로딩 중...
로딩 중...
(주)엑세스파마
결핵 감염 진단
피부반응검사는 만토법으로 실시한다. 진단목적으로 사용 시 2TU 0.1m
분류 V04CF01
결핵 감염 진단
1회 투여량
0.1mL
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 및 첨가제에 과민반응(제1형)인 사람
2) 튜베르쿨린 제품에 대해 중대한 국소 반응(주사부위 소포, 주사부위 궤양화, 피부 괴사)를 경험한 사람
3. 일반적 주의
1) 결핵균에 의하여 면역체계가 극도로 억제되어 있는 활동성 결핵환자인 경우 반응이 6mm 이하를 나타내는 경우도 있다.
2) 과거에 비결핵성 마이코박테리아에 감염된 적이 있는 사람의 경우에는 결핵 감염 여부에 관계없이 양성을 나타낼 수도 있다.
3) 아나필락시스의 발생은 드물지만 만토 튜베르쿨린 피부 검사 시 이에 대처할 수 있는 시설이 준비되어야 한다. 피부 검사를 한 사람은 가능한 한 투여 후 20분까지 알레르기 반응을 관찰하여야 한다.
4)양성반응은 아래의 원인 중 1개 이상에 대한 면역반응을 의미한다.
결핵균 복합체(M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microtii, 또는 M.
1) 생바이러스백신(홍역, 풍진, 볼걸이 등)을 접종한 사람에서는 튜베르쿨린 반응이 약하게 나타날 수 있다. 이러한 반응성 감소는 위음성 반응을 초래할 수 있다.
2) 바이러스 감염 (특히 홍역, 볼걸이, 단핵구증, 수두 및 인플루엔자)은 수개월 동안 튜베르쿨린 반응성을 낮출 수 있다.
3) 과거의 BCG 백신 접종이나 환경적 비결핵 항산균(non-tuberculosis mycobacteria)에 의한 최근 감염은 만토 튜베르쿨린 피부 검사에 대해 교차감작 및 위양성 반응을 일으킬 수 있다.
4) 나이, 영양상태, 신부전, 당뇨병, 의약품 (예 : 코르티코스테로이드)에 의한 면역 억제 또는 질병(예 : 암, HIV 감염 또는 유육종증)과 같은 다양한 요인들은 위음성 튜베르쿨린 반응을 일으킬 수 있다.
5) HIV 와 결핵균(M. tuberculosis) 에 동시에 감염된 많은 환자들은 튜베르쿨린에 대해 무반응을 보인다.
3) 과거의 BCG 백신 접종이나 환경적 비결핵 항산균(non-tuberculosis mycobacteria)에 의한 최근 감염은 만토 튜베르쿨린 피부 검사에 대해 교차감작 및 위양성 반응을 일으킬 수 있다.
자동 감지된 정보이며, 상세 내용은 상호작용 항목을 참고하세요.
1) 2-8°C 에서 차광 보관해야 하며 유효 기간은 36개월이다. 2) 차광보관을 위하여 본래 포장 상태로 보관하도록 한다. 3) 미생물학적 관점에서 개봉 후 즉시 사용하여야 한다. 즉시 사용하지 않을 경우 사용자의 책임하에 2-8°C 에서 보관하고 남은 양은 24시간 이내에 사용하여야 한다.
다른 약과 함께 복용해도 되는지 궁금하세요?
상호작용 체크하기이 정보는 식약처 공공데이터를 기반으로 하며, 의사/약사의 전문적 판단을 대체하지 않습니다.