아만타정(아만타딘황산염)의 허가사항에 임신 또는 수유 관련 주의 문구가 있습니다. 복용 전 전문가와 상담하세요.
수유부 주의사항
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 아만타딘 또는 이 약의 다른 성분들 중 하나에 과민증
2) 경련 환자
3) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자
4) 중증의 신질환 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 중증의 비-대상성 심장 부전증(NYHA Ⅳ 단계)
7) 심근증 및 심근염
8) Ⅱ또는 Ⅲ단계의 AV 차단
9) 55회/분 미만의 서맥
10) 알려진 연장된 QT 간격(Bazett QTc>420ms) 또는 명백한 U-wave 또는 가족기왕력이 있는 울혈성 QT 증후군
11) torsades de pointes를 포함하여 중등도의 심실성 부정맥의 병력
12) QT 간격을 연장시키는 부디핀(budipine) 또는 다른 약물과의 동시 투여
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결필증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부
아만타딘은 동물시험에서 고용량 투여후 태아독성 및 기형발생이 보고되었다.
2) 수유부
아만타딘은 모유로 배설된다.
수유동안에 이 약의 투여가 필요한 경우에는, 유아는 이 약물의 부작용(피부발진, 뇨의 정체, 구토)의 가능성이 모니터링되어야 하며, 수유는 필요한 경우 중단되어야 한다.
관련 주의사항 발췌
인간의 임신동안 이 약의 사용으로 건강한 태아 및 임신 합병증 그리고 기형(심혈관의 결함, 수족의 짧음)이 보고되었다는 몇몇 경우가 있다.
임신동안에는 위험과 이점에 대한 신중한 평가를 한 후 절대적으로 필요한 경우에만 투여되어야 한다.
자주 묻는 질문
아만타정(아만타딘황산염)은 수유 중 복용해도 되나요?
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 아만타딘 또는 이 약의 다른 성분들 중 하나에 과민증
2) 경련 환자
3) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자
4) 중증의 신질환 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 중증의 비-대상성 심장 부전증(NYHA Ⅳ 단계)
7) 심근증 및 심근염
8) Ⅱ또는 Ⅲ단계의 AV 차단
9) 55회/분 미만의 서맥
10) 알려진 연장된 QT 간격(Bazett QTc>420ms) 또는 명백한 U-wave 또는 가족기왕력이 있는 울혈성 QT 증후군
11) torsades de pointes를 포함하여 중등도의 심실성 부정맥의 병력
12) QT 간격을 연장시키는 부디핀(budipine) 또는 다른 약물과의 동시 투여
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결필증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
임신·수유 정보 확인 후 다음 경로 펼치기추가 안내: 이 약의 공개 정보에서 약 상세, 임신·수유 허브, 조합 확인, 출처와 상담 경계로 이어갑니다.
Continue Reading
임신·수유 정보 확인 후 다음 경로
아만타정(아만타딘황산염) 임신·수유 정보는 상담 준비용입니다. 실제 복용 여부는 주수, 수유 여부, 처방 이유, 다른 약 조합을 함께 확인해야 합니다.