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한국알콘(주)
진단 및 치료를 목적으로 하는 산동 및 조절마비
1일 1회 1방울 점안한다. 또는 점안 5-10분 후 추가 점안한다. 증
분류 S01FA04
진단 및 치료를 목적으로 하는 산동 및 조절마비
1회 투여량
1방울
투여 횟수
1일 1회
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 녹내장 및 폐쇄각, 전방이 얕은 경우 등 안압상승의 소인이 있는 환자(급성 폐쇄각 녹내장 발작을 일으킬 수 있다.)
2) 이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
3) 미숙아 및 1세 미만의 영아
4) 뇌의 병력을 가진 소아(특히, 간질성 발작을 일으킬 수 있는 소아)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 12세 미만 소아, 특히 영아 (전신 부작용이 나타나기 쉽다.)
2) 전립선 비대 환자
3) 심기능부전 환자
4) 운동실조 환자
5) 벨라돈나 알칼로이드에 감수성 있는 환자
6) 다운증후군 환자
7) 아트로핀에 대해 중증 전신 반응 과거력이 있는 환자(특히 소아)
8) 항콜린성 약물에 대한 감수성이 증가된 환자
4. 일반적 주의
1) 고령자 또는 기타 환자에 있어 안압상승 및 녹내장 발작을 유발할 우려가 있으므로 산동제 및 조절마비제 사용시 주의한다
1) 카바콜 또는 필로카르핀과 병용투여시 이 약은 항녹내장 작용을 방해할 수 있고 항녹내장 작용 및 콜린성 억제제의 산동작용을 길항할 수 있다.
2) 항히스타민약, 부틸페논, 페노치아진, 삼환계 항우울약, 아만타딘 등 항무스카린성 작용을 가진 약과 이 약 병용투여시 항무스카린효과가 증가될 수 있다.
기밀용기, 실온(8-30℃)보관
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.