베로탁셀1-바이알주(도세탁셀삼수화물)

2 )과 병용시 도세탁셀로서 75 mg/m 2 을 투여한다.]]> 2 를 3주마다 60분에 걸쳐 점적정맥주사한다. 트라스투주맙 첫 투여 다음날 이 약 투여를 시작할 수 있고, 이전 투여한 트라스투주맙의 내약성이 좋았다면 트라스투주맙 투여 직후 이 약 투여를 시작할 수도 있다.]]> 2 을 매 3주마다 1시간 동안 정맥 투여한다.]]> 2 투여하면서 카페시타빈을 2주간 1일 2회, 1회 1,250 mg/m 2 투여하고(식후 30분 이내) 1주간 휴약하는 것(3주를 주기로 함.)이 권장된다. 카페시타빈 용량은 카페시타빈의 제품설명서를 참조하여 체표면적에 따라 결정한다.]]> 2 과 시클로포스파미드 500 mg/m 2 투여 1시간 후 이 약 75 mg/m 2 를 6주기 투여한다(TAC regimen). 혈액학적 독성 위험을 줄이기 위해서는 예방적으로 G-CSF를 투여할 수 있다(용량조절항 참고).]]> 2 를 투여하고, 시클로포스파미드 (C) 600 mg/m 2 를 투여한다.]]> 2 를 1시간 동안 투여하고, 트라스투주맙 (H)은 매주 아래와 같은 일정으로 투여한다.]]> 2 를 1시간 동안 투여 및 카보플라틴 (C) AUC 6 mg/mL/min를 30~60분간 투여하며, 1주기에는 2일차에 투여, 2~6주기에는 1일차에 투여한다.]]> 2 을 1시간 이상 주입 하고, 시클로포스파미드 600mg/m 2 을 30~60분간 정맥 주입한다. 도세탁셀 투여 1일 전, 전처치로 경구용 덱사메타손 8mg, 1일 2회 투여를 시작하며, 총 5회 동안 계속 복용 한다.]]> 2 을 3주마다 1시간동안 정맥 주사한다. 백금 유도체와 복합화학요법으로 치료시 최대 75 mg/m 2 으로 정맥 투여한다.]]> 2 를 투여한 무작위 배정 임상시험에서 치료-관련 사망률, 감염, 혈액학적 독성의 증가가 연관되었다.]]> 2 을 3주마다 1시간동안 정맥주사한다. 프레드니솔론은 1일 2회, 1회 5 mg을 지속적으로 경구투여한다.]]> 2 1시간동안 정맥 주사 후 즉시 카보플라틴 AUC 6.0 mg/mL·min 을 30 ～ 60분간 정맥주사한다.]]> 2 을 1시간동안 정맥주사한 후, 시스플라틴 75 mg/m 2 을 1시간 이상 정맥주사한다(제1일). 그 후 플루오로우라실을 750 mg/m 2 /day로 5일 동안 연속 정맥주사한다. 3주를 1주기로 하여 4주기 동안 투여한다. 화학요법을 받은 후 방사선 요법을 받도록 한다.]]> 2 을 1시간동안 정맥주사한 후, 시스플라틴 100 mg/m 2 을 30분 ～ 3시간동안 정맥주사한다(제1일). 그 후 플루오로우라실을 1,000 mg/m 2 /day로 연속 정맥주사한다(제1일 ～ 제4일). 3주를 1주기로 하여 3주기 동안 투여한다. 화학요법을 받은 후 화학방사선 요법을 받도록 한다.]]> 2 3주마다 1시간동안 정맥 주사한다.]]> 2 을 1시간 동안 정맥주사 후, 시스플라틴 75 mg/m 2 을 1 ～ 3시간 동안 정맥주사한다. 시스플라틴 정맥주사가 끝난 후부터 플루오로우라실을 750 mg/m 2 /day 용량으로 5일 동안 연속주입한다(1주기). 3주마다 같은 방법으로 투여한다. 시스플라틴 투여전에 항구토제의 투여와 적절한 수화(hydration)가 필요하다. 혈액학적 독성의 위험을 줄이기 위한 예방적 요법으로 G-CSF를 투여하여야 한다.]]> 2 을 1시간 이상 3 ～ 4주 간격으로 정맥 주사하며, 환자의 상태에 따라 적절히 감량한다.]]> 3 미만일 경우, 이 수치 이상으로 회복 될 때까지 투여를 연기한다.]]> 3 미만), 중증 또는 축적된 피부반응이나 중증의 말초신경증이 나타날 경우 이 약의 용량을 100 mg/m 2 에서 75 mg/m 2 , 또는 75 mg/m 2 에서 55 mg/m 2 로 감량해야 하며, 이러한 반응이 지속될 경우 75 mg/m 2 에서 55 mg/m 2 로 추가 감량하거나 투여를 중단한다.]]> 2 을 초기용량으로 투여한 환자에서 열성 호중구감소증, 중증의 호중구감소증(1주 이상 호중구수가 500/mm 3 미만), 중증 및 축적된 피부반응, 중증의 말초신경증이 나타날 경우 이 약의 용량을 100 mg/m 2 에서 75 mg/m 2 , 또는 75 mg/m 2 에서 55 mg/m 2 로 감량해야 하며, 이러한 반응이 지속될 경우 75 mg/m 2 에서 55 mg/m 2 로 추가 감량하거나 투여를 중단한다. 중증의 말초신경증(Grade 3 이상)이 나타날 경우 이약의 치료를 전부 중단한다.]]> 2 을 투여한다. 독성이 거듭해서 나타나거나, 4도 독성(Grade 4 toxicity)이 발현하는 경우에는 투여를 중단한다.]]> 3 이상인 경우에만 시작한다. 열성 호중구감소증 그리고/또는 호중구감소로 인한 감염을 경험하는 환자에게는 이후 모든 주기에서 이 약의 용량을 60 mg/m 2 으로 감량하여 투여한다. 중증 또는 축적된 피부반응, 중등도의 감각신경 징후 및 증상 또는 3 ～ 4도(Grade 3 ～ 4) 구내염이 나타나는 경우, 이 약의 용량을 75 mg/m 2 에서 60 mg/m 2 으로 감량한다. 이 약 60 mg/m 2 을 투여하는 동안에도 이러한 반응이 계속되면 투여를 중단한다.]]> 2 에서 75 mg/m 2 으로, TCH 요법에서는 75 mg/m 2 에서 60 mg/m 2 으로 감량한다.]]> 2 에서 75 mg/m 2 으로, TCH 요법에서는 75 mg/m 2 에서 60 mg/m 2 으로 감량한다.]]> 2 을 초기용량으로 투여한 환자에서 열성 호중구감소증, 또는 중증의 호중구감소증(1주 이상 호중구수가 500/mm 3 미만), 중증 및 축적된 피부반응 또는 3 ～ 4도 비혈액학적 독성이 나타나는 경우 독성이 해결될 때까지 치료를 연기해야 하고 55 mg/m 2 로 감량한다. ３도 이상의 말초신경병증이 나타난 환자는 치료를 완전히 중단해야 한다.]]> 2 을 병용한 환자에서, 이전 치료로 혈소판 수치가 25,000/mm 3 미만(시스플라틴 병용시) 또는 75,000/mm 3 미만(카보플라틴 병용시) 으로 나타나는 경우 또는 열성 호중구감소증, 중대한 비혈액학적 독성이 나타나는 경우, 다음 주기에 이 약 용량을 65 mg/m 2 으로 감량한다. 시스플라틴의 용량 조절을 위하여, 시스플라틴의 제품설명서를 참고한다.]]> 3 이상인 경우에만 시작한다. 열성호중구감소증, 중증의 호중구감소증(1주 이상 호중구수가 500/mm 3 미만), 중증의 피부반응, 중등도의 말초신경증/증후가 나타날 경우 이 약의 용량을 75 mg/m 2 에서 60 mg/m 2 로 감량해야 하며, 이러한 반응이 지속될 경우 투여를 중단한다.]]> 2 초기 용량으로 하는 환자에서 이전 치료로 혈소판 수치가 25,000/mm 3 (시스플라틴), 75,000/mm 3 (카보플라틴) 미만일 경우 또는 열성호중구감소증, 중증의 비혈액학적 독성이 나타날 경우, 다음 주기에 도세탁셀 용량을 65 mg/m 2 으로 감량한다. 시스플라틴의 용량 조절을 위하여, 시스플라틴의 제품설명서를 참고한다.]]> 2 에서 60 mg/m 2 으로 감량한다. 복합적호중구감소증이 나타나는 경우에는 도세탁셀의 용량을 60 mg/m 2 에서 45 mg/m 2 으로 감량한다. Grade 4의 혈소판감소증이 나타나는 경우에는 이 약의 용량을 75 mg/m 2 에서 60 mg/m 2 으로 감량한다. 호중구수가 1,500/mm 3 초과로 회복되고 혈소판수가 100,000/mm 3 초과로 회복되어야 이 약의 다음 주기 투여를 재개할 수 있다. 독성이 지속되는 경우 이 약의 투여를 중단한다.]]> 독성 용량 조절 설사 (grade 3) 첫 번째 발현시 : 플루오로우라실의 용량 20 % 감량 두 번째 발현시: 이 약의 용량 20 % 감량 설사 (grade 4) 첫 번째 발현시 : 이 약과 플루오로우라실의 용량 20 % 감량 두 번째 발현시: 투약 중단 구내염/점막염 (grade 3) 첫 번째 발현시 : 플루오로우라실의 용량 20 % 감량 두 번째 발현시 : 플루오로우라실의 투여중단(모든 주기에서) 세 번째 발현시 : 이 약의 용량 20 % 감량 구내염/점막염 (grade 4) 첫 번째 발현시 : 플루오로우라실의 투여중단(모든 주기에서) 두 번째 발현시 : 이 약의 용량 20 % 감량 ]]> 2 을 단독으로 투여 받은 환자의 약동학적 자료에 근거하여, 혈청 아미노전달효소(ALT 또는/그리고 AST)가 ULN보다 1.5배 이상 높고, 혈청 ALP가 ULN보다 2.5배 이상 높은 경우에는 이 약 75 mg/m 2 을 투여하는 것이 권장된다. 혈청 빌리루빈 수치가 ULN보다 높거나, ALT, AST가 ULN보다 3.5배 이상 높고 동시에 ALP가 ULN보다 6배 이상 높은 경우에는 용량 감량이 권장되지 않고 투여를 중지하는 것이 바람직하다. 시스플라틴, 플루오로우라실과 병용하여 위암환자의 치료 시, 주요 임상시험에서 ALT, AST가 ULN보다 1.5배 이상 높으면서 ALP치가 ULN보다 2.5배 이상 높고, 빌리루빈이 UNL보다 높은 경우는 제외하였다. 이러한 환자들에게 추천되는 감량 기준이 없으며, 반드시 요구되는 경우가 아닌 한 투여를 중지해야 한다. 간부전 환자에서 다른 약물과 병용투여 한 자료는 없다.]]> o C 또는 실온에서 보관하는 경우 물리·화학적으로 8시간 동안 안정하다.]]> o C에서 보관하는 경우 물리ㆍ화학적으로 8시간 안정하고 상온(15 ～ 25 o C)에서 보관하는 경우 물리ㆍ화학적적으로 4시간 동안 안정하다.]]>