프리마란정(메퀴타진)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응 환자

2) 녹내장환자(항콜린작용에 의함)

3) 전립선비대 등 하부요로 폐색성 질환환자(항콜린작용에 의함)

4) 혼수상태 환자 또는 바르비탈계 약물, 마취제 등 중추신경억제제를 대량 투여중인 환자

5) MAO억제제를 투여중인 환자

6) 뇌전증 환자

7) 간염 환자

9) 이 약에 알레르기 증상의 병력이 있는 환자

10) 선천적 긴 QT 증후군 환자

11) QT간격이 길거나 전해질 불균형 환자(특히, 저칼륨증 환자)

12) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 간장애 환자

3) 협착성 소화성 궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자

4) 급성 알코올 중독 환자

5) 유문십이지장 궤양 환자

6) 조혈장애 환자

7) 천식, 기관지염, 기관지확장증 등 하기도 질환 환자

8) 수면무호흡증의 병력 환자

9) 고령자(정제에 한함)

4. 일반적 주의

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.

2) 수유부 : 동물실험에서 이 약이 유즙으로 분비되었다는 보고가 있으므로 투여 중에는 수유를 중지한다.

7. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

2) 다른 페노티아진계 약물을 소아(특히 2세 미만)에 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아 수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다.

8. 과량투여시의 처치