광동플루오레세인주(플루오레세인)

1) 중증의 쇼크증상이 나타날 수 있다.

2) 앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이나 노약자에게 사용 시 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민성이 있는 환자

2) 이 약의 지주막하, 경(질)막내, 또는 동맥내 주사

3) 중증의 중추신경계 장애, 감염증, 순환기계 질환이 있는 환자

4) 전신쇠약 환자

3. 다음 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하되, 특히 필요로 하는 경우에는 신중히 투여한다

1) 중증의 동맥경화증, 갈색 세포종 혹은 심질환 의심이 있는 환자 (혈압의 급속한 변동을 일으킬 우려가 있다.)

2) 고령자(용량을 조절할 필요 없음)

3) 임산부

4. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 또는 신장애가 있는 환자

2) 중증의 고혈압증 환자

3) 중증 천식, 폐기종, 심부전, 호흡기 감염증이 있는 환자

4) 양친, 형제에 기관지 천식, 담마진, 접촉성 피부염, 약제 과민증, 아토피, 기타 알러지 질환 등의 기왕력 또는 소인이 있는 환자

1) 이 약과 베타 차단제(점안액 포함)를 병용할 경우 드물게 중증의 아나필락시스 반응이 유발될 수 있다. 베타 차단제는 아나필락시스성 쇼크에 대한 혈관 보상작용을 억제하고 심혈관 허탈(cardiovascular collapse)시 아드레날린의 효과를 저하시킬 수 있다.

2) 약물 상호작용의 가능성을 배제할 수 없으므로 다른 용액과 병용하여 또는 다른 용액과 이 약을 혼합하여 정맥 내 주입하지 않는다.

4) 유기 음이온 운반체와의 잠재적 상호작용과 특정 검사실 검사 방해에 대한 몇 가지 사례보고가 있다. 플루오레세인은 3-4일 동안 혈액 및 소변 파라미터 분석을 방해할 수 있다. 형광 편광 면역 기반 분석기를 사용할 경우 플루오레세인이 혈청 디곡신 및 코르티졸 측정을 방해하는 것으로 보고되었다. 치료범위가 좁은 약물(예. 디곡신, 퀴니딘)을 모니터할 때 주의가 요망된다. 유기음이온의 능동 수송을 저해하는 약물(예를 들어, 프로베네시드)은 이 약의 전신 프로필에 영향을 미칠 수 있다.

1) 면역계 이상1: 아나필틱락시스성 쇼크, 아나필라시스 반응, 과민반응

2) 신경계 이상: 뇌혈관 사고, 실신, 의식소실, 경련, 두통, 어지러움, 감각이상

3) 심장 질환: 심장정지, 급성심근경색, 서맥, 빈맥

4) 혈관 질환: 쇼크, 혈전정맥염, 저혈압, 고혈압, 창백, 안면홍조,

5) 호흡기·흉부·종격 질환: 호흡곤란, 폐부종, 천식, 후두부종, 호흡정지, 기침, 목 압박감, 목 자극, 재채기

6) 위장관 질환: 구토, 구역질,오심, 복부통증

7) 피부 및 피하조직 질환: 피부염, 발진, 식은 땀, 홍반, 두드러기, 소양증, 다한증, 피부변색2

8) 신장 및 요로계 질환: 색뇨증3

9) 전신 질환 및 투여부위 상태: 주사부위의 혈전증4, 흉통, 오한, 권태감, 부종, 통증, 무력증, 더위