감염은 에타너셉트를 투여 받은 소아 환자에서 나타난 가장 흔한 이상사례이었으며, 에타너셉트와 위약에서의 발생률은 유사하였다.
2-18세의 소아 특발성 관절염 환자를 대상으로 한 임상시험에서 나타난 감염의 유형들은 일반적으로 경증에서 중등도이었고, 외래 소아 환자 집단에서 흔히 보이는 것과 일치하였다.
349명의 성인 류마티스 관절염 환자와 비교 시 몇몇 이상사례는 에타너셉트를 3개월 투여 받은 소아 특발성 관절염 환자 69명에서 더 자주 보고되었고, 이러한 이상사례에 두통(19%, 환자 당 연간 1.7건), 구역(9%, 환자 당 연간 1.0건), 복통(19%, 환자 당 연간 0.74건) 및 구토(13%, 환자 당 연간 0.74건)가 포함되었다.
기타 부작용
에타너셉트에 대해 류마티스 관절염 환자 2,680명을 대상으로 이중 눈가림 시험 및 공개 시험들이 실시되었다.
이 연구들은 위약 대조 시험 2건(349명의 에타너셉트 투여 환자와 152명의 위약 투여 환자)과 활성 대조 시험 2건을 포함하며, 하나의 활성 대조 시험에서는 에타너셉트와 메토트렉세이트를 비교하였으며(415명의 에타너셉트 투여 환자와 217명의 메토트렉세이트 투여 환자) 다른 활성 대조 시험은 에타너셉트(223명의 환자), 메토트렉세이트(228명의 환자), 그리고 에타너셉트와 메토트렉세이트의 병용(231명의 환자)을 비교하였다.
이상사례로 인하여 치료를 중단한 환자들의 비율은 에타너셉트 치료군과 위약 치료군에서 동일했다.
첫 번째 활성 대조 시험에서 탈락 비율은 에타너셉트(5%) 보다
메토트렉세이트(10%)에서 현저히 높았다.
두 번째 활성 대조 시험에서 2년의 치료 후 이상사례 때문에 치료를 중단한 비율은 에타너셉트(16%), 메토트렉세이트(21%), 에타너셉트와 메토트렉세이트의 병용(17%)에서 유사했다.
또한 에타너셉트는 두 번의 이중 눈가림, 위약 대조 시험과 공개 라벨 연장 연구에 참여한 240명의 건선성 관절염 환자에 대해서도 연구되었다.
네 번의 이중 눈가림, 위약 대조 시험에서 508명의 강직성 척추염 환자들이 에타너셉트로 치료를 받았다.
에타너셉트는 또한 1,180명의 판상 건선 환자들을 대상으로 6개월간 네 번의 이중 눈가림, 위약 대조 시험이 수행되었다.
위약 대조군에 속한 류마티스 관절염 환자들 중, 중대한 이상사례는 152명의 위약 투여 환자들의 5%에서 발생한데 비해 에타너셉트 투여 환자들의 경우 349명 중 4%의 빈도로 발생하였다.
첫 번째 활성 대조 시험에서 중대한 이상사례는 217명의 메토트렉세이트 투여군 중 8%에서 발생한데 비해 에타너셉트 투여 환자들의 경우 415명 중 6%의 빈도로 발생하였다.
두 번째 활성 대조 시험에서 2년간의 치료 후 중대한 이상사례의 발생 빈도는 세 군에서 유사했다(에타너셉트 16%, 메토트렉세이트 15%, 에타너셉트와 메토트렉세이트 병용 17%).
위약 대조군의 판상 건선 환자들 중에서, 중대한 이상사례는 460명의 위약 투여군 중 1.5%에서 발생한데 비해 에타너셉트 치료 환자들의 경우 1,029명 중 1.2%의 빈도로 발생하였다.
1) 이상사례 표
기관계 분류
≥1/100, <1/10
<1/100
드물게
≥1/10,000,
<1/1,000
매우 드물게 <1/10,000
빈도불명
(기존의 자료로 평가할 수 없음)
감염
감염(상기도 감염, 기관지염, 방광염, 피부감염 포함)
중대한 감염(폐렴, 연조직염, 세균성 관절염, 패혈증, 기생충 감염 포함)
결핵, 기회 감염(침습성 진균, 박테리아, 비정형성 마이코박테리아 감염 및 바이러스 감염, 레기오넬라 포함)
B형 간염 재활성화a, 리스테리아a
양성, 악성 및 상세불명의 신생물
(낭종 및 폴립 포함)
비흑색종 피부암
악성흑색종,
림프종a, 백혈병a
메르켈 세포암a
혈액 및 림프계
혈소판 감소증, 빈혈, 백혈구감소증, 호중구감소증
범혈구감소증*
재생불량성 빈혈*a
혈구탐식 조직구증(대식세포 활성 증후군)a
면역계
알레르기 반응, 자가항체 형성
혈관염(ANCA 양성 혈관염 포함)
피부근육염의 악화
신경계
다발성 경화증을 포함한 중추신경계 탈수초성 질환과 시신경염 및 횡단 척수염과 같은 국소 탈수초성 질환, 말초 탈수초성 질환a(길랑-바레증후군, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증, 탈수초성 다발성 신경병증 및 다초점 운동 신경병증을 포함), 발작
지각이상, 뇌졸중
눈
포도막염, 공막염
안구건조, 안구염증
심장
울혈성 심부전의 악화
새로운 울혈성 심부전의 발생, 흉통, 혈관확장(홍조)
호흡기계, 흉부 및 종격
간질성 폐질환
(폐섬유증, 폐렴 포함)**
간/담도
간효소 상승
자가면역성 간염
피부 및 피하 조직
가려움, 발진
혈관부종, 건선(새로 발생 또는 악화, 모든 아형 포함),
건선모양 발진a
스티븐스-존슨 증후군a, 피부혈관염( 과민성 혈관염 포함), 다형홍반a, 피하결절
독성표피괴사용해a
근골격계, 결합 조직
피부 홍반 루푸스a, 아급성 피부 홍반 루푸스a, 루푸스 유사 증후군
관절통
신장 및 비뇨기계
사구체신염a
소화기계
미각변화, 식욕부진, 설사, 구강건조, 장천공
전신 및 투여부위
주사부위반응(홍반, 가려움, 통증, 종창, 출혈, 타박상 포함)
발열
* 재생불량성 빈혈과 범혈구감소증의 경우 일부에서 결과가 치명적이었다.
** 일부는 치명적일 수 있음
a시판 후 확인된 이상사례
2) 국내 시판 후 조사 결과(엔브렐(에타너셉트))
(1) 국내에서 998명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상사례의 발현율은 14.23%(142명/998명, 220건)로 보고되었다.
에타너셉트와 인과관계가 있는 것으로 조사된 이상사례의 발현율은 13.33%(133명/998명, 204건)이며, ‘피부 및 부속기관 이상’이 4.71%(47명/998명), ‘호흡기계 이상’이 3.31%(33명/998명), ‘투여부위 이상’이 2.40%(24명/998명), ‘전신 이상’이 2.20%(22명/998명), ‘위장관계 이상’이 1.50%(15명/998명) 등의 순이었다.
국내에서 4년 동안 314명(류마티스 관절염 환자 138명, 강직성 척추염 환자 176명)을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 17.83%(56명/314명, 90건)이었고, 이 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 9.87%(31명/314명, 37건)이며, 주사부위 가려움이 1.59%(5명/314명, 5건), 주사부위 발진이 1.27%(4명/314명, 4건), 주사부위 홍반, 주사부위 통증이 각각 0.96%(3명/314명, 3건), 주사부위 반응, 관절통, 대상포진이 각각 0.64%(2명/314명, 2건), 주사부위 타박상, 주사부위 종창, 가려움, 식은 땀, 알레르기성 피부염, 모발 성장 이상, 조성장 이상, 발진, 코인두염, 폐렴, 요로감염증, 어지러움, 구역, 호흡 곤란, 정맥염, 호중구감소증이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
중대한 이상사례 발현율은 1.27%(4명/314명, 6건)이며, 관절통, 활막염, 건막염, 구역, 폐렴, 어지러움이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
이 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 발현율은 0.64%(2명/314명, 2건)이며, 폐렴, 어지러움이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
예상하지 못한 이상사례 발현율은 7.01%(22명/314명, 30건)이었고, 근골격통, 얼굴 부종, 지방간이 각각 0.64%(2명/314명, 2건), 관절병증, 경부통증, 사지통증, 척추 골관절염, 활막염, 건 불편감, 건막염, 알츠하이머형 치매, 감각 저하, 의식 소실, 신경계 낭종, 신경근병증, 탈모, 식은 땀, 모발 성장 이상, 조성장 이상, 통증, 담석증, 위식도역류질환, 두꺼비종, 월경통, 골반 통증, 이상지질혈증, 정맥염이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
이 중 본 제와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 0.96%(3명/314명, 4건)이었고, 식은 땀, 모발 성장 이상, 조성장 이상, 정맥염이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
중대하고 예상하지 못한 이상사례 발현율은 0.64%(2명/314명, 2건)이며, 활막염, 건막염이 각각 0.32%(1명/314명, 1건)가 보고되었다.
이 중 중대하고 예상하지 못한 약물이상반응은 확인되지 않았다.
4) 추가 정보사항
(1) 임상시험 중에 보고된 중대한 이상사례
류마티스 관절염 및 건선성 관절염 환자 대상 시험에서 중대한 이상사례 발생 빈도율은 에타너셉트 투여군과 대조군에서 약 5%였다.
판상 건선 환자대상 시험에서는 중대한 이상사례 발생 빈도가 치료 후 첫 3개월 동안 에타너셉트 투여군과 위약 투여군에서 1.5% 미만이었다.
위약 대조, 활성 대조 및 공개 시험으로 이루어진 류마티스 관절염 환자 대상 시험에서는 악성종양과 감염이 가장 많이 발생한 중대한 이상사례였다.
류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 혹은 판상 건선 환자를 대상으로 한 임상시험에서 드물게 관찰된 다른 중대한 이상사례는 신체 계통별로 아래와 같다.
심혈관계: 심부전, 심근경색, 심근허혈, 고혈압, 저혈압, 심정맥혈전, 혈전정맥염, 흉통
소화기계: 담낭염, 췌장염, 위장관 출혈, 충수염, 궤양성 대장염, 장폐색, 간손상
혈액/림프계: 림프절종대, 백혈구감소증, 호산구증가증, 혈관부종
근골격계: 활액낭염, 다발성 근염, 골절
신경계: 뇌허혈, 우울, 다발성 경화, 불완전 마비, 감각 이상, 혼돈
피부: 건선의 악화
비뇨기계: 막양 사구체신병증, 신부전증, 신결석
그 외: 악성종양, 감염, 실신, 비정상적 치유, 림프절병증, 현기증, 공막염, 혈뇨
에타너셉트를 주 2회 50 mg 투여한 류마티스 관절염 환자 51명과 주 2회 25 mg 투여한 환자 25명을 비교한 무작위 임상시험 실시결과 주 2회 50 mg을 투여한 환자군에서 나타난 중대한 이상사례는 위장관 출혈, 정상 앞 뇌수종, 발작, 뇌졸중이었다.
어떠한 중대한 이상사례도 주 2회 25 mg을 투여한 환자에서는 나타나지 않았다.
(2) 악성종양 및 림프구증식 질환
에타너셉트의 임상시험에서 5년 이상 환자를 추적 조사하였다.
평균 27개월 동안의 임상시험에서 에타너셉트를 투여한 4,462명의 류마티스 관절염 환자 중(약 10,000 환자/년간) 9건의 림프종이 관찰되었다.
이것은 역학 조사에 기초하였을 때 일반 환자에서 관찰되는 비율보다
3배 더 높으며 환자 100명/년 당 0.09건의 비율이다.
류마티스 관절염 환자에서는 림프종의 발생 비율이 몇 배 더 높게 나타난다고 보고되었으며 질환에 대한 활성이 높을 때 림프종 발생 비율은 더욱 증가할 수 있다.
2년간의 활성 대조 연구에서 메토트렉세이트와 에타너셉트를 병용 투여한 231명을 포함하여, 약 6년 동안 에타너셉트를 투여한 4,114명의 류마티스 관절염 환자들에게서 다양한 종류의 129건의 새로운 악성종양이 발견되었다.
이 임상시험에서 관찰된 발생률과 빈도는 집단 연구에서 기대했던 수치와 유사했다.
에타너셉트로 치료받은 240명의 건선성 관절염 환자를 포함한 약 2년간의 임상시험에서 총 2건의 악성종양이 보고되었다.
2년 이상 진행된 351명의 강직성 척추염 환자를 대상으로 한 임상시험에서, 에타너셉트 치료군에서 6건의 악성종양이 보고되었다.
에타너셉트를 투여 받은 2,711명을 포함하는 최대 2.5년간의 이중 눈가림 시험 및 공개 시험에서 에타너셉트를 투여 받은 판상 건선 환자 중에서 30건의 악성종양과 43건의 비흑색종 피부암이 보고되었다.
류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 및 건선 환자 7,416명에게 에타너셉트를 투여한 임상시험들에서 총 18건의 림프종이 보고되었다.
시판 후 조사에서 여러 가지 악성 종양(유방암, 폐암 및 림프종을 포함)이 보고되었다.
무작위 배정, 위약 대조 시험에서 에타너셉트를 투여 받은 베게너씨 육아종증 환자 89명 중 여러 종류의 비피부성 고형 악성종양을 경험한 환자는 5명이었으나 위약 투여군에서는 한명도 없었다.(‘1.
경고 항’ 참조).
(3) 주사부위반응
비교 임상시험에서 에타너셉트를 투여 받은 환자의 약 37%에서 주사부위반응이 발생하였다.
대조 임상시험에서 에타너셉트를 투여한 환자군이 위약군보다
주사부위반응(홍반 및/또는 가려움, 통증 또는 종창)의 발생률이 유의하게 높았다.
평균 발생기간은 3~5일이었다.
에타너셉트 투여군에서 발생한 대부분의 주사부위반응에 대해서는 치료를 하지 않았지만, 치료를 한 경우에는 코르티코스테로이드와 같은 국소치료제나 경구용 항히스타민제를 투여하였다.
일부 환자에서는 이전 주사부위와 가장 최근 주사부위에서 주사부위반응이 동시에 발생하는 소환 주사부위반응이 나타났다.
시판 후 조사에서, 에타너셉트의 치료와 관련하여 주사부위 출혈 및 타박상이 보고되었다.
건선 환자에 대한 대조 임상시험에서, 치료 첫 12주 동안 위약 투여군의 환자 3.4%에서 에타너셉트 투여군의 환자 13.6%에서 주사부위반응을 나타냈다.
(4) 감염
최대 48개월까지 에타너셉트로 치료받은 류마티스 관절염 환자의 6.3%에서 중대한 감염이 나타났다.