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수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 심장성쇼크 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 2) 중증의 서맥(현저한 동성서맥), 방실차단(Ⅱ, Ⅲ도), 동방차단 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 3) 폐고혈압에 의한 우심부전이 있는 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 4) 당뇨병에 의한 케톤산증, 대사산증 환자(심근수축력 저하, 말초동맥확장, 혈압저하 발현 우려가 있다.) 5) 울혈심부전 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부 및 수유부에 대한 투여항 참조) 7) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여 1) 동물실험(랫트)에서 고용량 투여에 의해 태아의 체중감소가 보고되어 있기 때문에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
2) 동물실험에서 유즙중으로 분비하는 일이 보고되어 있기 때문에 수유중인 여성은 이 약 투여시 수유하지 않는다.
랫트의 주산수유기실험(25, 50, 100 mg/kg/day, 경구)에서 중 및 고용량군 수컷에서 수유기 후반에서 이유 직후까지 체중증가의 유의한 감소가 나타났다.

관련 주의사항 발췌

기타 1) 동물을 이용한 생식독성실험: 랫트(40, 100, 250 mg/kg/day 경구) 및 토끼(25, 50, 100 mg/kg/day, 경구)를 이용한 임신 중 기관 형성기 투여실험에서 랫트의 고용량군에서 태자체중의 유의한 감소 및 토끼의 중용량군에서 생존 태자수의 감소가 나타났으며, 전 투여군에서 경도의 골격변이가 관찰되었다.

자주 묻는 질문

칼반정100밀리그램(베반토롤염산염)은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 심장성쇼크 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 2) 중증의 서맥(현저한 동성서맥), 방실차단(Ⅱ, Ⅲ도), 동방차단 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 3) 폐고혈압에 의한 우심부전이 있는 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 4) 당뇨병에 의한 케톤산증, 대사산증 환자(심근수축력 저하, 말초동맥확장, 혈압저하 발현 우려가 있다.) 5) 울혈심부전 환자(이 약의 심장기능억제작용이 증상을 악화시킬 가능성이 있다.) 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부 및 수유부에 대한 투여항 참조) 7) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.