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텔미온플러스정80/12.5밀리그램(수출용) 임신 중 복용해도 될까?

임부 금기 정보 확인

식약처 의약품안전나라 기준·2026.05.17 업데이트

복용 전 확인 결과

텔미온플러스정80/12.5밀리그램(수출용)(텔미사르탄)은 임부 금기 정보가 등록되어 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있으면 복용 전 담당 의사와 상담하세요.

임부 금기 정보

[텔미사르탄]레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.

수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 주성분 및 첨가제 성분에 과민증이 있는 환자 2) 설폰아미드 계열 약물에 과민증 있는 환자(히드로클로로티아지드는 설폰아미드유도체이기 때문이다.) 3) 임신 2기 및 3기(각 3개월)에 해당하는 임산부 4) 수유부 5) 쓸개즙 정체 및 담도 폐쇄성 질환자 6) 중증의 간장애 환자 7) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 30ml/분) 8) 불응성 저칼륨혈증 및 과칼슘혈증 9) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용 3.
임부 및 수유부에 대한 투여 1) 생식능: 이 약은 사람 및 동물에서 수태능에 미치는 영향이 연구되지 않았다.
3) 수유부: 이 약은 수유중에 투여해서는 안 된다.
그러므로 수유하는 동안에는 이 약을 투여하지 않아야 한다.
티아지드계 이뇨제는 모유에서 검출되며 수유를 방해할 수 있다.

관련 주의사항 발췌

일반적 주의 1) 임신 임신기간 중에 안지오텐신 II 수용체 길항제의 투여를 시작해서는 안된다.
만약 안지오텐신 II 수용체 길항제의 치료가 필수적이지 않다면, 임신을 계획 중인환자는 임부의 사용에 대해 안전성 프로파일이 확립된 다른 고혈압 치료제로 대체하여야 한다.

자주 묻는 질문

텔미온플러스정80/12.5밀리그램(수출용)은 임신 중 복용해도 되나요?

텔미온플러스정80/12.5밀리그램(수출용)에는 임부 금기 성분(텔미사르탄)이 포함되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.

텔미온플러스정80/12.5밀리그램(수출용)은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 주성분 및 첨가제 성분에 과민증이 있는 환자 2) 설폰아미드 계열 약물에 과민증 있는 환자(히드로클로로티아지드는 설폰아미드유도체이기 때문이다.) 3) 임신 2기 및 3기(각 3개월)에 해당하는 임산부 4) 수유부 5) 쓸개즙 정체 및 담도 폐쇄성 질환자 6) 중증의 간장애 환자 7) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 < 30ml/분) 8) 불응성 저칼륨혈증 및 과칼슘혈증 9) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용 3.