유니온시클로포스파미드주200밀리그램(수출용)

본 제 투여시 타항암제와의 병용투여는 잠재적인 위험과 치명적인 합병증을 일으킬 수 있으므로 이런 위험요인을 인식하는 전문의에 의하여 병용투여하는 것이 바람직하다. 본제는 병의 지속적인 경감 또는 경감유도를 목적으로 다음과 같이 투여한다. (1) 혈액학적인 결함없이 환자에 적용하는 최초 정맥투여량은 40-50mg/kg으로 통상 2-5일 동안 분할 투여한다. (2) 이전에 X선치료 또는 세포독성 약물과 같이 골수의 기능을 감소시킬 수 있는 항암제 투여 환자와 골수에 종양이 침윤된 환자는 최최 투여량을 1/2-1/3로 감소하여 투여한다. (3) 상기투여량과 관련하여 백혈구 감소증이 나타나지만 일반적으로 본제 투여후 7-10일 경과후부터 회복된다. 백혈구수는 유도기간중 세심히 관찰하여야 한다. (1) 종양발육을 지연 또는 억압하기 위한 유지량은 아래와 같다. 가. 10-15mg/kg/day 씩 7-10일간 정맥투여 나. 3-5mg/kg/day 씩 1주 2회 정맥투여 (2) 질환이 이 약에 의해 비정상적으로 민감한 것이 아니라면 환자가 타당성있게 견딜 수 있는 최대 유지량으로 투여할 수 있다. (3) 총 백혈구수 측정은 유지량조절을 위한 신뢰할 수 있는 객관적 지표가 된다. 통상적으로 3000-4000cells/cu,mm의 백혈구 감소를 보일 경우 심각한 감염이나 다른 합병증의 과도한 위험없이 본 제를 사용할 수 있다. (1) 투여하기 전에 조제된 용액을 육안으로 입자 및 변색여부를 관찰해야 한다. (2) 본 제는 주사용 증류수를 바이알에 가하여 녹인다. 용제의 양은 주사용 증류수에 녹여 20밀리그람/밀리리터의 농도가 되도록 한다. (3) 조제된 용액은 직접주사(정주,근주,복강내주사 또는 흉막내주사 하거나 다음의 수액에 희석하여 점적정주할 수 있다. -희석액: 5%포도당 주사액, 5%포도당가 생리식염액, 5% 포도당가 링겔주사액, 젖산가링겔주사액, 0.45%염화나트륨 주사액, 1/6 M젖산나트륨 주사액 (4) 조제한 용액에는 보존제가 함유되어 있지 않으므로 용액의 무균확보를 위해 신중히 취급해야한다. 조제된 용액은 가능한한 즉시 사용하되 6시간을 넘기지 않도록 한다. (5) 임시로 경구투여하기 위한 액은 방향성분의 엘릭실에 이 약을 용해하여 조제하되, 용액농도는 ml당 시클로포스파미드 1~5mg으로 한다. 이 경우에는 냉장 보관하여 14일 이내에 사용해야 한다