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수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 구성성분 및 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 중증의 간장애, 담관성 간경화, 담도폐쇄·담즙분비정지 환자 4) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자 5) 중증의 신장애환자(크레아티닌 청소율 10mL/min 미만)(사용경험이 없음) 6) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용 7) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE 억제제 혹은 안지오텐신 II 수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자 8) 원발고알도스테론증 환자(원발고알도스테론증 환자는 레닌-안지오텐신-알도스테론계가 활성화되지 않기 때문에 이 약을 투여하지 않는다.) 9) 중증의 대동맥판협착증 환자 10) 근질환 환자 11) 쇽 환자 12) 글레카프레비르 및 피브렌타스비르를 투여 중인 환자 13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여 임신 및 수유부에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았으므로 임신 또는 수유중에 사용하면 안된다.
2) 수유부 ① 암로디핀/발사르탄 복합제 사람에 대한 투여 경험에서 암로디핀이 모유 중으로 이행된다고 보고된 바 있다.
따라서 수유중인 여성이 이 약을 사용하는 것은 권장하지 않는다.
② 아토르바스타틴 아토르바스타틴의 수유 중 사용은 금기이다.
수유중인 유아에 이상반응이 나타날 수 있으므로, 아토르바스타틴을 복용중인 여성은 수유를 해서는 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조) 2) 현저한 크레아틴키나아제(CK) 레벨 상승이 나타나거나 근육병증으로 진단되거나 의심되는 경우 아토르바스타틴 치료를 중단해야 한다.

관련 주의사항 발췌

1) 임부 ① 암로디핀/발사르탄 복합제 안지오텐신 II 길항제의 작용기전 때문에 태아에 대한 위험을 배제 할 수 없다.
임신 2∼3기 사이에 ACE억제제(레닌-안지오텐신-알도스테론계에 작용하는 특정 약물군)에 노출된 임부에서 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 요감소 그리고/혹은 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전, 자궁내 성장지체 및 사망을 포함하여 태아 및 신생아 손상과 연관성이 있었다.
그리고 임신 1기에 ACE 저해제의 사용은 태아 기형의 잠재적 위험성과 관련이 있다.

자주 묻는 질문

아나퍼지에이정5/80/20밀리그램은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 구성성분 및 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 3) 중증의 간장애, 담관성 간경화, 담도폐쇄·담즙분비정지 환자 4) 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자 5) 중증의 신장애환자(크레아티닌 청소율 10mL/min 미만)(사용경험이 없음) 6) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용 7) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE 억제제 혹은 안지오텐신 II 수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자 8) 원발고알도스테론증 환자(원발고알도스테론증 환자는 레닌-안지오텐신-알도스테론계가 활성화되지 않기 때문에 이 약을 투여하지 않는다.) 9) 중증의 대동맥판협착증 환자 10) 근질환 환자 11) 쇽 환자 12) 글레카프레비르 및 피브렌타스비르를 투여 중인 환자 13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.