본문으로 건너뛰기참고 정보입니다. · 의사·약사의 전문 판단을 대체하지 않습니다. 셀트리온클로바잠정20밀리그램(수출용) 부작용 정보
(주)셀트리온제약
- 1) 임상시험
- 이 약은 333명의 건강한 지원자와 12개월 이상 치료받은 197명의 환자를 포함한 300명의 레녹스-가스토 중후군 환자에게 투여되었다.
- [표 2.
- 위약에 비해 5% 이상의 이상반응을 보고한 환자의 백분율]
- 위약
- (N=59)%
- 복용량
- 클로바잠
- (N=179)%
- 저a(N=58)%
- 부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
- 약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
- 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.