케릭스주사(리포좀화한독소루비신염산염)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
1.3mg
2 의 용량으로 정맥주사한다.]]> 2 을 30분이상에 걸쳐 정맥주사한다. 환자의 치료반응 및 내약성이 만족스러우면 3주 간격으로 반복한다.]]> 2 를 보르테조밉의 주입 직후 1시간에 걸쳐 투여한다. 보르테조밉요법은 매 3주마다 1.3mg/m 2 의 용량을 1,4,8,11일째에 투여하는 것이다. 투여는 환자의 치료반응이 만족스럽고 내약성이 좋다면 반복되어야 한다. 4일째 투여시, 의학적인 필요에 따라 2가지 약제의 투여는 48시간까지 연기될 수 있다. 보르테조밉의 투여는 적어도 72시간의 간격이 필요하다.]]> 3 및/혹은 혈소판 수치 <50,000/mm 3 인 환자의 경우 이 약의 치료를 일시적으로 중단한다. 계속되는 사이클에서 ANC 수치가 <1,000/mm 3 인 경우, 혈구수를 보존하기 위한 동시요법으로 G-CSF(혹은 GM-CSF)를 투여할 수 있다.]]> <표1> 손발 지각이상 증후군 마지막 투여 한 후 시간(주, week) 독성등급 독성 평가 4주차 5주차 6주차 1 일상 활동에 지장을 주지 않는 경증의 홍반, 종창, 박리 이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다. 이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다. 용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아간다. 2 정상 신체 활동에 지장을 주지만 불능하게 하지 않는 홍반, 종창, 박리 : 지름 2 cm미만의 작은 수포나 궤양 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아간다. 3 보행이나 정상적 일상 활동에 지장을 주는 수포, 궤양 또는 종창 : 의복 착용 불능 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 치료를 중단한다. 4 감염 합병증이나 침상생활 또는 입원해야 하는 광범위 혹은 국소적인 과정 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 치료를 중단한다. ]]> <표2> 구내염 마지막 투여 한 후 시간(주, week) 독성 등급 독성 평가 4주차 5주차 6주차 1 무통성 궤양, 홍반 또는 가벼운 통증 이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다. 이 약을 재투여한다. 단, 이전에 3 등급 이상의 피부독성을 경험한 경우에는 재투여를 1 주일 더 연기한다. 용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아 가거나, 의사의 평가에 따라 치료를 중단한다. 2 통증성 홍반, 부종, 또는 궤양이 있으나 식사가능 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 용량을 25%만큼 줄이고 4주 투약간격으로 되돌아 가거나, 의사의 평가에 따라 치료를 중단한다. 3 통증성 홍반, 부종, 또는 궤양이 있으며 식사 불가 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 치료를 중단한다. 4 비경구적 또는 장관내 공급이 요구되는 경우 재투여를 1 주일 더 연기한다. 재투여를 1 주일 더 연기한다. 치료를 중단한다. ]]> <표3> 혈액학적 독성 (절대호중구수 또는 혈소판)-유방암 또는 난소암 환자의 관리 독성등급 절대호중구수 (세포/㎣) 혈소판 (세포/㎣) 변경 1 1500~1900 75,000~ 150,000 동일하게 투여 2 1000~<1500 50,000~ <75,000 절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000이 될 때까지 기다린 후, 용량 감량 없이 재투여한다. 3 500~999 25,000~ <50,000 절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000이 될 때까지 기다린 후, 용량 감량 없이 재투여한다. 4 <500 <25,000 절대호중구수가 ≥1500이고, 혈소판이 ≥75000일 때까지 기다린 후 25% 감량 투여하거나 성장인자를 보충하며 전량 투여한다. ]]> <표4> 이 약+보르테조밉 병용 투여에서의 용량 조절 - 다발성 골수종 환자 환자의 상태 이 약 보르테조밉 체온이 38℃ 이상이며, 절대호중구수 1000/mm 3 미만인 경우 Day 4 이전이라면 이번 주기는 투여하지 않는다.; Day 4 이후라면, 다음 투여용량을 25%까지 감량한다. 다음 용량을 25% 까지 감량한다. 각 치료주기의 1일 이후 이 약이 투여된 날 : 혈소판수 25,000/mm 3 미만, 헤모글로빈 8g/㎗ 미만, 절대호중구수 500/mm 3 미만인 경우 Day 4 이전이라면 이번 주기는 투여하지 않는다.; Day 4 이후라면, 혈액학적 독성으로 인해 보르테조밉의 용량이 감소된다면 다음 투여시 이 약의 용량을 25%까지 감량한다. 투여하지 않는다.; 만약, 해당 주기에서 2회 이상 투여되지 않았다면, 다음 주기에서는 25% 까지 감량한다. 3,4 등급의 비혈액학적 약물 관련 독성 독성등급이 2 미만으로 회복되기 전까지는 투여하지 않으며, 그 이후의 모든 투여용량은 25% 감량한다. 독성등급이 2 미만으로 회복되기 전까지는 투여하지 않으며, 그 이후의 모든 투여용량은 25% 감량한다. 신경병증성 통증 또는 말초신경병증 용량 조절 없음. 보르테조밉의 사용설명서를 참조. ]]>
주요 성분 가이드
주의사항
2 의 용량으로 치료받은 난소암환자에서 골수억제는 일반적으로 경증에서 중등도였으며 가역적이고 호중구 감소성 감염 또는 패혈증과 관련이 없었다. 또한 이 약과 토포테칸의 대조 임상 시험에서 치료관련 패혈증의 발생률은 토포테칸을 투여한 군에 비해, 이 약을 투여한 난소암환자군에서 대체적으로 적었다. 1차 치료제로 이 약을 투여받은 전이성 유방암 환자의 임상시험에서도 유사하게 낮은 골수 억제 발생율을 보였다. 유방암 또는 난소암환자에서의 경험과 대조했을 때에, AIDS 관련 카포시 육종 환자에서 골수억제는 용량 제한적인 이상반응으로 보였다. 골수 억제의 가능성 때문에, 주기적인 혈구수 측정이 이 약의 치료 중에 이루어져야 하며, 최소한 이 약의 매 투여 전에는 실시하여야 한다. 유방암이나 난소암 환자에서는 나타나지 않았지만, 지속적인 중증의 골수억제는 중복감염이나 출혈을 초래할 수 있다.]]> 2 매 4주마다 투약) 에서 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 손발지각이상증후군이었으며, 발생률은 44.0-46.1%이었다. 이러한 반응은 대부분 경미하였고, 중증인(Grade Ⅲ) 경우는 17.0-19.5% 이었다. 생명을 위협하는 (Grade Ⅳ) 경우는 1% 미만이었다. 드물게 손발지각이상증후군으로 치료의 영구 중단을 초래하였다.(3.7-7.0%) 이 증상은 통증을 동반한 피부의 홍반성 발진이 그 특징이다. 이 반응을 경험한 환자들은 일반적으로 2-3주기 치료 후에 나타났다. 1-2주 내에 개선이 있으며, 일부 환자들에게서 완전한 회복에 4주 혹은 그 이상 걸릴 수도 있다. 일일 50-150mg의 피리독신이나 코르티코스테로이드가 손발지각이상증후군의 예방 및 치료에 사용되어 왔으나, 이러한 치료는 3상 임상에서 평가된 것은 아니다. 손발지각이상증후군을 예방 및 치료하는 다른 전략으로는 손과 발을 찬물(적시거나, 찜질하거나 수영)에 노출시켜 차게 하고, 과도한 열/뜨거운 물을 피하고 조이지 않게(양말, 장갑 혹은 신발) 하는 것이 있다. 손발지각이상증후군은 일차적으로 투약 일정과 관련이 있으며, 투약 간격을 1-2주 늘임으로써 경감될 수 있다. 그러나 이러한 반응은 일부 환자들에게 중증이거나 무력하게 할 수 있어, 치료를 중단해야 할 수도 있다. 구내염/점막염 및 구역 또한 난소암/유방암 환자군에서 흔하게 보고된 이상반응이었다.]]> 2 투여군(n=254) 또는 일반적인 독소루비신을 매 3주마다 60mg/m 2 투여 (n=255)한 3상 임상시험에서 다음의 이상반응이 이 약에 비해 일반 독소루비신에서 보다 빈번하게 보고되었다.]]> 2 )과 독소루비신(3주마다 60 mg/m 2 )을 비교한 핵심 3상 임상시험 중, 이 약 투여환자 254명 중 10명, 독소루비신 투여환자 255명 중 48명에서 심장독성이 나타났다. 심장독성은 안정기에 측정한 좌심실박출률(LVEF)이 정상범위인 경우 기저치보다 20 % 이상 감소, LVEF가 정상범위의 하한 미만인 경우 기저치보다 10% 이상 감소로 사전에 정의되었다. 안트라사이클린 누적과 상관된 심장 사건(cardiac event) 발생 위험은 독소루비신 투여군보다 이 약 투여군에서 유의하게 낮았다. (HR [독소루비신 / 이 약] = 3.16, p < 0.001). 울혈성 심부전(CHF)의 징후와 증상에 대해서도 평가한 결과, LVEF 기준으로 심장독성을 보였던 이 약 투여 환자 10 명 중 울혈성 심부전의 징후와 증상을 보인 환자는 없었다. 반면, LVEF 기준으로 심장독성을 보였던 독소루비신 투여 환자 48명 중 10명에서 울혈성 심부전의 징후와 증상이 나타났다.]]> 2 매 4주마다 투여)에서 보고된 이상반응]]> 발현 부위 유방암 중증도 전체(n=254) (≥5%) 유방암 Grades Ⅲ/Ⅳ (n=254) (≥5%) 유방암 n=404 (1-5%) 임상 시험에서 기존에 보고되지 않았던 반응들 감염증 흔하게: 인두염 흔하지 않게: 인두염 흔하게: 모낭염, 진균감염, 입술물집(비 헤르페스성), 상기도감염 혈액 및 림프계 장애 흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈 흔하지 않게: 호중구 감소증 흔하게: 혈소판 증가증 대사 및 영양장애 매우 흔하게: 식욕부진 흔하게: 식욕부진 신경계 장애 흔하게: 감각이상 흔하지 않게: 졸음 흔하게: 감각이상 흔하게: 말초 신경병증 눈 장애 흔하게: 누루, 흐린시력 심장 장애 흔하게: 심실 부정맥 호흡기계 흔하게: 비출혈 소화기계 매우 흔하게: 구역, 구토, 구내염 흔하게: 복통, 변비, 설사, 소화불량, 구강궤양 흔하게: 복통, 설사, 구역, 구내염 흔하지 않게: 구강 궤양, 변비, 구역 흔하게: 구강 통증 피부 및 피하조직 장애 매우 흔하게: 손발지각이상증후군, 탈모, 발진 흔하게: 피부 건조, 피부 변색, 비정상적 색소 침착, 홍반 매우 흔하게: 손발지각이상증후군 흔하게: 발진 흔하지 않게: 색소 침착, 홍반 흔하게: 대수포진, 피부염, 홍반성 발진, 손톱 장애, 피부의 비늘화 근골격계 및 결합조직장애 흔하게: 다리의 동통, 뼈의 통증, 근골격통증 생식기계 및 유방장애 흔하게: 유방통 전신 장애 및 투약부위 장애 매우 흔하게: 무력증, 피로, 점막염 흔하게: 쇠약, 발열, 통증 흔하게: 무력증, 점막염 흔하지 않게: 피로, 쇠약, 통증 흔하게: 부종, 다리 부종 ]]> 2 투약 시 나타난 이상반응을 표 6에 나타내었다.]]> 2 을 투여했을 때, 안전성 프로파일과 이상반응의 발생률이 유방암과 난소암의 확증시험의 피험자에게서 보고된 이상반응과 유사하였다.]]> 2 매 4주마다 투여)에서 보고된 이상반응]]> 발현 부위 난소암 중증도 전체(n=512) (≥5%) 난소암 Grades Ⅲ/Ⅳ (n=512) (≥5%) 난소암 n=512 (1-5%) 감염증 흔하게: 인두염 흔하지 않게: 인두염 흔하게: 감염, 구강 모닐리아증, 대상 포진, 요로 감염 혈액 및 림프계 장애 매우 흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 매우 흔하게: 호중구 감소증 흔하게: 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증 흔하게: 저색소 빈혈 면역계 장애 흔하게: 알러지 반응 대사 및 영양장애 매우 흔하게: 식욕부진 흔하지 않게: 식욕부진 흔하게: 탈수, 악액증 정신신경계 장애 흔하게: 불안, 우울, 불면증 신경계 장애 흔하게: 감각이상, 졸음 흔하지 않게: 감각이상, 졸음 흔하게: 두통, 어지러움, 신경병증, 과다근육긴장 눈 장애 흔하게: 결막염 심장 장애 흔하게: 심장 장애 혈관 장애 흔하게: 혈관확장 호흡기계 흔하게: 호흡곤란, 기침 증가 소화기계 매우 흔하게: 설사, 변비, 구역, 구토, 구내염 흔하게: 복통, 소화불량, 구강궤양 흔하게: 복통, 설사, 구역, 구내염, 구토 흔하지 않게: 구강 궤양, 변비, 소화불량 흔하게: 구강 궤양, 식도염, 구역 구토, 위염, 연하 곤란, 입마름, 위 고창, 잇몸염, 미각 이상 피부 및 피하조직 장애 매우 흔하게: 손발지각이상증후군, 발진, 탈모 흔하게: 피부 건조, 피부 변색 매우 흔하게: 손발지각이상증후군 흔하게: 탈모, 발진 흔하게: 수포성 발진, 가려움, 탈락 피부염, 피부 장애, 반구진 발진, 발한, 여드름, 피부 궤양 근골격계 및 결합조직장애 흔하게: 요통, 근육통 신장 및 요로 질환 흔하게: 배뇨곤란 생식기계 및 유방장애 흔하게: 질염 전신 장애 및 투약부위 장애 매우 흔하게: 무력증, 점막 장애 흔하게: 발열, 통증 흔하게: 무력증, 점막 장애, 통증 흔하지 않게: 발열 흔하게: 오한, 흉통, 권태, 말초 부종 검사 흔하게 : 체중 감소 ]]> 2 을 투여받은 AIDS 관련 카포시 육종 환자 임상시험에서 이 약과 관련있다고 간주되는 가장 흔하게 일어나는 (환자의 거의 절반) 원치 않은 반응은 골수 억제였다. 백혈구감소증이 이 모집단에서 이 약과 함께 경험한 가장 빈번한 이상반응이었으며, 호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증도 관찰되었다. 이러한 반응은 치료 초기에 발생할 수 있다. 혈액학적 독성은 용량 감량 혹은 중단, 투약 지연을 필요로 할 수 있다. 절대 호중구 수치 1,000/mm 3 미만 및/혹은 혈소판 수치 50,000/mm 3 미만인 경우 일시적으로 투약을 중단한다. 이어지는 주기에서 절대 호중구 수치가 1,000/m 3 미만인 경우 혈구 수치를 보충하기 위한 병용요법으로 G-CSF (혹은 GM-CSF)를 투여할 수 있다. 난소암 환자의 혈액학적 독성은 AIDS 관련 카포시 육종 환자의 혈액학적 독성보다 덜 심하였다.]]> 발현 부위 AIDS 관련 카포시 육종 감염증 흔하게: 구강 모닐리아증 혈액 및 림프계 장애 매우 흔하게: 호중구 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증 흔하게: 혈소판 감소증 대사 및 영양장애 흔하게: 식욕부진 정신 신경계 장애 흔하지 않게: 착란 신경계 장애 흔하게: 어지럼증 흔하지 않게: 감각 이상 눈 장애 흔하게: 망막염 혈관 장애 흔하게: 혈관 확장 호흡, 흉곽 및 종격장애 흔하게: 호흡 곤란 소화기계 매우 흔하게: 구역 흔하게: 설사, 구내염, 구토, 구강궤양, 복통, 설염, 변비, 구역구토 피부 및 피하조직 장애 흔하게: 탈모, 발진 흔하지 않게: 손발지각이상증후군 전신 장애 및 투약부위 장애 흔하게: 무력증, 발열, 주입 관련 급성 반응 검사 흔하게: 체중 감소 ]]> 2 을 투여할 때 4일 째에 보르테조밉 투여와 함께 이 약 30mg/m 2 을 한시간동안 정맥주입하였다. <표 8>은 이 약과 보르테조밉을 병용 투여한 환자 중 5% 이상에서 보고된 이상반응이다.]]> 2 I.V.를 보르테조밉과의 4일째에 병용투여)에서 보고된 이상반응]]> 발현 부위 중증도 전체 n=318 (≥5%) Grades Ⅲ/Ⅳ** n=318 (≥5%) 중증도 전체 n=318 (1-5%) 감염증 흔하게 : 단순포진, 대상포진 흔하게 : 대상포진 흔하게 : 폐렴, 코인두염, 상기도감염증, 구강칸디다증 혈액 및 림프계 장애 매우 흔하게 : 빈혈, 호중구 감소증, 혈소판감소증 흔하게 : 백혈구감소증 매우 흔하게 : 호중구 감소증, 혈소판감소증 흔하게 : 빈혈, 백혈구감소증 흔하게 : 열성 호중구감소증, 림프구감소증 대사 및 영양장애 매우 흔하게 : 식욕부진 흔하게 : 식욕감소 흔하게 : 식욕부진 흔하지않게 : 식욕 감소 흔하게 : 탈수, 저칼륨혈증, 고칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 저나트륨혈증, 저칼슘혈증 정신계 장애 흔하게 : 불면증 흔하게 : 불안 신경계 장애 매우 흔하게 : 말초감각신경병증, 신경통, 두통 흔하게 : 말초신경병증, 신경병증, 지각이상, 다발신경병증, 어지러움, 미각이상 흔하게 : 신경통, 말초신경병증, 신경병증 흔하지 않게 : 두통, 말초감각신경병증, 지각이상, 어지러움 흔하게 : 기면, 피부지각감퇴, 실신, 감각이상 눈 장애 흔하게 : 결막염 혈관 장애 흔하게 : 저혈압, 기립성저혈압, 홍조, 고혈압, 정맥염 호흡, 흉곽 및 종격기계 장애 흔하게 : 호흡곤란 흔하지않게 : 호흡곤란 흔하게 : 기침, 비출혈 운동호흡곤란 소화기계 장애 매우 흔하게 : 구역, 설사, 구토, 변비, 구내염 흔하게 : 복통, 소화불량 흔하게 : 구역, 설사, 구토, 구내염 흔하지 않게: 변비, 복통, 소화불량 흔하게 : 상복부통증, 구강궤양, 입마름, 연하곤란, 아프타입안염 피부 및 피하조직 장애 매우 흔하게 : 손발지각이상증후군홍반성감각장애(PPE*), 발진 흔하게 : 피부건조 흔하게 : 손발지각이상증후군(PPE*) 흔하지 않게 : 발진 흔하게 : 가려움증, 구진발진, 알레르기성 피부염, 홍반, 피부과다색소침착, 점상출혈, 탈모, 약물 발진 근골격계 및 결합 조직 장애 흔하게 : 팔다리 통증 흔하게 : 관절통, 근육통, 근육연축, 근육허약, 근골격계 통증, 근골격계 흉통 생식기계 및 유방장애 흔하게 : 음낭홍반 전신 장애 및 투여부위 장애 매우 흔하게 : 무력증, 피로, 발열 흔하게 : 무력증, 피로 흔하지 않게 : 발열 흔하게 : 말초 부종, 오한, influenza-like illness, 권태감, 고열 검사 흔하게 : 체중 감소 흔하게 : 아스파라진산 아미노전이효소 증가, 박출율 감소, 혈중 크레아티닌 증가, 알라닌 아미노전이효소 증가 ]]> 2 이거나 심장 위험 인자를 가진 환자의 경우 더 낮은 용량의 독소루비신 치료와 관련 있다. 이 약을 누적용량 460mg/m 2 투여받은 환자들에게서 심내막 심근생검을 실시하였을 때, 안트라사이클린 유도형 심장근육병변의 증거는 없었다.]]> 2 를 투여하였을 때 (안트라사이클린 일생 누적 투여량 최대 1532 mg/m 2 )임상적으로 유의한 심장 기능부전의 발생률은 낮았다. 투여주기당 이 약 50 mg/m 2 를 투여받은 929명 중 기저 LVEF 및 이후 1회 이상 LVEF를 측정한 환자는 418명이었으며, 이들을 MUGA 스캔으로 평가하였다. 이 418명 중 88명의 누적 안트라사이클린 투여량은 독소루비신 일반제형으로 인한 심장 독성 위험과 연관된 노출 수준인 400 mg/m 2 를 초과하였다. 이 88명의 환자 중 13명(15%)만이 최소 1건의 임상적으로 유의한 LVEF 변화(LVEF 45 % 미만 또는 기저대비 20 % 포인트 이상 감소)를 보였다. 누적 투여량이 944 mg/m 2 였던 한 명의 환자만이 울혈성심부전증상 때문에 임상시험을 중단하였다.]]> 2 보다 많이 투여받은 환자들에게서 보고되었다.]]> 2 을 초과하는 이 약의 추가적인 투여 이전에 LVEF 검사를 실시하여야한다.]]> 2 보다 낮은 경우에도 발생할 수 있다.]]> 2 )의 심장 안전성 프로파일은 AIDS 관련 카포시 육종환자의 20m/m 2 프로파일과 유사하다.]]> 2 보다 많이 투여받은 환자들에게서 보고되었다. 모든 이차 구강암의 사례는 모두 이 약의 치료 기간 동안 및 마지막 투여 후 6년까지에서 보고되었다. 환자들은 이차 구강암의 지표가 될 수 있는 구강 궤양 또는 기타 구강 불편감이 있는지에 대해 정기적으로 검사를 받아야 한다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [독소루비신] 동물실험에서 기형발생 보고.
보관방법
밀봉용기, 2~8℃ 냉장보관
관련 건강팁
사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.