헬리파인더캡슐(13C-요소)
효능·효과
헬리코박터 파이로리의 감염 진단
용법 · 용량
[반응의 원리] 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori)는 위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로 다량의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성하며, 이 우레아제 효소는 요소를 NH3와 CO2로 가수분해한다. 요소호흡검사(Urea Breath Test; UBT)는 13C으로 표지된 요소를 이용하여, 헬리코박터 파이로리에 의해 분해 된 13CO2를 질량 분석법으로 측정하는 것이다. [결과의 판정] 요소 투여 20분후 호흡검체에 함유된 13CO2의 농도를 투여전의 농도와 비교하였을 때 2.0delta 이상이면 양성으로 판정한다.
주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 임산부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약의 성분에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 본 약물에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자
2) 2주 요소호기검사를 받은 적이 있는 자
3) 페닐케톤뇨증으로 진단받은 자
4) 천식, 폐렴, 만성폐색성 폐질환 또는 다른 폐질환이 있는 자
3. 부작용
101명을 대상으로 실시한 이 약의 임상시험에서 다음과 같은 부작용이 보고되었다.
1) 간 및 담도계: 때때로 SGPT의 상승(0.99%)또는 빌리루빈의 상승(0.99)이 발생하였다.
4.
상호작용
이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다.
보관방법
기밀용기, 실온(1-30℃) 보관
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.