젬트라주1그램(젬시타빈염산염)
효능·효과 (일반 정보)
일반 정보칼슘: 뼈와 치아의 주요 구성 성분으로, 근육 수축, 신경 전달, 혈액 응고 등에 필수적인 미네랄입니다.
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
용법 · 용량
1회 투여량
100mg
연령별 용량
성인 : 젬시타빈을 시스플라틴과 병용하는 경우 2가지 투여요법(dosing regimens)에 대하여 연구되었다. 한 가지 요법은 3주 일정을 사용했고 다른 하나는 4주 일정을 사용했다.]]> 2 을 30분에 걸쳐 정맥내 주입으로 투여하였다. 환자 개개인의 이상반응 발현의 정도에 따라 용량을 줄이거나 처방을 연기할 수 있다.]]> 2 을 30분에 걸쳐 정맥내 주입으로 투여하였다. 환자 개개인의 이상반응 발현의 정도에 따라 용량을 줄이거나 처방을 연기할 수 있다. 시스플라틴은 3주 또는 4주마다 75 ~ 100 mg/m 2 을 사용한다.]]> 성인 : 젬시타빈의 권장용량은 1,000 mg/m 2 으로 30분에 걸쳐 정맥내 주입으로 투여한다. 3주동안 1주일에 1회 반복 투여해야 하며 그 다음 1주는 쉬어야 한다. 본 4주 주기는 반복될 수 있다. 환자 개개인의 이상반응 발현의 정도에 따라 용량을 줄이거나 처방을 연기할 수 있다.]]> 절대 과립구수 (x10 6 /L) 혈소판 수 (x10 6 /L) 전체용량에 대한 퍼센트 ≥ 1,000 그리고 ≥100,000 100 % 500 ~ 999 혹은 50,000 ~ 99,999 75 % <500 혹은 <50,000 연기 ]]> 의사의 소견으로 독성이 없어질 때까지 투여를 보류해야 한다.]]>
성분 정보
| 성분명 | 함량 | 단위 |
|---|---|---|
| 140.0 | 단위 : 밀리그램 | 규격 : USP |
| 000mg | 비고 : | - |
주요 성분 가이드
주의사항
* 표 : 난소암 환자에 대한 젬시타빈과 카보플라틴 병용시와 카보플라틴 단독 투여시에서 관찰되는 이상반응 CTC 단계 (% 발생 빈도) a 이 약과 카보플라틴 병용시(n=175) 카보플라틴(n=174) All Grades Grade 3 Grade 4 All Grades Grade 3 Grade 4 임상검사 b 혈액학 호중구감소증 빈 혈 백혈구감소증 혈소판감소증 RBC 수혈 c 혈소판 수혈 c 90 86 86 78 38 9 42 22 48 30 29 6 5 5 58 75 70 57 15 3 11 9 6 10 1 2 <1 1 비-임상 검사 b 구역 탈모 구토 변비 피로 신경병증-감각 설사 구내염/인두염 식욕부진 69 49 46 42 40 29 25 22 16 6 0 6 6 3 1 3 <1 1 0 0 0 1 <1 0 0 0 0 61 17 36 37 32 27 14 13 13 3 0 2 3 5 2 <1 0 0 0 0 <1 0 0 0 0 0 0 ]]> 2 을 투여하였을 때 특히 다량의 방사선요법(투여용적 중앙값 : 4.795 cm 3 )을 받은 환자에서 치명적인 폐렴과 식도염이 발생하였다. 낮은 용량의 이 약 투여와 방사선 요법을 실행했을 경우엔 나타나는 독성을 예상할 수 있다. 방사선 치료와 병행하여 환자에게 무리가 없게 사용할 수 있는 최적 용량은 아직 정립되지 않았다.]]> 2 /분 투여 속도로 360분 투여하는 양이다. 또한 임상 2상 실험에서 22명의 재발된 림프 모구 백혈병 환자와 10명의 급성 골수 백혈병 환자에 대해 이 약을 1주 1회 3번 투약하며 다음 주는 휴약을 하고 10 mg/m 2 /분 투여속도로 360분 투여하고 평가했다.]]> 2 까지단독으로투여할 때 2주마다30분에 걸쳐 정맥내주입하는경우독성은임상적으로]]> o C에서24시간안정하다.]]> 2 의 범위에 있다. 권장 주입시간에 따라 반감기는 연령 및 성별 의존적으로 32 ~ 94분의 범위에 있다.]]>
상호작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 상호작용: [칼슘] 갑상선 호르몬제(레보티록신)의 흡수를 감소시킴 — 4시간 이상 간격 필요 [칼슘] 철분 보충제와 상호 흡수 방해 — 2시간 이상 간격 필요 [칼슘] 일부 항생제(퀴놀론, 테트라사이클린)의 흡수를 감소시킴
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
부작용 (일반 정보)
일반 정보주요 성분별 알려진 부작용: [칼슘] 변비, 복부 팽만감 [칼슘] 과량 시 신장 결석 위험 [칼슘] 드물게 고칼슘혈증 (과량 + 비타민D 과다 시)
이 정보는 성분 및 약물 분류를 기반으로 작성된 일반적인 안내이며, 개별 의약품의 허가 정보와 다를 수 있습니다. 정확한 정보는 의사·약사와 상담하세요.
DUR 안전성 정보
임부금기
- [젬시타빈] 동물실험에서 최기형작용 및 태자 치사 작용 보고.
보관방법
밀봉용기, 15~30℃에 보관
같은 성분 약물
동일한 주성분(140.0)을 포함하는 의약품입니다.
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사용자 리뷰
이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.