썬리듬캡슐25밀리그램(필시카이니드염산염수화물)

(부정맥(심실빈맥, 심실세동 등)이 유발 또는 악화되거나, 수축력감소작용에 의해 심부전이 악화될 우려가 높다)

(자극전도 억제 작용에 의하여 이들 장해를 더욱 악화시킬 우려가 있다.)

병용투여주의(병용투여시 주의할 것)

약물명 등

임상증상, 조치방법

작용기전, 위험인자

리팜피신

이 약의 작용을 약화시킬 수 있다.

리팜피신으로 인하여 사이토크롬P450의 생성이 유도되어 이 약의 대사속도가 촉진되어 혈중농도가 저하될 가능성이 있다.

칼슘길항제 (베라파밀)

β-수용체차단제 (프로프라놀롤)

디기탈리스제제 (디곡신),

질산, 아질산에스테르계 약물

(니트로글리세린)

동물실험(개)에서 이 약의 작용이 증강될 가능성이 있다고 보고된 바 있다.

작용기전이 명확하지 않지만 이 약과 이들 약물과의 병용투여로 인하여 효과가 증가될 가능성이 있다.

세티리진

병용에 의해 두 약물의 혈중농도가 상승하여, 이 약의 이상반응이 발현된 것으로 보고된 바 있다.

신장 수송체(Renal transporter)를 통한 경쟁적 배설이 이루어지기 때문이라고 판단된다.

허가 전 임상시험에서 총 증례 810례 중 55례(6.8%)에서 보고되었으며, 흔하게 관찰된 이상반응은 방실차단 0.9%(7건), QRS폭 증대 0.7%(6건), 가슴불쾌감 0.6%(5건), 위통증 0.5%(4건), 구갈 0.5%(4건), QT연장 0.4%(3건), 두통 0.4%(3건), 발진 0.4%(3건) 등이었다.

허가 후 시판후조사(5년간)에서 3,768례 중 182례(4.8%)에서 보고되었으며, 흔하게 관찰된 이상반응은 방실차단 0.7%(27건), QRS폭 증대 0.4%(16건), 어지러움 0.3%(13건), 구역 0.3%(13건), 발진 0.3%(11건) 등이었다.