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로렐린데포1.88밀리그람주사(류프로렐린아세트산염)(수출용)

임신·수유 안전 정보

임부 금기 정보

[류프로렐린]"임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 최고용량 투여시 태자 사망률 증가 및 태자 체중감소 보고.""2등급(폐경전 유방암환자)1등급(자궁내막증/자궁내막축소증 환자)"

수유부 주의사항

(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자, 수유중인 부인(LH-RH유도체에서 유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아 체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다.
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자, 수유중인 부인(LH-RH유도체에서 유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아 체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다.
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자, 수유중인 부인(LH-RH유도체에서 유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아 체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다.
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자, 수유중인 부인(LH-RH유도체에서 유산의 보고가 있고 동물시험에서 태아사망의 증가, 태아 체중의 저치 및 골격이상의 증가가 보이고 있다.

관련 주의사항 발췌

일반적 주의 (1) 치료에 즈음하여 임신하지 않은 것을 확인하고 필히 월경주기 1~5일째부터 투여를 개시할 것.
임부의 투여 : LH-RH유도체에 의해 유산의 보고가 있으며, 이 약의 동물실험에서 유산 등의 생식장애가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 말 것.
일반적 주의 (1) 치료에 즈음하여 임신하지 않은 것을 확인하고 또, 치료기간중에는 비호르몬성의 피임을 시킬 것.
임부의 투여 :LH-RH유도체에 의해 유산의 보고가 있으며, 이 약의 동물실험에서 유산 등의 생식장애가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 말 것.
(3) 치료에 즈음하여 임신하지 않은 것을 확인하고 필히 월경주기 1~5일째부터 투여를 개시할 것.
임부의 투여 : LH-RH유도체에 의해 유산의 보고가 있으며, 이 약의 동물실험에서 유산 등의 생식장애가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 말 것.
임부의 투여 : LH-RH유도체에 의해 유산의 보고가 있으며, 이 약의 동물실험에서 유산 등의 생식장애가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 말 것.

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