다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 다른 퀴놀론계 제제에 대한 과민반응의 병력이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 유·소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년
4) 퀴놀론계 항생물질과 관련된 과민반응, 힘줄염, 힘줄파열의 병력이 있는 환자
3.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유중인 여성에는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
2) 동물을 사용한 생식독성실험 결과, 랫트의 수태능력실험 및 기형발생실험에서 고용량(300 mg/kg)군 태자의 유의한 골화 지연, 토끼의 기형발생실험에서 중용량(10 mg/kg)군 및 고용량(50 mg/kg)군 태자의 유의한 사망율 증가, 고용량군 태자의 유의한 체중감 소와 골화 지연, 랫트의 기형발생실험에서 저용량(30 mg/kg)군 및 고용량(300 mg/kg)군 태자의 유의한 체중감소, 랫트의 주산 수유기 실험에서 고용량(300 mg/kg)군에서 분만일이 다소 지연되는 경향이 있음이 관찰되었다.
자주 묻는 질문
큐록신정100밀리그램(발로플록사신)은 임신 중 복용해도 되나요?
큐록신정100밀리그램(발로플록사신)에는 임부 금기 정보(발로플록사신)가 등록되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.
큐록신정100밀리그램(발로플록사신)은 수유 중 복용해도 되나요?
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 또는 다른 퀴놀론계 제제에 대한 과민반응의 병력이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 유·소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년
4) 퀴놀론계 항생물질과 관련된 과민반응, 힘줄염, 힘줄파열의 병력이 있는 환자
3.
임신·수유 정보 확인 후 다음 경로 펼치기추가 안내: 이 약의 공개 정보에서 약 상세, 임신·수유 허브, 조합 확인, 출처와 상담 경계로 이어갑니다.
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임신·수유 정보 확인 후 다음 경로
큐록신정100밀리그램(발로플록사신) 임신·수유 정보는 상담 준비용입니다. 실제 복용 여부는 주수, 수유 여부, 처방 이유, 다른 약 조합을 함께 확인해야 합니다.