1회 투여량
25mg
1) 경막외 또는 척수 마취, 요추천자 시 예방 목적으로 헤파린을 투여하는 것은 장기적이거나 영구적인 신경마비를 일으키는 경막외 또는 척수 혈종을 매우 드물게 일으킬 수 있다. 이러한 위험은 마취 시 경막외 또는 척수 카테터를 사용하거나, 지혈에 영향을 미치는 약물(항응고제, 항혈소판제, 비스테로이드성 소염제)을 병용하거나, 외상 또는 반복된 천자에 의해 증가한다. 예방 용량에서 이 약의 마지막 투여와 경막외 또는 척수 카테터의 삽입 및 제거 시점 사이의 간격을 결정할 때에는 이 약의 특성과 환자의 상태를 고려해야 한다. 이 약의 다음번 투여는 카테터 제거 후 최소 4시간이 경과된 후에 실시되어야 한다. 또한 이 약의 다음번 투여는 수술적 절차가 완료된 후에 실시되어야 한다
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분, 헤파린, 헤파린 유도체(기타 저분자량 헤파린 포함) 또는 돼지로부터 추출한 물질에 과민반응 환자
2) 이 약으로 인한 혈소판감소증 병력이 있는 환자
3) 지혈장애와 관련있는 출혈 증상 또는 출혈 위험이 높은 환자(단, 헤파린에 의해 유발되지 않은 파종혈관내응고는 제외)
4) 중증 간ㆍ췌장장애 환자
5) 최근 2개월 이내에 중추신경계, 눈과 귀의 손상 및 수술 환자
6) 헤파린 유도 혈소판감소증에 의한 범발성 혈관내 응고병증 환자
7) 급성 세균성 심내막염 환자 및 느린 심내막염 환자
8) 출혈이 일어나기 쉬운 조직 병소가 있는 환자(예 : 급성 소화성궤양, 출혈성 뇌졸중, 뇌동맥류, 뇌종양)
9) 예방목적보다 치료를 위해 헤파린을 투여 받는 환자에서의 선택적 수술 절차 시 국소마취
이 약과 다른 약물과의 상호작용은 연구되지 않았으며 다른 저분자량 헤파린의 관련 정보를 이용한다.
1) 티클로피딘, 클로피도그렐, 아세틸살리실산, 비스테로이드성 소염제, 비타민 K 길항제, 항응고제, 항혈소판제, 덱스트란, 전신성 당질코르티코스테로이드제와 같이 지혈기능에 영향을 미치는 약물과의 병용투여는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않는다. 부득이하게 이러한 약물을 병용투여할 경우 주의깊게 임상적 모니터링을 실시한다.
2) 니트로글리세린(정맥내 투여)과도 병용투여하지 않는다(이 약물의 작용이 감소된다).
3) 혈청 칼륨 농도를 증가시키는 약물은 반드시 주의깊은 의학적 관리 하에서만 병용 투여한다.
1) 티클로피딘, 클로피도그렐, 아세틸살리실산, 비스테로이드성 소염제, 비타민 K 길항제, 항응고제, 항혈소판제, 덱스트란, 전신성 당질코르티코스테로이드제와 같이 지혈기능에 영향을 미치는 약물과의 병용투여는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않는다.
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1) 혈액계 : 흔하게 피부, 점막, 상처, 위장관, 비뇨생식기관에서의 출혈 이상(출혈성 빈혈을 유발할 수 있는 출혈 포함), 드물게 혈소판감소증이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 드물게 피부알레르기(두드러기, 가려움증)가 나타날 수 있다.
3) 투여부위 : 때때로 주사부위의 반상출혈, 드물게 주사부위의 피부괴사, 혈종 및 통증(척수 및 경막외 마취 또는 요추천자 시 혈종의 위험이 있고, 이는 장기적이거나 영구적인 신경마비를 일으킨다.)이 나타날 수 있다.
4) 과민반응 : 드물게 아나필락시 반응(구역, 발열, 구토, 호흡곤란, 기관지경련, 혀부종, 저혈압 등)이 나타날 수 있다.
5) 간장 : AST, ALT, γ-GTP의 상승이 나타날 수 있다.
1) 이 약은 실온보관(1～30℃)하며 얼리지 않는다. 2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.