작(0.31%), 언어장애(0.31%), 어지럼증(0.31%), 근긴장이상(0.16%), 두통(0.16%), 운동장애(0.16%)
- (2) 정신기계 : 졸음(2.35%), 불안(흥분)(0.16%), 사고이상(0.16%), 섬망(0.16%)
- (4) 내분비계 : 비산욕기간 중 모유이행(0.31%), 여성형유방(0.16%), 고프로락틴혈증(0.16%)
- (5) 위장관계 : 구역(0.31%), 구토(0.16%), 위장관질환(0.16%)
- (6) 자율신경계 : 발한증가(0.16%), 타액증가(0.16%)
- (7) 기타 : 시각이상(0.16%), 빈뇨(0.16%)
- 이중 시판 전 임상시험에서 확인되지 않은 새로운 이상반응은 어지러움 2건, 두통, 불안(흥분), 사고이상, 섬망, 무력, 발한증가, 시각이상, 빈뇨 각 1건으로 조사되었다.
- 65세 이상의 고령자군에서 이상반응 발현율(33.33%, 7/21명)이 65세 미만의 이상반응 발현율(12.62%, 78/618명)보다
- 통계적으로 유의하게 높은 것으로 나타났다.
- 부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
- 약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
- 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.