튜베르쿨린피피디AJV(정제튜베르쿨린(PPD))
효능·효과
결핵 감염 진단
용법 · 용량
1회 투여량
0.1mL
주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 및 첨가제에 과민반응(제1형)인 사람
2) 튜베르쿨린 제품에 대해 중대한 국소 반응(주사부위 소포, 주사부위 궤양화, 피부 괴사)를 경험한 사람
3. 일반적 주의
1) 결핵균에 의하여 면역체계가 극도로 억제되어 있는 활동성 결핵환자인 경우 반응이 6mm 이하를 나타내는 경우도 있다.
2) 과거에 비결핵성 마이코박테리아에 감염된 적이 있는 사람의 경우에는 결핵 감염 여부에 관계없이 양성을 나타낼 수도 있다.
3) 아나필락시스의 발생은 드물지만 만토 튜베르쿨린 피부 검사 시 이에 대처할 수 있는 시설이 준비되어야 한다. 피부 검사를 한 사람은 가능한 한 투여 후 20분까지 알레르기 반응을 관찰하여야 한다.
4)양성반응은 아래의 원인 중 1개 이상에 대한 면역반응을 의미한다.
결핵균 복합체(M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microtii, 또는 M.
상호작용
1) 생바이러스백신(홍역, 풍진, 볼걸이 등)을 접종한 사람에서는 튜베르쿨린 반응이 약하게 나타날 수 있다. 이러한 반응성 감소는 위음성 반응을 초래할 수 있다.
2) 바이러스 감염 (특히 홍역, 볼걸이, 단핵구증, 수두 및 인플루엔자)은 수개월 동안 튜베르쿨린 반응성을 낮출 수 있다.
3) 과거의 BCG 백신 접종이나 환경적 비결핵 항산균(non-tuberculosis mycobacteria)에 의한 최근 감염은 만토 튜베르쿨린 피부 검사에 대해 교차감작 및 위양성 반응을 일으킬 수 있다.
4) 나이, 영양상태, 신부전, 당뇨병, 의약품 (예 : 코르티코스테로이드)에 의한 면역 억제 또는 질병(예 : 암, HIV 감염 또는 유육종증)과 같은 다양한 요인들은 위음성 튜베르쿨린 반응을 일으킬 수 있다.
5) HIV 와 결핵균(M. tuberculosis) 에 동시에 감염된 많은 환자들은 튜베르쿨린에 대해 무반응을 보인다.
음식 상호작용
1건 감지3) 과거의 BCG 백신 접종이나 환경적 비결핵 항산균(non-tuberculosis mycobacteria)에 의한 최근 감염은 만토 튜베르쿨린 피부 검사에 대해 교차감작 및 위양성 반응을 일으킬 수 있다.
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부작용
1) 일반적으로 이 약 투여 후 나타나는 이상사례는 경미하고 일시적이다.
2) 주사 후 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 주사부위 통증, 가려움, 자극이다.
3) 이 약에 아주 민감한 반응을 나타내는 사람에서는 소포 및 궤양, 괴사성 증상이 주사부위에서 나타날 수 있다.
4) 경미한 발열, 림프절 병증이 보고된 바 있다
5) 이 약에 대한 광범위한 임상 경험이 있으며 안전성은 잘 알려져 있다.
표. 약물이상반응 요약표
기관계
약물이상반응
혈액 및 림프계 장애
림프절 병증
각종 면역계 장애
아나필락시스 반응을 포함한 과민반응
각종 신경계 장애
두통
피부 및 피하 조직 장애
피부 괴사
주사부위 소포
두드러기
전신 장애 및 투여 부위 병태
주사부위 통증
주사부위 가려움
주사부위 자극
주사부위 궤양화
발열
보관방법
1) 2-8°C 에서 차광 보관해야 하며 유효 기간은 36개월이다. 2) 차광보관을 위하여 본래 포장 상태로 보관하도록 한다. 3) 미생물학적 관점에서 개봉 후 즉시 사용하여야 한다. 즉시 사용하지 않을 경우 사용자의 책임하에 2-8°C 에서 보관하고 남은 양은 24시간 이내에 사용하여야 한다.
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사용자 리뷰
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