화이자펜타미딘이세티온산염주300mg
용법 · 용량
1회 투여량
10mL
투여 횟수
1일 1회
주의사항 (경고)
1) 중증의 때로는 치명적인 저혈압, 저혈당증, 급성 췌장염, 신장애, 심부정맥이 보고되었다. 또한 이 약은 독성용량 대비 치료용량의 비율이 매우 낮으며, 생명을 위협하는 일부를 포함 이상반응이 사용 중 때때로 발생한다. 그러므로 이 약은 혈당, 혈구수, 신기능과 간기능 모니터링을 위해 면밀한 관찰이 유지 가능한 병원에서 허가된 적응증에만 사용해야 한다(5. 일반적 주의 참조).
2) 즉각적인 중화처치와 치료중단이 요구되는 다른 생명을 위협하는 반응에는 백혈구 감소(mm3당 1,000세포 이하), 혈소판 감소(mm3당 20,000세포 이하), 급성 신부전, 저칼슘혈증과 심실성 빈맥이 있다.
3) 혈관외유출 반응은 궤양, 조직괴사 및 장기적인 후유증을 일으킬 수 있다.
주의사항
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민반응 환자
2) 이 약은 의사가 필수적이라고 판단하지 않는 한 임부나 수유부에게 투여하지 않는다.
3) 잘시타빈을 투여중인 환자[외국에서 이 약(정맥주사)과 병용투여 시 전격성 췌장염으로 사망한 예가 보고되고 있으므로, 뉴우모시스티스 카리니폐렴의 치료로서 이 약이 필요한 경우에는 잘시타빈을 휴약한다.]
4) 포스카르넷나트륨을 투여중인 환자(신장애의 악화, 저칼슘혈증이 나타날 수 있다. 또한, 외국에서 이 약과 병용투여 시 중증의 저칼슘혈증, 신기능 저하가 나타나 사망한 예가 있다.)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간ㆍ신기능장애 환자(간ㆍ신기능 장애가 악화되거나 이상반응이 나타날 수 있다.)
2) 저혈압 또는 고혈압 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 저혈당 또는 고혈당 환자(췌장의 β세포에 작용하여, 증상을 악화시킬 수 있다.)
4) 백혈구 감소, 혈소판 감소, 빈혈 환자(증상을 악화시킬 수 있다
상호작용
1) 이 약의 신독성 효과는 다른 신독성 약물(예, 아미노글리코사이드, 암포테리신 B, 시스플라틴 또는 반코마이신)과 병용투여 또는 연속투여할 때 증가될 수 있다.
2) 디다노신과 병용투여 시 췌장염의 위험이 증가하므로 아밀라제수치를 검사하여 정상치 이상일 경우에는 병용투여하지 않는다.
3) 아미오다론, 아스테미졸, 베프리딜, 브레틸리움, 디소피라미드, 에리스로마이신, 할로판트린, 퀴니딘, 스파르플록사신, 소타롤, 설토프리드, 테르페나딘, 빈카민과 병용투여하지 않는다.
부작용
1) 쇽 : 쇽․아나필락시양증상, 중독성 정신착란, 야리시헤륵스하이머 반응이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 연관된 증후가 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 실신, 환각, 때때로 어지러움, 저린감 드물게 신경통이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 급성췌장염이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 즉시 적절한 처치를 한다. 또한 구역, 구토 때때로 복통, 설사, 식욕부진이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 중증의 저혈압, QT 연장, 심실성 부정맥(Torsades de pointes를 포함), 심정지, 심실성 빈맥이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 즉시 적절한 처치를 한다. 또한 빠른맥(빈맥), 느린맥(서맥), 정맥혈전증, 때때로 CPK 상승 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 호흡장애가 나타날 수 있다
DUR 안전성 정보
임부금기
- [펜타미딘] 동물실험에서 유산 및 뼈형성 지연에 근거한 배아독성 보고
보관방법
밀봉용기, 25도 이하보관
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.