카로핀정5/10밀리그램
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
주요 성분 가이드
주의사항
2 , 중성지방수치 상승, 고혈압)]]> max 는 약20%높고 AUC는 약10% 더 낮음) 남성과 차이가 있다. 이러한 차이점은 임상적 유의성이 없었으며 남성과 여성간에 지질에 대한 효과는 임상적으로 별 차이가 없었다.]]> max 가 약 16배, AUC가 약11배) 증가하였다. 이 약을 포함하여 스타틴 계열 약물을 복용한 환자에서 치명적 및 비치명적 간부전 관련 시판후 사례들이 드물게 보고되었다. 이 약 투여 중 임상적 증상이 있는 심각한 간손상 및/또는 고빌리루빈혈증 또는 황달이 발생한 경우 즉시 치료를 중단한다. 다른 병인이 발견되지 않은 경우 이 약을 재투여하지 않는다.]]> 2 , 중성지방수치 상승, 고혈압) 들은 진료지침에 따라 임상적 및 실험실적 수치 모니터링을 실시해야 한다.]]> max 는 영향을 받지 않았으나 (C max : 91%: 90%신뢰구간, 80-103%), AUC는 18%정도 증가 (AUC: 1.18, 90% 신뢰구간, 109-127%) 하였다. 다른 약물들과 암로디핀/아토르바스타틴 복합제와의 약물상호작용에 대한 연구는 없으나, 암로디핀과 아토르바스타틴 개개 약물에 대한 연구는 아래와 같이 수행되었다.]]> max 가 증가하였다(AUC 비율 2.3, C max 비율 2.7). 보세프레비르를 투여받는 환자는 이 약 용량이 1일 40 mg를 초과해서는 안된다.]]> 병용약물이 아토르바스타틴의 약동학에 미치는 영향 병용약물 및 투여용량 아토르바스타틴 용량 (mg) AUC 비율 & C max 비율 & # 시클로스포린 5.2 mg/kg/day, 안정적인 용량 10 mg 1일 1회를 28일간 투여 8.7 10.7 # 티프라나비르 500 mg 1일 2회/리토나비르 200 mg 1일 2회, 7일간 투여 10 mg 단회투여 9.4 8.6 # 텔라프레비르 750 mg 매 8시간마다, 10일간 투여 20 mg 단회투여 7.9 10.6 # 보세프레비르 800 mg 1일 3회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 2.3 2.7 # 로피나비르 400 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 20 mg 1일 1회, 4일간 투여 5.9 4.7 #, ‡ 사퀴나비르 400 mg 1일 2회/리토나비르 400 mg 1일 2회, 15일간 투여 40 mg 1일 1회, 4일간 투여 3.9 4.3 # 클래리트로마이신 500 mg 1일2회, 9일간 투여 80 mg 1일 1회, 8일간 투여 4.5 5.4 # 다루나비르 300 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 9일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 3.4 2.2 # 이트라코나졸 200 mg 1일 1회, 4일간 투여 40 mg 단회투여 3.3 1.20 # 포삼프레나비르 700 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 2.5 2.8 # 포삼프레나비르 1400 mg 1일2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 2.3 4.0 # 넬피나비르 1250 mg 1일 2회, 14일간 투여 10 mg 1일 1회, 28일간 투여 1.74 2.2 # 자몽주스, 240 mL 1일 1회* 40 mg 단회투여 1.37 1.16 딜티아젬 240 mg 1일 1회, 28일간 투여 40 mg 단회투여 1.51 1.00 에리트로마이신 500 mg 1일 4회, 7일간 투여 10 mg 단회투여 1.33 1.38 암로디핀 10 mg, 단회 투여 80 mg 단회투여 1.18 0.91 시메티딘 300 mg 1일 4회, 2주간 투여 10 mg 1일 1회, 2주간 투여 1.00 0.89 콜레스티폴 10 g 1일 2회, 24주간 투여 40 mg 1일 1회, 8주간 투여 NA 0.74** 마록스티시 ® 30 mL 1일 4회, 17일간 투여 10 mg 1일 1회, 15일간 투여 0.66 0.67 에파비렌즈 600 mg 1일 1회, 14일간 투여 10 mg, 3일간 투여 0.59 1.01 # 리팜피신 600 mg 1일 1회, 7일간 투여 (병용투여) † 40 mg 단회투여 1.12 2.9 # 리팜피신 600 mg 1일 1회, 5일간 투여 (개별적으로 투여) † 40 mg 단회투여 0.20 0.60 # 겜피브로질 600 mg 1일2회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 1.35 1.00 # 페노피브레이트 160 mg 1일 1회, 7일간 투여 40 mg 단회투여 1.03 1.02 & 아토르바스타틴 단독투여시 대비 아토르바스타틴과 병용약물 투여시의 비율. # 임상적 유의성은 3. 이상반응 및 5. 상호작용 참고. * 과도한 자몽주스 섭취(≥ 750 mL-1.2 L/day)시, 아토르바스타틴의 AUC(AUC 비율: 2.5)가 증가됨이 보고되었다. ** 약물투여의 8-16 시간 후에 단회 채취한 시료에 근거한 비율 † 리팜피신의 이중 상호작용 기전 때문에 아토르바스타틴과 리팜피신을 병용투여시 동시에 투여하는 것이 권장되며, 리팜피신 투여 후 아토르바스타틴을 나중에 투여하면 아토르바스타틴의 혈장 농도가 유의미하게 감소한다. ‡ 이 시험에서 투여된 사퀴나비르와 리토나비르 병용용량은 임상적으로 쓰이는 용량이 아니다. 임상적으로 사용되는 용량에서의 아토르바스타틴 노출 증가는 이 시험에서 관찰된 것 보다 더 높을 것이다. 따라서, 주의를 기울여야 하며, 필요한 최저 용량이 사용되어야 한다. ]]> 아토르바스타틴이 병용약물의 약동학에 미치는 영향 아토르바스타틴 병용약물 및 투여용량 약물/용량 (mg) AUC 비율 & C max 비율 & 80 mg 1일 1회, 15일간 투여 안티피린 600 mg 단회투여 1.03 0.89 80 mg 1일 1회, 10일간 투여 디곡신 0.25 mg 1일 1회, 20일간 투여 # 1.15 1.20 40 mg 1일 1회, 22일간 투여 경구피임제 1일 1회, 2달간 투여 - 노르에티스테론 1 mg - 에티닐에스트라디올 35 μg 1.28 1.19 1.23 1.30 10 mg 단회투여 티프라나비르 500 mg 1일 2회/리토나비르 200 mg 1일 2회 7일간 투여 1.08 0.96 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 포삼프레나비르 1400 mg 1일 2회, 14일간 투여 0.73 0.82 10 mg 1일 1회, 4일간 투여 포삼프레나비르 700 mg 1일 2회/리토나비르 100 mg 1일 2회, 14일간 투여 0.99 0.94 & 아토르바스타틴 단독투여시 대비 아토르바스타틴과 병용약물 투여시의 비율. # 임상적 유의성은 5. 상호작용 참고 ]]> max 40% 증가, AUC 30% 증가), LDL-콜레스테롤 저하효과는 젊은 성인군과 유사하였다.]]> 2 기준으로 임상 최대 권장용량인 10 mg에 근접한 용량, 랫드에서는 임상 최대 권장용량의 2배*).]]> 0-24 를 기준으로 8-16배 고용량을 사용한 랫드 실험에서 발암성이 없었다. Kg당 mg으로 환산한 체중기준으로 인체사용 최고용량보다 250배 높은 용량을 투여한 2년간의 마우스 시험 결과는 최고용량 사용군에서 수컷은 간세포 선종, 암컷은 간세포암의 발생율이 증가하였다. 전신노출은 AUC 0-24 에 기준 6-11배 높았다. 이계열의, 화학적으로 유사한 모든 다른 약물은 마우스 및 랫드에 kg당mg으로 환산한 체중 기준으로 해당 임상최고권장용량의 12-125 배 반복투여에서 종양을 유발하였다.]]> 2 기준으로 임상 최고 권장용량인 10 mg의 8배*) 으로 처치한 랫드 (교미전에 수컷은 64일 동안, 암컷은14일 동안 처치)에서 생식능력에 대한 영향은 나타나지 않았다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
보관방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
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사용자 리뷰
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