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(주)듀켐바이오
이 약의 안전성은 재발 또는 전이성 유방암 성인 환자(90명) 대상 공개, 단회투여, 판독자 눈가림 3상 임상시험에서 평가되었다. 이 약 평균 투여량은 209.98±10.80MBq(5.46±0.29mCi)으로 1~2분 동안 정맥투여하였다. 이 약 투여 후 이상반응은 17%(15/90명)에서 보고되었으며 시술 관련 통증이 10%(9/90명)에서, 오심이 3.3%(3/90명)에서 보고되었으며 이외 어지러움, 두통, 주사부위통증, 피부자극, 바이러스성 상기도 감염이 각 1명에서 보고되었다. 이 중 약물이상반응은 주사부위통증으로 1%(1/
부작용이 나타나면 즉시 의사 또는 약사에게 알리십시오. 약 복용을 임의로 중단하지 마시고, 심각한 부작용이 의심되면 가까운 응급실을 방문하십시오.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.