2) 중증의 비-대상성 심장 부전증 (NYHA 단계 IV)
3) 심근증 또는 심근염
4) II 또는 III 단계의 AV 차단
5) 55 회/분 미만의 서맥
6) 알려진 연장된 QT 간격 (Bazett QTc > 420 ms) 또는 명백한 U곡선 또는 가족기왕력이 있는 선천성 QT 증후군
7) Torsades de Pointes를 포함한 중증의 심실성 부정맥 경력자
8) QT 간극을 지연시키는 부디핀(budipine) 또는 다른 제제와의 병용투여
9) 중증의 신장 장애 (크레아틴 제거 < 10 mL/min)
10) 경련환자
11) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3.
임부, 수유부에 대한 투여
1) 임부
아만타딘은 랫트에 대한 동물시험에서 고용량 투여 후 배아독성 및 기형발생이 보고되었다.
2) 수유부
아만타딘은 모유로 배설된다.
수유 동안에 이 약의 투여가 필요한 경우에는, 유아는 이 약물의 부작용(피부발진, 뇨의 정체, 구토)의 가능성이 모니터링 되어야 하며, 수유는 필요한 경우 중단되어야 한다.
관련 주의사항 발췌
사람의 임신동안 이 약의 사용으로 건강한 태아 및 임신 합병증 그리고 기형(심혈관의 결함, 수족의 짧음)이 보고되었다는 몇몇 경우가 있다.
따라서, 이 약은 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회하는 경우를 제외하고는 임부에 투여하지 않는다.