다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 수유부
3) 신부전 또는 2차 전신 독성이 나타난 환자
4) 이명, 현훈, 또는 무증상 고주파 청각 장애가 있는 환자
5) 심한 탈수 또는 전신쇠약 환자
6) 중증 근무력증, 영아 보툴리눔 독소증, 또는 파킨슨증과 같은 신경근육 질환이 있는 환자
7) 고령자
4.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약은 FDA 임신 위험 범주 D(태아에 대한 위험성이 증가한다는 증거가 있음)로 분류된다.
산모의 방광이 완전하고 관류가 10일을 넘지 않으면 수유중인 신생아 및 영아에게 유해한 영향을 미칠 가능성이 희박하다.
산모에서 전신 흡수가 발생하더라도, 모유 수유 중인 신생아 및 영아에서 경구 흡수는 최소일 것이다.
모유 수유의 유익성, 신생아 및 영아의 잠재적 약물 노출의 위험, 질환을 치료하지 않거나 불충분하게 치료하는 것의 위험을 고려해야 한다.
모유 수유 중인 신생아 및 영아가 산모에게 투여된 약물과 관련된 유해 작용을 경험하는 경우, 의료인은 해당 유해 작용을 식품의약품안전처에 보고하여야 한다.
관련 주의사항 발췌
전신 흡수된 네오마이신은 태반을 통과하며, 아미노글리코시드계 항생제는 임신 중에 투여 시 태아에게 신독성을 유발하고 출생아에게 영구적 이독성을 유발하는 것으로 알려져 있다.