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한림제약(주)
1. 마취전 투약, 전신마취의 도입 2. 불안, 긴장상태의 진정, 불면증
○ 성인 - 근육주사 : 펜토바르비탈나트륨으로서 단회 150 ∼ 200
분류 N05CA01
1. 마취전 투약, 전신마취의 도입 2. 불안, 긴장상태의 진정, 불면증 3. 경련상태의 억제
1회 투여량
200mg
1일 최대량
500 mg을 초과하지 않는다
연령별 용량
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것
2. 다음 환자에게 투여하지 말 것.
1) 바르비탈계 약물에 과민반응이 있는 환자
2) 포르피린증, 잠재포르피린증, 급성 간헐성 포르피린증 환자 또는 그 병력이 있는 환자
3) 중증의 호흡기능저하 또는 폐기능부전 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이지만 특별히 필요한 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
(1) 심·간·신장애 환자
(2) 경증 ∼ 중등도의 호흡기능저하 환자
(3) 약물 과민반응 환자
2) 유·소아
3) 고령자, 쇠약 환자(호흡억제를 일으킬 수 있다.)
4) 두부 외상후유증 또는 진행성 동맥경화증 등의 뇌의 기질적 장애 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
4.
1) 다음의 약물 및 음주에 의하여 상호작용이 증강되어지므로 이러한 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다. : 항불안약, 항정신병약, 최면진정약, 항우울약, 항히스타민제, 티아지드계 이뇨제, 디설피람, 해열진통제
2) 쿠마린계 약물에 영향을 미치므로 쿠마린계 항응고제의 치료중에 이 약을 투여하는 경우에는 자주 프로트롬빈치를 측정하여 쿠마린계 항응고제의 용량을 조절한다(항응고제의 약물대사를 증가시킨다.).
3) 독시사이클린과 병용투여하는 경우에는 독시사이클린의 반감기가 단축될 수 있다.
4) 부신피질호르몬과 바르비탈계 약물의 병용시 바르비탈계 약물의 간효소 유도작용에 의해 부신피질호르몬의 대사가 증가되므로 용량조절이 필요하다.
5) MAO억제제와 병용시 바르비탈계 약물의 작용이 지연되므로 주의한다.
6) 바르비탈계 약물과 페니토인, 발프로산, 발프로산나트륨의 병용시 상호 혈중농도를 예측할 수 없으므로 병용할 경우에는 혈중농도를 자주 측정한다.
1) 다음의 약물 및 음주에 의하여 상호작용이 증강되어지므로 이러한 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
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임부금기
효능군중복
밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
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상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.