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아스베린캡슐100/5밀리그램(아스피린,라베프라졸)
임신·수유 안전정보
아스베린캡슐100/5밀리그램(아스피린,라베프라졸)
임신·수유 안전 정보
수유부 주의사항
상호작용 항 참고) 12) 임부 및 수유부 (7.
임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고) 3.
임부 및 수유부에 대한 투여 이 약은 임부 및 수유부에게 투여해서는 안 된다.
3) 아스피린은 유즙으로의 이행이 일어나므로 수유부에는 투여하지 않는다.
수유부에서 어떠한 연구도 행해지지 않았다.
따라서 라베프라졸을 수유중에 사용해서는 안 된다(동물실험에서 유즙중으로 분비되는 것이 보고되었고, 랫트의 분만전·후에 정맥투여(30 mg/kg/day) 출생자의 체중저하가 관찰되었다.).
관련 주의사항 발췌
○ 아스피린 1) 프로스타글란딘 합성 저해는 임신 또는 태아의 발달에 불리한 영향을 줄 수 있다.
역학 연구결과, 임신초기에 프로스타글란딘 합성 저해제 사용으로 인하여 유산 및 기관 결손에 대한 위험성이 증가될 수 있다는 우려가 제기되었다.
임신초기(1-4개월째)에 아스피린을 투여한 14,800쌍의 모자에서 기관결손의 증가는 나타나지 않았다.
임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증(oligohydroamnisis)을 유발할 수 있다.
또한 임신말기에는 산모와 아이에서 출혈시간을 연장시키고, 저용량에서도 항응고작용이 나타날 수 있으며, 자궁 수축이 억제되어 분만시간이 연장 또는 지연될 수 있다.
2) 임신 말기의 랫트에 투여한 시험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다.
○ 라베프라졸 1) 사람의 임신에서 라베프라졸의 안전성에 대한 데이터는 없다.
라베프라졸은 임신중에 금기이다(동물실험에서 임신 랫트의 기관형성기에 경구투여시(400 mg/kg/day) 태자의 골화지연, 분만시 착상수, 생존자수와 분만율의 감소, 출생자의 체중증가량 저하와 open-field test에서 시행횟수와 구획이행수의 감소가 관찰되었으며, 분만전•후에 정맥투여시(30 mg/kg/day) 출생자의 지속적인 체중저하가 관찰되었다.
임신 토끼의 기관형성기에 정맥투여시(30 mg/kg/day) 태자의 체중 저하, 골화지연이 관찰되었다.).
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본 정보는 참고용이며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다. 임신 중이거나 수유 중인 경우 반드시 담당 의사와 상담하세요.
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