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(주)엘지화학
1) 여성 : 무월경, 무배란증 2) 남성 : 저성선자극호르몬성 성선기능
1. 여성 : 초기 투여시 이 약으로서 1일 75 IU를 7-12일간 근
분류 G03GA02
1) 여성 : 무월경, 무배란증 2) 남성 : 저성선자극호르몬성 성선기능저하증, 무정자증
1. 여성 : 초기 투여시 이 약으로서 1일 75 IU를 7-12일간 근육주사하며, 마지막으로 투여한 후 1일 후에 태반성성선자극호르몬(HCG)를 5,000-10,000 IU 투여한다. 이 약을 투여시 치료의 1주기당 12일을 초과하지 않는다. 에스트로겐의 활동성 지수가 정상인과 같거나 높아질 때까지 치료한다. 이 약의 최종 치료일에 난소가 비정상적으로 확장되어 있다면 HCG를 투여하지 않는다. 이렇게 하면 난소과자극증후군의 발달 기회를 줄일 수 있다. 배란은 되나 임신이 되지 않는 것이 확실한 경우 이 약으로서 1일 150 IU를 7-12일간 투여하는 치료법으로 바꾸기 전에, 이 용량법을 최소한 두 번 반복한다. 이 약을 마지막으로 투여한 후 1일 후에 5,000-10,000 IU의 HCG를 투여한다. 이 약 1일 150 IU의 투여는 특히 체외수정에 유효한 것으로 나타났다. 배란의 증거는 있으나 임신이 확실하지 않다면 똑같은 용량으로 2번 이상 반복한다. 이보다 더 많은 용량은 권장되지 않는다. HCG를 투여하기 전날부터 프로게스테론 활성도 지수로부터 배란이 확실할 때까지 매일 성교를 하도록 권장된다. 수정이 되도록 주의한다. 2. 남성 : 이 약과 HCG를 병용투여하기 전에, 제 2차 성징의 발달과 정상 범위 내의 테스토스테론 수치에 도달하기 위해서 HCG 2,000-5,000 IU를 주 3회 단독으로 4-6개월간 전치료 하는 것이 요구된다. 전치료 후 이 약 75 IU 를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 최소한 4개월간 근육주사하도록 권장된다. 치료 말기에 환자의 정자형성 증가에 대한 증거가 없으면 이 약 75-150 IU를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 계속 투여할 수 있다. 1. 여성 : 초기 투여시 이 약으로서 1일 75 IU를 7-12일간 근육, 피하주사하며, 마지막으로 투여한 후 1일 후에 태반성성선자극호르몬(HCG)를 5,000-10,000 IU 투여한다. 이 약을 투여시 치료의 1주기당 12일을 초과하지 않는다. 에스트로겐의 활동성 지수가 정상인과 같거나 높아질 때까지 치료한다. 이 약의 최종 치료일에 난소가 비정상적으로 확장되어 있다면 HCG를 투여하지 않는다. 이렇게 하면 난소과자극증후군의 발달 기회를 줄일 수 있다. 배란은 되나 임신이 되지 않는 것이 확실한 경우 이 약으로서 1일 150 IU를 7-12일간 투여하는 치료법으로 바꾸기 전에, 이 용량법을 최소한 두 번 반복한다. 이 약을 마지막으로 투여한 후 1일 후에 5,000-10,000 IU의 HCG를 투여한다. 이 약 1일 150 IU의 투여는 특히 체외수정에 유효한 것으로 나타났다. 배란의 증거는 있으나 임신이 확실하지 않다면 똑같은 용량으로 2번 이상 반복한다. 이보다 더 많은 용량은 권장되지 않는다. HCG를 투여하기 전날부터 프로게스테론 활성도 지수로부터 배란이 확실할 때까지 매일 성교를 하도록 권장된다. 수정이 되도록 주의한다. 2. 남성 : 이 약과 HCG를 병용투여하기 전에, 제 2차 성징의 발달과 정상 범위 내의 테스토스테론 수치에 도달하기 위해서 HCG 2,000-5,000 IU를 주 3회 단독으로 4-6개월간 전치료 하는 것이 요구된다. 전치료 후 이 약 75 IU 를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 최소한 4개월간 근육, 피하주사하도록 권장된다. 치료 말기에 환자의 정자형성 증가에 대한 증거가 없으면 이 약 75-150 IU를 주 3회, HCG 2,000 IU를 주 2회 계속 투여할 수 있다.
1) 난소이상발육, 탈자궁, 조기폐경 또는 난관폐색의 경우와 같이 이 약의 효과가 기대되지 않는 경우에는 사용하지 않는다.
2) 갑상선기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증 또는 뇌하수체종양 환자의 경우에는 이 약 투여 전에 이러한 질환들에 대한 치료가 선행되어야 한다.
3) 배란유도 또는 체외수정을 경험하고 있는 환자 부부들에 이 약을 투여하기 전에 정액분석이 우선되어야 한다.
4) 무월경 및 무배란성 여성에 있어서 권장용량과 투여계획의 모니터링을 통해 난소 과자극의 가능성을 최소화할 수 있다. 이 약에 대한 과도한 에스트로겐 반응은 일반적으로 HCG를 배란 유도의 목적으로 투여하지 않는 한 심각한 부작용을 일으키지 않는다. 이 약과 HCG 투여에 의해 고에스트로겐 반응과 지나친 난포의 발달이 나타나면 투여를 중지하고 성교를 피한다.
5) 무월경 및 무배란성 여성에 있어서 이 약과 HCG 요법에 따르는 다출생의 빈도는 10-40% 로 보고되었다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
3) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자
4) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
5) 자궁, 난소 또는 유방에 종양이 있는 환자
6) 전립선암 또는 고환에 종양이 있는 환자
7) 난소과자극증후군 환자(치료하는 동안 난소과자극 증상이 나타나면 치료를 즉시 중지한다)
8) 정맥 또는 동맥의 혈전색전증 또는 그 병력이 있는 환자
9) 체외수정술을 하지 않을 경우 무배란 이외의 여성 불임증 환자
10) 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 이외의 남성 불임증 환자
11) FSH 수치가 높은 여성 환자(원발성 난소 부전을 의미함)
12) 성선자극호르몬 수치가 정상인 남성 환자(뇌하수체 기능이 정상임을 의미함)
13) 성선자극호르몬 수치가 높은 남성 환자(원발성 고환 부전을 의미함)
3.
배란유발 목적으로 난소자극호르몬제 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여시 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고 더 나아가서 혈액농축, 혈액 응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.
임부금기
밀봉용기, 차광실온(1 ~ 30℃)보관
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.