로딩 중...
로딩 중...
유니메드제약(주)
정신분열병
몰린돈염산염으로서 1일 50∼75 mg을 경구 투여하며 3∼4일간에 걸쳐
분류 N05AE02
정신분열병
1회 투여량
75mg
1일 최대량
100 mg까지 증량할 수 있다
1) 고령 치매 환자
치매 관련 정신질환을 앓고 있어 항정신병치료제를 투여받고 있는 고령 환자에게서 사망의 위험 증가가 관찰되었다. 17건의 위약-대조 임상시험 분석 결과, 주로 비정형 항정신병약물을 투여한 환자에게서, 위약군에 비해 1.6∼1.7배 높은 사망률을 보였다. 통상적인 10주간의 시험기간 동안 위약군에서의 사망률은 2.6%였고, 치료군에서의 사망률은 4.5%였다. 비정형 항정신병약물의 임상시험에서의 사망의 요인은 다양하였으나, 그 대부분은 심혈관요인(심부전, 급사) 또는 감염(폐렴 등) 때문인 것으로 나타났다. 외국에서의 관찰조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다.
2) 지연이상운동
신경이완제(항정신병약) 복용환자에게서 불수의적인 운동장애를 나타내는 지연이상운동이 나타날 수 있으며 이 증후군은 비가역적이 될 수도 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 알코올류, 바르비탈계 약물, 마약류 등에 의한 심각한 중추신경저하 또는 혼수상태 환자
2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 12세 이하의 소아
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중하게 투여할 것
1) 지연이상운동 환자
2) 신경이완제악성증후군 환자
3) 유방암의 병력이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 고령자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5.
이 약물과 병용한 약물과의 상승작용에 관해서는 보고된 바 없다. 동물실험에서도 이 약물과 바르비탈계약물, 클로랄하이드레이트, 항파키슨제와의 병용투여에서 독성의 증가는 나타내지 않았다.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고 원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.