본문으로 건너뛰기이 서비스는 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다. 참고 정보로만 활용하세요. 테람핀에스정40/5밀리그램 부작용 — 약잘알 | 약잘알테람핀에스정40/5밀리그램 부작용 정보
(주)비씨월드제약
- - 호흡계 : 천식, 기관지염, 비염, 호흡곤란, 코출혈
- - 전신 : 알레르기 반응, 무력증, 요통, 작열감(hot flush), 권태감, 통증, 경직, 체중증가, 체중감소
- - 호흡기계 : 호흡곤란, 코출혈
- 황달 및 간효소 수치 상승 (대부분 쓸개즙 정체 또는 간염과 함께 나타남)이 암로디핀의 사용과 관련하여 보고되었으며 몇몇 사례는 입원이 필요할 정도로 중증이었다.
- 1) 텔미사르탄과 에스암로디핀 복합제
- (1) 임상시험
- 본태성 고혈압 환자(총 815명, 이 중 에스암로디핀/텔미사르탄 복합제 또는 병용투여군 444명) 대상으로 수행한 8주 임상시험(2상 1편, 3상 2편)을 통합하여 이 약(에스암로디핀/텔미사르탄 복합제)에 대한 안전성을 평가하였다.
- <표1> 이 약과 관련된 이상반응*
- 발현부위
- 발현정도
- 발현증상
- 전신
- 두통, 말초부종, 부종
- 심장
- 두근거림
- 중추 및 말초신경계
- 어지러움
- 간 및 담도계
- 에스지오티 증가
- 위장관계
- 오심
- 혈액계
- 혈소판 증가
- * 임상시험에 참여한 피험자에서 보고된 이상반응 중 연구자가 약물과 관련성이 의심되거나, 관련성이 많거나, 관련성이 명백한 것으로 판단한 이상반응
- (2) 국내 시판 후 조사 결과
- 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 671명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.43%(23/671명, 총 26건)로 보고되었다.
- 이 중 중대한 이상사례는 보고되지 않았다.
- 예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 1.79%(12/671명, 총 12건)로 보고되었으며, 안면홍조 1.04%(7/671명, 7건), 감기 0.45%(3/671명, 3건), 고지혈증, 국소부종 각 0.15%(1/671명, 1건)로 조사되었다.
- 이 중, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 1.04%(7/671명, 총 7건)로 안면홍조 0.89%(6/671명, 6건), 국소부종 0.15%(1/671명, 1건)가 보고되었다.
- 2) 텔미사르탄과 암로디핀 복합제
- 텔미사르탄과 암로디핀의 병용투여는 1,200명 이상의 고혈압 환자들에서 그 안전성이 평가되었다.
- 이 환자들 중 320명은 6개월 이상 이들 약물에 노출되었으며 120명은 1년 이상 노출되었다.
- 이상반응은 전반적으로 경증으로 일시적으로 발현되었으며, 치료 중단이 필요한 경우는 드물었다.
- 위약 대조 요인 설계 임상 시험에서 2% 이상 발생한 이상반응으로, 위약군(n=46)에 비해 암로디핀/텔미사르탄 투여군(n=789)에서 더 높은 빈도로 발생한 이상반응은 다음과 같다.
- <표 2> 2% 이상 발현되었으며, 위약보다
- 발현율이 높은 이상반응
- 암로디핀/텔미사르탄 병용투여군 (n=789)
- 위약군 (n=46)
- 말초부종
- 4.8 %
- 0.0 %
- 어지러움
- 3.0 %
- 2.2 %
- 기립성 저혈압*
- 6.3 %
- 4.3%
- 요통
- 2.2 %
- 0%
- *기립성 저혈압 : 이완기 혈압 > 10 mmHg 감소 및/또는 수축기 혈압 > 20 mmHg 감소
- 또한 이 약을 투여받은 환자에서 1% 이상 발현된 다른 이상반응으로는 어지러움 (2.0% vs 2.2%, 위약 대비) 및 두통 (1.4% vs 4.3%, 위약 대비)이 있었다.
- 동 임상 시험에서 이 약을 투여받은 모든 치료 환자군의 2.2% 및 위약으로 투여받은 환자군의 4.3%에서 이상 반응으로 인해 임상 시험을 중단하였다.
- 3) 각 유효성분에 대한 추가정보
- (1) 텔미사르탄
- 위약대조 임상시험에서 텔미사르탄을 투여한 환자에서 1% 이상 나타났으며 위약 투여환자보다
- 더 빈번하게 발현된 이상반응은 다음과 같다.
- <표 3> 1% 이상 발현되었으며, 위약보다
- 발현율이 높은 이상반응
- 텔미사르탄 투여군 (n = 1,455)
- 위약군 (n=380)
- 상기도 감염
- 7 %
- 6 %
- 요통
- 3 %
- 1 %
- 부비동염
- 3 %
- 2 %
- 설사
- 3 %
- 2 %
- 인후염
- 1 %
- 0 %
- 또한 텔미사르탄을 투여받은 환자에서 1% 이상 발현된 다른 이상반응 중 위약군과 유사한 빈도로 발생한 이상 반응은 인플루엔자 양 증후, 소화불량, 근육통, 요로감염, 복통, 두통, 어지러움, 통증, 피로, 기침, 고혈압, 흉통, 구역 및 말초부종이었다.
- 이외에도 추가적으로 보고된 이상반응 (0.3% 초과 발현)은 다음과 같다.
- - 자율신경계 : 발기부전, 땀분비 증가, 홍조
- - 전신 : 알레르기, 발열, 다리 통증, 권태감
- - 심혈관 : 두근거림, 의존성 부종, 협심증, 빠른 맥, 다리부종, 비정상적인 ECG
- - 중추신경계 : 불면증, 졸림, 편두통, 현기증, 감각이상, 불수의근 수축, 감각저하
- - 위장관 : 방귀, 변비, 위염, 구토, 구강건조, 치질, 위장염, 장염, 위식도 역류, 치통, 비특정 위장관질환
- - 대사성 : 통풍, 고콜레스테롤혈증, 당뇨
- - 근골격계 : 관절염, 관절통, 다리 저림
- - 정신계 : 불안, 우울, 신경과민
- - 내성기전 : 감염, 진균감염, 농양, 중이염
- - 피부 : 피부염, 발진, 습진, 가려움증
- - 비뇨기계 : 잦은 배뇨, 방광염
- - 혈관계 : 뇌혈관질환
- - 특수 감각 : 시각 이상, 결막염, 귀울림, 귀의 통증
- 초기 임상시험 도중 혈관 부종이 1건 보고되었다.
- 위약 대조 임상시험에서 다음과 같은 실험실적 검사치 이상이 보고되었다.
- - 헤모글로빈 : 2g/dL 이상 감소한 환자가 텔미사르탄 투여군에서 0.8%, 위약군에서 0.3% 보고되었다.
- 빈혈로 인한 투여를 중단한 환자는 없었다.
- - 크레아티닌 : 0.5 mg/dL 이상 증가한 환자가 텔미사르탄 투여군에서 0.4%, 위약군에서 0.3% 보고되었다.
- 텔미사르탄 투여군 중 1명의 피험자가 크레아티닌 및 혈중 요소질소(blood urea nitrogen, BUN)의 증가로 투여를 중단하였다.
- - 간효소 : 텔미사르탄 투여군 중 일부 환자에서 간수치 상승이 보고되었다.
- 현저한 수치 상승은 위약군에서 더 높은 빈도로 발생하였다.
- 텔미사르탄 투여 환자 중 간기능 이상으로 인해 치료를 중단한 환자는 없었다.
- 추가적인 안전성 정보는 텔미사르탄 단일제 허가사항을 참조한다.
- (2) 암로디핀
- 용량의존적으로 보고된 이상반응 발현율은 다음과 같다.
- <표 4> 용량의존적으로 보고된 이상반응 발현율
- 이상반응
- 암로디핀 2.5mg
- (n=275)
- 암로디핀 5.0mg
- (n=296)
- 암로디핀 10.0mg
- (n=268)
- 위약
- (n=520)
- 부종
- 1.8 %
- 3.0 %
- 10.8 %
- 0.6 %
- 어지러움
- 1.1 %
- 3.4 %
- 3.4 %
- 1.5 %
- 홍조
- 0.7 %
- 1.4 %
- 2.6 %
- 0.0 %
- 두근거림
- 0.7 %
- 1.4 %
- 4.5 %
- 0.6 %
- 또한 위약대조 임상시험에서 암로디핀을 투여받은 환자에서 1% 이상 발현된 다른 이상반응은 다음과 같다.
- <표 5> 위약대조 임상시험에서 1% 이상 발현된 이상반응
- 이상반응
- 암로디핀 투여군 (n=1,730)
- 위약군 (n=1,250)
- 두통
- 7.3 %
- 7.8 %
- 피로
- 4.5 %
- 2.8 %
- 구역
- 2.9 %
- 1.9 %
- 복통
- 1.6 %
- 0.3 %
- 졸림
- 1.4 %
- 0.6 %
- 이외에도 추가적으로 보고된 이상반응 (0.1% ~ 1% 발현)은 다음과 같다.
- - 심혈관계 : 부정맥 (심실성 빈맥 및 심방세동 포함), 서맥, 흉통, 말초 허혈, 실신, 체위성 저혈압, 혈관염
- - 중추 및 말초 신경계 : 말초신경병증, 감각이상, 떨림, 현기증
- - 위장관 : 식욕부진, 변비, 소화불량, 삼킴곤란, 설사, 방귀, 췌장염, 구토, 치은증식
- - 근골격계 : 관절통, 관절증, 근육경련, 근육통
- - 정신계 : 성기능 부전(남성 및 여성), 불면증, 신경과민, 우울, 비정상적인 꿈, 불안, 이인증
- - 피부 및 부속기관 : 혈관부종, 다형성 홍반, 가려움증, 발진, 홍반성 발진, 반구진성 발진
- - 특수 감각 : 시각 이상, 결막염, 복시, 안구 통증, 귀울림
- - 비뇨기계 : 잦은 배뇨, 배뇨 장애, 야뇨증
- - 자율신경계 : 구강 건조, 땀분비 증가
- - 대사 및 영양 : 고혈당, 갈증
- - 혈액 : 백혈구 감소증, 자색반증, 혈소판 감소증
- 임상시험에서 암로디핀 투여와 연관된, 임상적으로 유의한 실험실적 검사 이상은 관찰되지 않았다.
- 암로디핀 투여 환자에서 0.1% 이하의 빈도로 보고된 다른 이상반응들은 다음과 같다.; 심부전, 맥박 불규칙, 주기외 수축, 피부 탈색, 가려움증, 피부 건조, 탈모, 피부염, 근육 약화, 단일 수축, 조화운동불능, 과다근육긴장증, 편두통, 냉습피부, 무감동증, 초조, 기억상실, 위염, 식욕 증가, 묽은 변, 비염, 배뇨 장애, 다뇨증, 이상 후각, 미각 도착, 비정상적인 안구 조절, 눈마름증
- 추가적인 안전성 정보는 암로디핀 단일제 허가사항을 참조한다.
- (3) 시판 후 사용경험
- 텔미사르탄 또는 암로디핀의 시판 후 사용경험에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
- 텔미사르탄을 포함하는 안지오텐신 II 수용체 차단제를 투여 받고 있는 환자들에서 드물게 횡문근융해증, 빈도불명 장 혈관 부종이 보고된 바 있다.
- * 텔미사르탄의 간기능 이상 및 간질환 시판 후 이상반응은 이러한 이상반응이 발현될 것으로 예상되는 일본 환자에서 대부분 발생하였다.
- ② 암로디핀 : 여성형 유방증이 드물게 보고되었으며 약과의 인과관계는 불확실하다.
- 추체외로 장애, 백혈구 감소증, 혼란상태, 박리성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 광과민 반응, 독성표피괴사용해가 보고되었다
- (빈도 불명).
- 부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오.
- 약 복용을 임의로 중단하지 마십시오.
- 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.