리넬토정10밀리그램(리바록사반)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
15mg
투여 횟수
1일 2회
투여 기간 투여 횟수 1일 투여 용량 심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소 1-21 일째 15mg 1일 2회 30mg 22일째부터 20mg 1일 1회 20mg 심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 재발 위험 감소 6개월 이상 투여 후 10mg 1일 1회 10mg ]]>
주요 성분 가이드
주의사항
적응증 환자수* 1일 투여용량 최대투여 기간 슬관절 또는 고관절 치환술을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방 6,097명 10 mg 39 일 의학적으로 아픈 환자에서의 정맥혈전색전증의 예방 3,997명 10 mg 39 일 심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소 6,790명 1 21일째: 30 mg 22일째부터: 20 mg 최소 6개월 투여 후: 10 mg 또는 20 mg 21 개월 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 7,750명 20 mg 41 개월 급성관상동맥증후군(ACS)을 경험한 환자 에서 죽상동맥혈전성 사건의 발생률 감소 10,225명 5 mg 또는 10 mg 아스피린 과의 병용 혹은 아스피린 및 클로피도그렐 또는 티클로피 딘과 병용 투여 31 개월 관상 동맥 질환(CAD) 또는 말초 동맥 질환 (PAD) 환자에서 아스피린과 병용 시 죽상동맥혈전성 사건의 위험 감소 18,244명 아스피린 100mg과 5mg의 병용 또는 10mg 단독 투여 47 개월 ]]> 분류 흔함 흔하지 않음 드묾 혈액 및 림프계 빈혈(임상검사치 포함) 혈소판증가증(혈소판 수 증가 포함)A 심장계 빈맥 안구 안구 출혈(결막 출혈 포함) 위장관계 치은출혈 위장관계 출혈 (직장출혈 포함) 위장통, 복통, 소화불량, 구역, 변비A ,설사, 구토A 구강 건조 일반적인 증상 및 투여부위 발열A 말초 부종 전신적인 힘과 에너지 감소 (피로, 무력증 포함) 불편감 (권태감 포함) 국소 부종A 간담도계 간장애 황달 면역계 알레르기성 반응 알레르기성 피부염 손상, 중독 및 치료합병증 치료 후 출혈 (수술 후 빈혈, 상처부위 출혈 포함) 타박상 상처부위 분비물A 혈관 가성동맥류C 실험실적 검사치 트랜스아미나제 증가 혈중 빌리루빈 증가, 알칼리성 포스파타제 증가A LDH 증가A 리파아제 증가A 아밀라제 증가A 전이효소(GGT) 증가A 빌리루빈 포합체 증가 (ALT 증가 여부에 관계없이) 근골격계 및 결합조직 사지 통증A 출혈성 관절증 근육출혈 신경계 어지러움, 두통 뇌 및 두개 내 출혈, 실신 신장 및 비뇨기계 비뇨생식기계 출혈 (혈뇨, 월경과다B 포함) 신장애(혈중 크레아티닌 증가, 혈중 요소 증가 포함)A 호흡계 비출혈 객혈 피부 및 피하조직 가려움 (흔하지 않게 전신성 소양증 포함) 발진 반상출혈 피부 및 피하 출혈 두드러기 혈관계 저혈압 혈종 ]]> 연구집단 3,396명에서의 정맥혈전색전증의 지속적인 재발 위험감소 치료용량 [사분위수 범위] 리바록사반 20mg 1일1회 (N=1,107) 리바록사반10mg 1일1회 (N=1,127) 아스피린100mg 1일1회 (N=1,131) 치료기간 중앙값 349 [189-362]일 353 [190-362]일 350 [186-362]일 증상이 있는 재발성 VTE 17 (1.5%) 13 (1.2%) 50 (4.4%) -증상이 있는 재발성 PE 6 (0.5%) 6 (0.5%) 19 (1.7%) -증상이 있는 재발성 DVT 9 (0.8%) 8 (0.7%) 30 (2.7%) -치명적 PE/PE를 제외할 수 없는 사망 2 (0.2%) 0 2 (0.2%) 증상이 있는 재발성 VTE, 심근경색, 뇌졸중, 비-중추신경계 전신 색전증 19 (1.7%) 18 (1.6%) 56 (5.0%) 주요 출혈사건 6 (0.5%) 5 (0.4%) 3 (0.3%) 임상적으로 관련있는 비-주요 출혈 30 (2.7%) 22 (2.05) 20 (1.8%) 증상이 있는 재발성 VTE 또는 주요 출혈사건 23 (2.1%) 17 (1.5%) 53 (4.7%) ]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [리바록사반] "임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고."
용량주의
- [리바록사반(미분화)] (비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸증 및 전신 색전증의 위험 감소) 리바록사반 20mg, (심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소) 리바록사반 30mg
보관방법
기밀용기, 실온(1∼30 ℃) 보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.