효능·효과
* 다음 질환의 치료 보조 : ㆍ울혈심부전에 의한 부종 ㆍ녹내장의 완화 ㆍ뇌전증 ㆍ폐기종에서의 호흡성 산증의 개선
용법 · 용량
1회 투여량
5mL
투여 횟수
1일 1회
복용 시점
아침
연령별 용량
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 총량 : 1바이알 중 | - | - |
| 성분명 : 아세타졸아미드 | - | - |
| 분량 : 500 | - | - |
| 단위 : 밀리그램 | - | - |
| 규격 : USP | - | - |
| 성분정보 : | - | - |
| 비고 : | - | - |
주의사항 (경고)
1) 설폰아미드 및 이 약을 포함한 설폰아미드 유도체에 대한 중증의 반응으로 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 극발성 간괴사, 무과립세포증, 재생불량성빈혈, 다른 혈액이혼화증 및 아낙필락시스와 같은 치명적 사례가 발생했다.
이 약을 투여받고 있는 환자에게서 심각하고 때때로 치명적인 과민반응(쇼크를 포함한 아나필락시스/아나필락시스모양 반응)이 보고되었다. 과민반응 또는 다른 중증의 반응이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지해야 한다.
투여경로와 상관없이 설폰아미드 또는 설폰아미드 유도체를 재투여할 경우 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함).
주의사항
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 고염소혈증성 산증, 저나트륨혈증 또는 저칼륨혈증 환자
2) 부신기능부전‧애디슨병 환자
3) 무뇨 환자
4) 간경변을 포함한 중증의 간질환 또는 간기능장애 환자(간성 뇌병증 또는 간성혼수가 나타날 수 있다. 이 약은 암모니아의 청소율을 감소시킨다)
5) 중증의 신질환 또는 신기능장애 환자
6) 이 약의 성분 또는 설폰아미드계 약물(유도체 포함)에 과민반응 병력이 있는 환자
7) 만성 폐쇄각 녹내장 환자에는 장기투여하지 않는다(안압을 감소시켜 녹내장의 악화를 은폐할 수 있다).
8) 임신 제1삼분기의 임부
3.
상호작용
1) 다른 이뇨제(푸로세미드)와 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT연장, 심실성부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 다른 혈압강하제와 병용하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절에 주의한다.
3) 디기탈리스의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬과 병용투여하는 경우에는 칼륨방출이 증가될 수 있으므로 주의한다.
5) 이 약에 의해 엽산길항제, 혈당강하제, 경구용 항응고제의 효과가 증가될 수 있다.
6) 이 약으로 치료받은 환자에게서 혈당치 증가 및 감소 모두가 나타났다. 당뇨병치료제로 치료를 받는 환자의 경우에는 이를 고려해야 한다.
7) 염화암모늄과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 감소된다
부작용
DUR 안전성 정보
임부금기
- [아세타졸아미드] 동물실험에서 기형발생 보고. 임상에서 임신 제1삼분기에 노출된 후 사지, 눈의 기형과 두개골-위턱얼굴 및 심장 기형 발생 보고.
보관방법
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
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상호작용 체크하기같은 성분 약물
동일한 주성분(총량 : 1바이알 중)을 포함하는 의약품입니다.
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