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마이폴틱장용정180밀리그램(미코페놀레이트나트륨) 임신 중 복용해도 될까?

임부 금기 정보 확인

식약처 의약품안전나라 기준·2026.05.17 업데이트

복용 전 확인 결과

마이폴틱장용정180밀리그램(미코페놀레이트나트륨)(미코페놀레이트)은 임부 금기 정보가 등록되어 있습니다. 임신 중이거나 임신 가능성이 있으면 복용 전 담당 의사와 상담하세요.

수유부 주의사항

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약, 미코페놀산(mycophenoleic acid, MPA), 미코페놀레이트모페틸 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) Lesch-Nyhan증후군, Kelley-Seegmiller 증후군과 같은 HGPRT(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase) 결손증 환자[inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH) 저해작용에 의해 고뇨산혈증이 악화될 수 있다.] 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 4) 수유부 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 유당불내성 또는 포도당-유당 흡수부전 또는 Lapp lactase 결핍증 같은 유전병을 가진 환자에게 투여하지 않는다.
임부, 수유부 및 가임기 여성에 대한 투여 1) 임부에 대한 투여 임신 중 이 약의 투여는 자연 유산 및 선천성 기형 발생의 위험성 증가와 관련이 있다.
랫드에서 수행한 출생 전후 발달 연구에서, 임신과 수유 중에 미코페놀산(나트륨 염으로써)을 경구 투여한 결과, 최고 용량인 3mg/kg에서 발달 지연(여성에서는 동공 반사 이상 및 남성에서는 포피 분리)을 유발하였고, 이 용량은 체표면적에 기반한 MRHD보다
2) 수유부에 대한 투여 랫드와 마우스를 대상으로 여러차례의 실험 결과 MPA가 유즙을 통해 이행된다는 사실이 밝혀졌다.
이 약이 모유수유한 아이 혹은 모유 생성에 미치는 영향에 대한 자료는 없다.
많은 약이 모유 중에 분비되고 수유 영아에서 이 약으로 인한 심각한 이상반응의 가능성이 존재하므로, 모체에 대한 이 약의 중요성을 고려하여, 치료 중 또는 치료 후 6주까지는 약물을 중단하거나 수유를 중단하여야 한다.
이 약은 모유 수유 중에 복용해서는 안된다.(‘7.
임부, 수유부 및 가임기 여성에 대한 투여’ 항 참조) 2) 면역억제제는 감염에 대한 감수성이 증가될 수 있고 림프종과 다른 신생물로 발전할 가능성이 있다.

자주 묻는 질문

마이폴틱장용정180밀리그램(미코페놀레이트나트륨)은 임신 중 복용해도 되나요?

마이폴틱장용정180밀리그램(미코페놀레이트나트륨)에는 임부 금기 성분(미코페놀레이트)이 포함되어 있습니다. 임신 중 복용 전 반드시 담당 의사와 상담하세요.

마이폴틱장용정180밀리그램(미코페놀레이트나트륨)은 수유 중 복용해도 되나요?

다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약, 미코페놀산(mycophenoleic acid, MPA), 미코페놀레이트모페틸 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) Lesch-Nyhan증후군, Kelley-Seegmiller 증후군과 같은 HGPRT(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase) 결손증 환자[inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH) 저해작용에 의해 고뇨산혈증이 악화될 수 있다.] 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 4) 수유부 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 유당불내성 또는 포도당-유당 흡수부전 또는 Lapp lactase 결핍증 같은 유전병을 가진 환자에게 투여하지 않는다.

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